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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
白光拍照实验服务
- 规格：
样本
白光拍照实验服务
服务介绍：
正置显微镜型号：NIKON Eclipse ci；软件：NIS_F_Ver43000_64bit_E；
成像系统：NIKON digital sight DS-FI2。可选择20×、40×、100×、200×和400×不同放大倍数。
实验流程：
（1） 样片接收：石蜡切片、细胞爬片、冰冻切片等
（2） 实验步骤：按要求选择相应视野以及倍数拍照
（3） 实验结果：图片×6（常规同视野下200×3、400×3）
注意事项：
1、拍照倍数可选；
2、默认图片格式JPG，可备注TIF格式保存；
3、默认图片分辨率大小为1280*960或1440*1024；
4、默认图片不加标尺，需要请在交接单上注明。也可后期在图片的基础上加。
5、如无拍照要求，即按常见的部位拍，例如：肝中央静脉、脑皮层海马、肾小球等，特殊染色以及免疫组化阳性部位。
图像分析---拍照分析/切片扫描
拍照（白光）实验服务
芯片拍照（白光）实验服务
病理描述实验服务
形态分析（测量类）实验服务
组化分析实验服务
切片扫描+分析（组化）实验服务
普通切片扫描（白光）实验服务
普通切片扫描（荧光单标）实验服务
普通切片扫描（荧光双标）实验服务
组织芯片扫描（白光）实验服务
组织芯片扫描（荧光单标）实验服务
组织芯片扫描（荧光双标）实验服务
多层扫描，精细扫描（放大1000倍）实验服务
组织芯片扫描+分析（组化）实验服务
多层扫描（高尔基染色片）实验服务
多层扫描（油红O染色）实验服务
本公司还提供以下实验方面服务
“病理学”、“分子生物学”、“细胞生物学”、“图像分析”
“免疫学”、“动物实验”、“蛋白质相关”、
实验要求、样本情况、收费标准、操作流程等详情请咨询我司客服！
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文献和实验除（图 14）。 除去上层胶，用考马斯亮蓝溶液染色下层分离胶15分钟。 •将凝胶置于脱色缓冲液过夜震荡进行脱色。 •通过Dolphin-Doc凝胶成像分析系统的紫外/白光转换板拍照。 结果 图1. 电泳后的凝胶。左边外侧孔装载预染色marker，右边两个外侧泳道装载Pro-marker。中间的孔装载1 mg/ml的牛血清白蛋白 (BSA)。浓缩胶部分已被除去。 备注 •在12％的分离胶中用恒定电压输出设置对样品进行分离, BSA（66.2 kDa）被精确地分离到相
什么“全能王”之类的鬼话，没有任何一款机器可以通吃所有应用领域。下面就实验室最常见的一些应用简单的说明选择的依据：核酸电泳凝胶：一般此类凝胶都采用EB染色、紫外激发，而且凝胶较小。推荐采用一般的凝胶成像设备即可完成。蛋白电泳凝胶：一般此类凝胶采用考染或银染，白光透射成像。对于小型凝胶您可以选择一般的凝胶成像设备，但是对于大型凝胶，特别是双向电泳凝胶，由于CCD拍照成像会有几何扭曲，而且透镜效应也会导致不同区域的信号强度差异，另外CCD拍照也无法保证不同凝胶的成像参数保持一致，因此扫描成像是最好选择。转印
），在摇床上轻微震荡30 min。用去离子水漂洗凝胶10秒钟后，置入显色盘中。 （5）显色：加入显色液（4℃），在摇床上轻微震荡直至条带数不再增加为止。 （6）终止：加入固定液，来回漂几分钟。达到最好效果后，用蒸馏水漂洗几分钟。 （7）去除凝胶和玻璃板上的水珠后，放在白光灯箱上用Nikon数码相机拍照。 7. 数据分析 用BIO-RAD公司的Quantity One 软件统计，再用NTSYS软件计算出遗传相似性系数，用UPGMA法进行聚类分析构建聚类图。
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