G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)产品图
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G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)

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  • ¥900 - 1200
  • Cmbio
  • CM-3133
  • 进口/上海
  • 2026年08月04日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 细胞类型

      G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)

    • 物种来源

      小鼠

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      10

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 英文名

      G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)

    • 规格

      T25/冷冻管

    产品概述

    G1是小鼠源发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞,广泛用于发育生物学和干细胞分化研究。本产品经严格质控和鉴定,支原体检测阴性,适用于各类细胞生物学研究、药物筛选和体外实验。

    产品参数

    品牌Cmbio
    货号CM-3133
    规格T25/冷冻管
    价格900.0-1200.0
    物种来源小鼠
    细胞类型G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)
    生长状态贴壁/悬浮
    库存100

    培养条件

    培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。

    运输说明

    活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。(常温/干冰)

    应用领域

    干细胞分化研究、胚胎发育研究

    注意事项

    1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。

    3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。

    4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。

    5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。

    常见问题(FAQ)

    Q: 收到细胞后应该如何处理?

    A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。

    Q: 细胞生长缓慢怎么办?

    A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。

    Q: 如何判断细胞是否被污染?

    A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。

    关键词

    G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)、细胞株、细胞系、细胞培养、鼠源细胞

    细胞  新模板2_05.jpg细胞  新模板2_06.jpg细胞  新模板2_07.jpg细胞  新模板2_08.jpg

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    • 流式细胞术的学科应用

      细胞术可进行多参数分析,即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光,或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后,DNA 发绿色荧光,RNA 红色荧光。测定这两种荧光就能同时得知一个细胞内的 DNA 和 RNA 含量。测定结果可用二维散点图或三维立体图表示。用这种方法可根据 DNA 和 RNA 含量而鉴别出 G0 与 G1、M 期和 G2 期细胞。用流式细胞术与液体闪烁技术相配合,还可求得细胞通过 G1、S 和 G2+M 期的时间 (T、Ts、T+M 及其变异系数。近年利用抗溴脱氧

    • 一文了解流式细胞术

      Hela 细胞 DNA 含量分布曲线上,第一个峰是含有 2 C DNA 含量的 G1/G0(DNA 合成前期/静止期)细胞, 其次一个峰是 4 C DNA 含量的 G2 + M(DNA 合成后期+有丝分裂期)细胞,从 2 C~4 C 间的区域为 S 期(DNA 合成期)细胞。采用绘图法或计算机拟合法可计算出细胞周期各时相细胞占整个细胞群体的百分数。 用流式细胞术可进行多参数分析,即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光,或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后,DNA 发绿色荧光,RNA

    • 【求助】做转基因动物的帮帮忙!!

      wanglingyun1981 :)各位大虾帮帮忙,用绿色荧光蛋白以及neo构建载体,转染牛成纤维细胞后,开始是绿色荧光还很亮,可是G418筛选一段时间后,会荧光会越来越弱,到最后筛出单克隆,也几乎没有有荧光的单克隆了。原因是什么?有好的解决办法吗?谢谢各位 !! 绿色荧光蛋白用的cmv启动子。 slytjiaofei 1.开始时的荧光很强,这个很好解释,因为开始时未进行G418筛选,所以发绿色荧光的细胞有两部

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