- ¥493
- 联迈生物
- LM6592-5mg
- 中国/上海
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
ML167 (CDK抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM6592-5mg | ML167 (CDK抑制剂) | 5mg | 493.00元 |
| 化学名 | [5-[4-[(5-methylfuran-2-yl)methylamino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methanol |  |
| 简称 | ML167 | |
| 别名 | ML 167, ML-167 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C19H17N3O3 | |
| 分子量 | 335.36 | |
| CAS号 | 1285702-20-6 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO67mg/ml; Ethanol13mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.49ml DMSO，或者每3.35mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM6592-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | ML167是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136nM，其选择性高于相近的激酶Clk1-3和Dyrk1A/1B 10倍。 | ||||
| 信号通路 | Cell Cycle | ||||
| 靶点 | CLK4 | CLK1 | CLK2 | Dyrk1B | － |
| IC50 | 136nM | 1522nM | 1648nM | 4420nM | － |
| 体外研究 | 在Caco-2实验中，ml167作为Clk4的探针，具有高的细胞渗透性。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | Clk4实验用到两种生物发光分析。用Kinase-Glo™系统测定ATP损耗，加入含有D-luciferin和缓冲液成分的荧光素酶检测试剂检测剩余ATP，随后进行Clk4激酶实验。第二个系统，用ADP-Glo®通过确定激酶反应后形成的ADP数量测定激酶活性。ADP水平的生物发光检测通过加入两种不同的检测试剂实现。首先，加入可以终止激酶反应和耗尽ATP的试剂，然后，加入第二个能够阻止ATP降解的试剂。此外，第二个试剂含有一种例如丙酮酸激酶的酶类，能够将ADP转化成ATP，同时在激酶-Glo中出现荧光素酶/D-荧光素，如此产生与ADP生成浓度成比例的荧光信号。这样，两个实验对蛋白激酶的应答表现出相反的荧光信号的改变。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM6592-10mM | ML167 (CDK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM6592-5mg | ML167 (CDK抑制剂) | 5mg |
| LM6592-25mg | ML167 (CDK抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验A uniform procedure for the purification of CDK7/CycH/MAT1, CDK8/CycC and CDK9/CycT1
We have established a uniform procedure for the expression and purification of the cyclin-dependent kinases CDK7/CycH/MAT1, CDK8/CycC and CDK9/CycT1. We attach a His6 -tag to one of the subunits of each complex and then co-express
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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