- 询价
- Tunel代检测服务
- 上海
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
Tunel代检测服务
- 规格：
张
Tunel代检测服务：
Tunel（白光）检测实验服务
Tunel（荧光）检测实验服务
细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程，染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30 ﹪的染色体DNA在Ca2+和Mg2+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180～200bp核小体DNA多聚体。DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3'-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）。
石蜡切片tunel实验步骤
1、 石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸馏水洗。
2、 修复：切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈（防止液体流走），在圈内滴加蛋白酶K工作液覆盖组织，37度温箱孵育30min。将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
3、 破膜：切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织，常温下孵育20min，将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
4、 加试剂1,2：按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1 (TdT) 和试剂2(dUTP)按2:29混合，加到圈内覆盖组织，切片平放于湿盒内，37℃水浴锅孵育2小时，湿盒内加少量水保持湿度。
5、 DAPI复染细胞核：切片用PBS（PH7.4）洗涤3次，每次5min。去除PBS后在圈内滴 加DAPI染液，避光室温孵育10min。
6、封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。
7、 镜检拍照：切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。
分子病理实验服务-Tunel代检测服务
IF/免疫荧光检测-IHC/免疫组化检测-Tunel检测-ISH/原位杂交检测-Confocal/共聚焦：
免疫荧光（单标）实验服务
免疫荧光（双标）实验服务
免疫荧光（单标，芯片）实验服务
免疫荧光（双标，芯片）实验服务
尼罗红染色（含荧光拍照）实验服务
免疫组化/IHC实验服务
免疫组化（芯片）实验服务
Tunel（白光）检测实验服务
Tunel（荧光）检测实验服务
原位杂交（DAB显色、NBT显色）实验服务
原位杂交（单标）实验服务
原位杂交（双标）实验服务
原位杂交（三标）实验服务
原位杂交白光实验服务
活细胞成像实验服务
激光共聚焦拍照实验服务
3D成像实验服务
本公司还提供以下实验方面服务
“病理学”、“分子生物学”、“细胞生物学”、“图像分析”
“免疫学”、“动物实验”、“蛋白质相关”、
实验要求、样本情况、收费标准、操作流程等详情请咨询我司客服！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验技术的推广和二代测序技术的成本降低，接受和愿意尝试无创DNA产前检测服务的人群越来越大，检测的临床样本越来越多，检测涵盖的内容也越来越丰富，如何在样本“量”的前提下，保证技术的“质”，是贝瑞和康整个团队首要面临的考验。“脚踏实地做技术，坚持不懈做求创新”是贝瑞和康一直坚持的研发理念，同时这也是贝瑞和康以负责任的心态向众孕妇妈妈们做出的坚定承诺。 作为一个日趋成熟的新技术，对孕妇来说，无创DNA产前检测的无创性，高灵敏度/特异性确实是值得考虑的好选择。
胚胎的免疫荧光方法 【求助】长期使用白介素2有什么毒副作用？谢谢！ 【求助】做TUNEL组织固定时间有没有要求 【求助】bax的修复问题 【求助】IFNa-2b antiproliferative的实验可以用哪些细胞 【讨论】Re:如何测量猪的 IgG ？猪的抗病力基因的筛选 【求助】为什么CD31染不上啊 其它实验讨论区 【求助】免疫学评价 【求助】检测大鼠TNF-α能不能用人的放免试剂 【求助】HLA-DR相关 【求助
1、肿瘤细胞培养问题：问：我养的肿瘤细胞，传多少代以后不能用、需要重新复苏新的呢？我总觉得细胞形态不好，但长的还挺快！答：初代培养的细胞在培养条件较好情况下，细胞增殖旺盛，并能维持二倍体核型，为保持二倍体细胞性质，细胞应在初代培养期或传代后早期冻存。如不冻存，则需反复传代以维持细胞的适宜密度，以利于生存。但这样就有可能导致细胞失掉二倍体性质或发生转化。一般情况下当传代10-50次左右，细胞增殖逐渐缓慢，以至完全停止。组织和细胞在培养中生命期如何，这要看细胞的种类、性状和原供体的年龄等情况
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
