载片培养瓶，已灭菌，玻片材料，玻璃

附录二　原位杂交组织化学常用试剂及处理

过夜。取出待冷至室温后，即可进行后续处理。 附：2%DMDC 配制：按比例两者充分混匀，静止待气泡消失即可使用。 用途：硅化玻片（载片、盖片均可）。 【方法2】将经过洗净的玻璃盖片分散开放在一金属网中，并将该网放入一接有真空泵的干燥器中。同时，在干燥器中放一盛有约1m二甲二氯硅浣（dimethyldiorosilane,DMDC）的小烧杯。盖好干燥器（确保密闭），抽真空约5min，然后让空气冲入。取出盛有盖片的金属网架，用锡箔

Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

悬液（4步骤处理过的细胞悬液）于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。在荧光显微镜下用双色滤光片观察。 B．贴壁细胞 一、流式细胞仪检测 按照实验方案进行凋亡诱导，将培养基吸出转移至干净离心管内（待用），用无钙、镁离子的PBS清洗培养瓶细胞一次。 培养瓶中加入适量的胰酶消化细胞，室温孵育至轻轻吹打可使贴壁细胞脱落，吸除胰酶消化液，避免胰酶消化过度。 注意：对于贴壁细胞，胰酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，从而导致细胞坏死的假阳性；消化时间如果过长，同样

霉菌水浸标本片的制备与观察

材料，可以得到清晰、完整、保持自然状态的霉菌形态；也可以直接挑取生长在平板中的霉菌菌体制水浸片观察。 （三）实验器材 1. 活材料：在马铃薯琼脂平板上或用玻璃纸透析培养法培养3-4天的根霉（Rhizpus sp.）、青霉（Penicillum sp.）、曲霉（Aspergillus sp.）； 2. 染色液和试剂：乳酸石炭酸棉蓝染色液、50%酒精（V/V）。 3. 器材：剪刀、镊子、载玻片、盖玻片、解剖针、显微镜。 （四）实验方法 1. 制水浸制片