血清移液管，50ml，纸塑包装

快速分离单个核细胞方法总结

【实验操作步骤】 1 使用移液管（枪）吸取15ml淋巴细胞分离液注到50ml分离管下室（15ml分离管吸取4ml）； 注意：请用移液管直接将淋巴细胞分离液通过隔板小孔注到分离管下室，勿将分离液置于分离管上室，否则分离液难以流至下室，影响后续分离操作。 2在50ml分离管中加入2-30ml稀释血液样品（15ml分离管倒入0.5-8ml）； 注意： 1）请勿将稀释血液样品注入到隔板下室； 2）请将稀释血液从隔板上方缓缓加入，所加入的位置勿距离隔板太远，否则容易在管壁上残留血液样本。        

细胞培养注意事项（入门级）

一般保存于－20℃，一般解冻是放在4℃冰箱解冻，耗时长，而且必须解决完全之后，才能进行完全培养基的配制。所以要提前几个小时就将血清从－20℃转入4℃，以期完全解冻。当然如果这一次就需要用完的话（是指用这些血清配制的培养液都用完），也可以放到37℃解冻。第四，最重要的是保证过程中无菌。液体必须要分装。无论过程中用到的培养液、胰酶、血清、PBS、生理盐水、抗生素尽量分装。分装是为了防止污染。如果操作有误，仅能威胁到其中一支，而非整个。培养液、血清、PBS、生理盐水分装为20mL、50mL或100mL

垂直电泳槽的使用

实验材料 •BSA（1 mg/ml），0.05 g的BSA(Sigma-Aldrich Ltd.)溶于50ml ddH2O中，每Eppendorf管约加入1ml溶液，并在-20℃下冷冻。 •预染色marker (Bio-Rad) •ProMarker(Wealtec) •两套玻璃板与校正卡，厚玻璃板与U形玻璃板，0.75 mm厚胶条和一个0.75 mm 10齿梳（Wealtec） •浓度为12％的SDS-PAGE分离胶（0.75 mm）;2.31 ml ddH