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DH10B感受态细胞

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  • ¥150 - 420
  • Cmbio
  • 上海
  • CM-6017K
  • 2025年08月31日
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      零下80度

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      DH10BChemically Competent Cell

    • 库存

      1000只

    • 供应商

      上海淳麦

    • 规格

      20*100ul

    产品细节图片1

    DH10B感受态细胞
    DH10B Chemically Competent Cell
    产品编码:                         保存条件-80  
    产品规格:

    DH10B 10×100μl
    pUC19control vector 10pg/μl          10μl
     DH10B感受态细胞基因组:
    F- mcrA (mrr-hsdRMS-mcrBC) 80lacZM15 lacX74 recA1 endA1 araD139 (araleu)7697galE15 galλrpsnupG
    DH10B感受态细胞简要说明:
    CMbio DH10B菌株来源于MC1061菌株,mcrAmcrBCmrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNATherefore , genomic DNA , both  prokaryotic and eukaryotic, can be cloned efficiently in DH10B)。recA1endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。φ80dlacZM15 marker的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选,rpsL赋予其链霉素抗性。CMbio  DH10B感受态细胞经特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率>108cfu/μg
     
    DH10B感受态细胞操作说明:
    1. CMbio DH10B感受态细胞放置冰中融化(或放手心或室温片刻,待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中),加入目 DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰上静置25分钟。
    2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
    1.  向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YTLB),混匀后37℃,200 rpm复苏60分钟。
    4. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YTLB培养基上。
    1. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少13h
    DH10B感受态细胞注意事项:
    1.  CMbio 感受态细胞最好在冰上融化。
    2.  混入质粒或连接产物时应轻柔操作。

    3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
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    产品细节图片2

      上海淳麦生物科技有限公司专注于感受态细胞、质粒、载体、农杆菌、酵母等生命科学领域的产品研发和技术服务支持。 
    上海淳麦生物科技有限公司在感受态细胞的研发方面,实力雄厚,拥有了克隆、表达、酵母和农杆菌4大类,共计百余种感受态细胞。在电击感受态方面,拥有了大肠杆菌和农杆菌电击感受态种类,极大提高了客户在转基因以及文库构建方面的成功率。 



    产品细节图片3

     

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    相关实验
    • 热激转化(DH10B)

      Prior to getting cells:1) Turn on 42 deg bath. Takes about 30 min to reach 42 deg.2) Put 0.1 M sterile CaCl2 on ice.3) One tube of cells is good for several transformations.For two transformations:1) Put 10 μl of your ligation

    • DH5a和DH10B的区别

      (Meselson68) 2. nalidixic acid resistant DH10B F- endA1 recA1 galU galK deoR nupG rpsL ΔlacX74 Φ80lacZΔM15 araD139 Δ(ara,leu)7697 mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) λ- 1.suitable for cloning

    • 从农杆菌提取质粒向大肠杆菌DH10B电转化方法

      相关专题   准备工作: ①制做选择平板LB+25 mg/l Kan。 ②核对好要转化的质粒 DNA,在15 ml Falcon tube 和cuvette(电转化用的石英样品槽,两面磨光,两面磨砂)标好质粒名称。将Falcon tube、cuvette、质粒DNA、SOC培养基按顺序对应置于冰上预冷或解冻。转化前将大肠杆菌(45 µl aliquot of E. coli DH10B Cell s)置于

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