- ￥615 - 1000
- BD
- 220253
- 美国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见说明书
- 供应商：
嵘葳达实业公司
- CAS号：
见说明书
- 英文名：
BD Select CHO Medium without L-glutamine
- 库存：
大量
- 保存条件：
见说明书
- 规格：
1L
| 211843 | Acidicase™ Peptone, BBL | BBL ACIDICASE 酸水解蛋白胨500G |
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| 211862 | Biosate™ Peptone | BIOSATETM蛋白胨454G |
| 294312 | Biosate™ Peptone | BBL BIOSATE 蛋白胨25LB |
| 237300 | Brain Heart Infusion | BACTO 脑心浸粉10KG |
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| 223050 | Casamino Acids, Bacto | 桶装酪蛋白氨基酸 500KG |
| 223020 | Casamino Acids, Bacto | BACTO 酸水解酪蛋白 2KG |
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| 211610 | Casein Digest, Difco | 瓶装酪蛋白浸液500G |
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| 228830 | CASAMINO ACIDS VITAMIN ASSAY | 瓶装酪蛋白氨基酸维生素ASSAY 500G |
| 211870 | Gelysate™ Peptone, BBL | GELYSATETM蛋白胨454G |
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| 211681 | Neopeptone, Bacto | BACTO 新胨蛋白胨500G |
| 211680 | Neopeptone, Bacto | BACTO 新胨蛋白胨 10KG |
| 211820 | Peptone, Bacto | BACTO蛋白胨2KG |
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文献和实验的质粒同时转染，两个质粒都可能整合形成稳定转化子。对于两种不同质粒的共转染，带有目的基因的质粒和带有筛选标记的质粒间的比例为3:1或更高以保证抗性克隆带有转染的目的基因。 10蛋白表达和培养基的选择 哺乳动物细胞系合成可溶的、翻译后修饰的蛋白，比细菌，真菌或昆虫细胞中表达的蛋白更有可能有生物活性。稳定转染的细胞可以合成大量的重组蛋白，而瞬时转染细胞可以快速表达，迅速地合成小量蛋白。普健生物使用细胞系包括CHO，HEK293,CHO-S,CHO-K1等常用细胞系。普健生物提供克隆的HEK
清培养试验步骤1、实验材料CHO细胞株购于俄罗斯Soym Agromed，无血清培养基(CHO-S-sFM1I)购于Gibeo公司。2、实验方法（1）无血清培养基的配制用90ml纯水溶解制备1升量的袋装Gibeo CHO-S-sFM1I，加人2.45g NaHC03，用 1N NaOH将pH调为8.0，再用1N HC1调回至pH7.1，定容后用0.22μm滤器过滤除菌。（2）CHO细胞的适应用含血清的常规培养基和无血清培养基1:1(v/v)悬浮细胞，接种量为3×105个/ml。在37℃，8％培养箱中培养
来源，有的是合成蛋白质和核酸的成分。主要有葡萄糖、核糖、脱氧核糖和丙酮酸钠等。体外培养动物细胞时，几乎所有培养基或培养液中都以葡萄糖作为必含的能源物质。 葡萄糖和谷胺酰胺的合理使用：乳酸是葡萄糖不完全氧化的产物。研究表明，体外培养条件下95％的葡萄糖转变为乳酸，这降低了营养物质的代谢效率，降低培养基pH值，增加渗透压。在氧气供给不足的情况下，NADH转运系统苹果酸－天冬氨酸穿梭系统活性低而不能将糖酵解产生的NADH氧化磷酸化为NAD+，细胞只得以降低能量需求的方式如激活乳酸脱氢酶将糖酵解产生的丙酮
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