- 询价
- Roche
- 11378856103
- 2025年08月25日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
嵘崴达
- 保质期：
见产品外包装
- 保存条件：
见说明书
- 库存：
需确认
- 英文名：
Sarcosine Oxidase, Recombinant (E. coli) (SarcOD)
from E.coli overproducer, lyophilizate
Oxidoreductase that catalyzes the demethylation of sarcosine to glycine.
Application
Use Sarcosine Oxidase in diagnostic tests for the determination of creatinine.
This can be done using one of two methods:
(1) In combination with Creatinase, Catalog No. 11 799 142 103 and Creatini-
nase, Catalog No. 11 865 47 103.
(2) In combination with Creatinine Deaminase, Catalog No. 11 330 764 103,
N-Carbamoylsarcosine Amidase, Catalog No. 11 248 847 103 and N-Methylhy-
dantoinase (ATP-hydrolysing), Catalog No. 11 288 555 103.
Benefits
Use Sarcosine Oxidase in your preferred creatine reagent mix and rely on
the proven diagnostic quality of this product.
EC 1.5.3.1
Properties
Nomenclature: Sarcosine:oxygen oxidoreductase (demethylating)
Molecular weight: 40 kD (PAGE, native Phast ® -System)
Isoelectric point: 5.3 (Phast ® -System)
Michaelis constants (Tris buffer, 0.1 mol/l, pH 8.0; Sarcosine):
at +25°C: 3.7 x 10 -3 mol/l
at +37°C: 6.3 x 10 -3 mol/l
Inhibitors: Completely inhibited by ZnCl 2 (7 mmol/l), CdCl 2 (7 mol/l), heavy
metals and NaN 3 . Chloroacetic amine (0.2%) does not inhibit.
pH optimum: 8.0 (see figure)
Temperature dependence: See figure
pH stability: 7.0-10.0 (see figure)
Thermal stability: Up to +50°C (see figure)
Specificity: Sarcosine Oxidase reacts with sarcosine (100%), N-ethylglycine, 2
mmol/l (4%), L(-)-proline (0.28%), carbamoylsarcosine (0%), and glycine (0%).
Specification
Appearance: Yellow lyophilizate
Solubility: Clear, yellow solution in water (c=10 mg/ml)
pH value (c=10 mg/ml in water): 7.5-8.5
Protein (Biuret): 0.4-0.6 mg/mg lyophilizate
Activity (+25°C, sarcosine): 22-40 U/mg lyophilizate
Specific activity: ≥45 U/mg protein
Contaminants (expressed as percentage of Sarcosine Oxidase activity):
ATPase: ≤0.01
Catalase: ≤10.0
Contaminating oxidases (FOX): ≤0.005
Creatinase: ≤0.001
Creatininase: ≤0.01
Creatinine deaminase: ≤0.001
N-Carbamoylsarcosine amidohydrolase: ≤0.001
N-Methylhydantoinase: ≤0.001
Stability: At -15 to -25°C within specification range for 12 months. Store dry.
Protect from light.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验为了达到与酶法的相似结果，一定要用21.0 ?mol/L对该法给予补偿校正。 1.1.2酶法 酶法检测血清内肌酐是通过肌酐在过氧化物酶、肌氨酸氧化酶、肌酸脒基水解酶、肌酐氨基水解酶等酶、显色剂与氧、水共同作用下产生红色的醌亚胺[5]，用505 nm波长检测其吸光度A，吸光度A值的大小与标本内肌酐水平呈正比的原则进行设计。试验的主要干扰物为标本内含有的肌酸，可通过双试剂将肌酸去除掉。酶法避免了Jaffe 法特异性较差的特点，具有非常强德尔抗干扰能力，不会产生试剂毒性，更适合用于自动分析仪检测
出来；2),直接在酸性条件下抽提，酸性下DNA与蛋白质进入有机相而RNA留在水相。第一种提取方法将导致小分子量RNA的丢失，目前该方法的使用频率已很低。 方法一:总RNA的试剂盒快速提取 一些公司推出的总RNA提取试剂盒,可以用来制备高质量的可用于建库的RNA。该总RNA纯化系统采用两种著名的RNA酶抑制剂,异硫氰酸弧(GTC)和β-巯基乙醇,加上整个操作都在冰浴下进行,这样就能显著降低RNA的降解速率。GTC和N-十二烷基肌氨酸钠的联合使用,将促使核蛋白复合体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放
化锂将RNA 沉淀出来；2)，直接在酸性条件下抽提，酸性下DNA与蛋白质进入有机相而RNA 留在水相。第一种提取方法将导致小分子量RNA 的丢失，目前该方法的使用频率已很低。方法一:总RNA 的试剂盒快速提取一些公司推出的总RNA 提取试剂盒，可以用来制备高质量的可用于建库的RNA 。该总RNA 纯化系统采用两种著名的RNA 酶抑制剂，异硫氰酸弧(GTC)和β-巯基乙醇，加上整个操作都在冰浴下进行，这样就能显著降低RNA 的降解速率。GTC和N-十二烷基肌氨酸钠的联合使用，将促使核蛋白复合体的解离
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
