Samco 滴管, 白色盒装

用于基因芯片分析的血液样品的准备

分离液中的分离效果 淋巴细胞分离液液面上                                                                                    　　     4、用巴士滴管或移液器收集界面上的白细胞层，放入灭菌的1.5 mL EP离心管中，以 10,000 转/分，离心5 分钟，吸掉上清。可见白色的沉淀，有时白色的沉淀上还混有红色的血细胞（少量红细胞无妨），见图5。 图5 分离的白细胞再次离心后形成的沉淀 5、吸去

胶体电泳法方法步骤

均匀后，可直接沿着玻璃一侧倒入铸胶组合到预定高度 （约八成高），勿陷住气泡；再轻轻加上一层isopropanol. 也可使用滴管慢慢加入胶体，同样勿注入气泡。4） 约30 min 可凝结，以滤纸吸去isopropanol,同法倒入焦集胶体溶液，要加到满；尽快插入样品槽齿模，注意不可有气泡陷在胶体中。一般在凝胶完成后，胶体与所加的水层的间，会出现清楚的直线界面，但因为背景为白色，较不易观察的。5） 再度凝结后取下齿模即可使用。若不立刻使用，则把整个胶片组合用保鲜膜包好，胶面上方加一水层，勿使干掉，在4℃约可放

聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白

： 1、按下表配制贮液和工作液 2、0.1%溴酚蓝指示剂 　　3、染色液  用7%醋酸液配制成1%氨基黑10B染色液。 　　4、脱色液  7%醋酸溶液 材料： 人、鱼等动物血清。 器材： 常压电泳仪；圆盘电泳槽；玻璃管（内径约0.5cm～0.7cm，长度约8 cm～10cm）；有机玻璃架（或自制木头架）；微量进样（100μl）器；5ml注射器；长、短注射针头；长、短颈滴管；日光灯或100w白炽灯；乳胶管；玻璃球（或小段玻璃棒）；培养皿；烧杯；洗耳球。 [实验步骤] 一般先制分离