NunclonTM△三层细胞培养瓶，4个/包，32个/箱(原

转基因小鼠模型的建立(SOP)

才可以成功。 1）  置凹玻片于显微镜下，低倍聚焦。 2）  调节持卵管，注射针与受精卵在同一视野下后，转换到高倍镜（32X）下时位置稍微低于受精卵，以便自如地操作受精卵。 3）  挨近注射针到工作液或油界边缘，稍微进入油界。在注射前，增加注射针的压力可见DNA溶液泡在油内形成囊状，以此确定DNA溶液流存在。 4）  如果未见DNA溶液流，则轻轻摩擦持样器钝缘，渐渐的打开注射器针头。针头重新进入油内确定DNA溶液流的存在。 5）  移动持卵管回到受精卵下部。通过微分驱动水压控制系统使持卵

实验小窍门

（1） Masson复合染色液.  经磷钨酸分化时须用显微镜控制肌纤维清晰为止。   （2）亮绿染料可用苯胺蓝替换.  可用来作为对比观察染色的效果。    Masson不褪色小窍门(1)用比布列西猩红代替丽春红.  同时它与酸性品红之比由7∶3改为9∶1.  因比布列西猩红比丽春红与肌纤维结合更牢固。(2)使用磷钨酸与磷钼酸混合液作分化和媒染剂.  其浓度比原法加大了5倍.  分化和媒染时间15   Min.  比原法增加2倍.  有利于胶原纤维和苯胺蓝的牢固

细胞培养技术扫盲——入门必知篇

于盖玻片培养法； （3）接种：将混匀的羊水细胞种置于50ml或100ml细胞培养瓶内，平均10ml羊水细胞收集的细胞种置一瓶加5-10ml混合培养液。 （4）培养：酒精灯火先封口，静置培养48小时后观察细胞贴壁及生长情况，5-10天后可见瓶底面有大量羊水细胞生长； （5）终止培养：同A法； （6）细胞收集：将培养液倒入一干净离心管中，加0.025%的胰蛋白酶0.5-1ml/瓶，轻轻摇动，使培养瓶底面完全接触消化酶，然后用弯头吸管吹打，待细胞全部脱落后加前培养液终止胰蛋白酶消化。用吸管移细胞悬液于离心管中。1000