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937
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京ZN1528型细胞凋亡检测试剂盒IV(FITC+POD)厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:细胞凋亡检测试剂盒IV(FITC+POD)
编号:ZN1528
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
保存条件:-20℃冰冻保存。
保存期:一年
工作原理:
在机体内部随时都在发生着细胞的死亡。传统上用显微镜来观察细胞的死亡,其特征为核染色质的浓缩及碎片的形成。但是这种现象出现的很晚,时间也很短暂。凋亡的特征是内源性核酸内切酶被激活,细胞自身的染色质或 DNA 被切割,出现单链或双链缺口,并产生与 DNA 断点数目相同的3’-OH 末端。末端脱氧核糖核酸转移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以将地高*(代"辛")标记的dUTP(DIG-dUTP)标记至 3’-OH 末端,DIG-dUTP 结合在 DNA 断点部位,可以通过生物标记的抗地高*(代"辛")抗体(Anti-DIG-Biotin)反应后,再结合荧光素 FITC 或者过氧化物酶 POD 标记的链酶亲和素(SABC-FITC/SABC-POD)。FITC 在 490-495nm 激化,在 520-530nm 发射荧光,在荧光显微镜下呈明亮黄绿色。POD的在加入显色底物 DAB 显色后,凋亡的细胞核呈棕黄色。用户根据实验需要,在不同切片上用两套不同显示系统观察。
试剂盒内容:
1.标记缓冲液(Labeling Buffer)1ml
2.末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20)20μl
3.DIG-dUTP(×20)20μl
4.封闭液(Blocking Reagent)4ml
5.生物素化抗地高*(代"辛")抗体(× 100)20μl
6.SABC-FITC(× 100)20μl
7.SABC-POD(× 100)20μl
8.Proteinase K(×200)50μl
9.抗体稀释液 4ml
10.未染色阳性对照片 2 张。
用户自备试剂:
1.多聚赖*酸或APES。
2.0.01M TBS,PH7.5(配法:1L 双蒸馏水中加入8.5克*化*,1.2克 Tris和0.45—0.5ml纯乙酸。)
3.水溶性封片剂。
操作步骤:
1.样品处理
(1)玻片预先用多聚赖*酸或 APES 进行处理。
(2)细胞涂片和冰冻切片:最重要的是及时固定。用 4%多聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0---7.6)室温下固定 30—60分钟。0.01M PBS洗2分钟×2次。蒸馏水洗涤 2分钟×2次。
(3)组织:有条件时应及时固定。常规 4%多聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0---7.6)或 10%中性缓冲福尔马林固定4小时以上,石蜡包埋。切片常规脱蜡入水(脱蜡务必干净)。
2.标本片加 0.01M TBS 1:200 新鲜稀释 Proteinase K 37℃消化 1—15分钟,0.01M TBS洗2分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化 10—60 秒钟。新鲜石蜡切片消化 5-10分钟。陈旧石蜡切片消化 10-15分钟)。
3.标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer)20μl/片,以保持切片湿润。按每张切片取 TdT和DIG-d-UTP 各1μl,加入18μl标记缓冲液中,混匀。甩去切片上多余液体后加标记液,20μl/片。置样品于湿盒中,37℃标记2小时。
4.0.01M TBS洗2分钟×3次。
5.加封闭液 50μl/片,室温30分钟,甩掉封闭液,不洗。
6.用抗体稀释液 1:100 稀释生物素化抗地高*(代"辛")抗体:(取 1ml 抗体稀释液加生物素化抗地高*(代"辛")抗体10μl),混匀后 50μl/片加至标本片上。置样品于湿盒中,37℃反应30分钟。0.01M TBS洗2分钟×3次。
7.用抗体稀释液 1:100 稀释 SABC-FITC/(SABC-POD):取 1ml 抗体稀释液加 SABC-FITC/(SABC-POD 10μl,混匀后 50μl/片加至切片。37℃反应30分钟。0.01M TBS洗5分钟×4次。
8.加 SABC-FITC的在荧光显微镜下用蓝色光激发观察。
9.加 SABC-POD的,可选用 DAB 显色:取 1ml 蒸馏水,分别加入 DAB 试剂盒中 A,B,C 试剂各一滴,混匀后加至标本片上,显色 10-30分钟左右。水洗。
10.苏木素轻度复染。0.01M TBS洗,蒸馏水洗。水溶性封片剂封片。
结果判定:
荧光显微镜下:细胞核中有黄绿色颗粒者为阳性细胞,即凋亡的细胞。
普通显微镜下:细胞核中有棕黄色颗粒者为阳性细胞,即凋亡的细胞。
注意事项:
1.试剂盒严格-20℃存放。
2.初用时如试管底部无可见的试剂,在离心机离心 5分钟,使试剂沉至管底。
3.检测过程中切勿使样品干涸。
关键词:细胞凋亡检测试剂盒IV(FITC+POD),ZN1528,百奥莱博
除北京ZN1528型细胞凋亡检测试剂盒IV(FITC+POD)厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| ZN1514 | β-tubulin 3 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0120 | BCB1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1171 | Presenilin 1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1282 | SLIT2 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0180 | CAMK 2b mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0764 | Interleukin 12/IL-12 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0557 | GAL6 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0055 | AMER1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0078 | APLP1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1663 | 人INTA5重组蛋白 |
| ZN0877 | MAP1LC3B mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0166 | C/EBPa mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1261 | SEMA4D mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1805 | 大鼠IL10重组蛋白 |
| ZN0341 | CTP mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1963 | AEC显色试剂盒(红色) |
| ZN1974 | 抗荧光淬灭剂 |
| ZN1151 | PLK1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0707 | IGF-IIR mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1471 | VDR mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1086 | PAP1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1410 | TM9SF1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1382 | TGM3 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1259 | Sema3F mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1790 | 小鼠Prolactin/PRl重组蛋白 |
| ZN0141 | BMP-8 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0875 | MAP-2 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1711 | 人sTNFR1重组蛋白 |
| ZN1696 | 人PAI-1重组蛋白 |
| ZN0418 | DPPA2 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1492 | WNT3 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1870 | EDTA脱*液 |
| ZN1740 | 小鼠BT-1重组蛋白 |
| ZN0987 | NGX6-3 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0704 | IGF-1 mRNA原位杂交试剂盒 |
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文献和实验。 实验类型:大多数只标明用于WB、IP、IHC、IF、ChIP的抗体都不适用于流式实验(FC,flow cytometry)。选择标明用于FC实验的抗体,并有引用文献和实验数据图。 克隆号:有一些标记物有多个克隆号,选择文献报道中使用多,荧光标记种类多的克隆号。 厂家和批号:不同厂家或同一厂家生产的不同批号的相同荧光的相同标记物的抗体,荧光染料的强度可能有少许差别,不建议一次实验混合使用。 2、流式抗体荧光标记的方式包括直接标记和间接标记两种。 在流式实验过程中,直标抗体一抗上连接有荧光染料,间标
一、实验材料NCI-H1299,购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家(货号)细胞培养瓶FALCON 中国(353014)Penicillin/streptomycin solution(KGY002)0.25% Tripsin-EDTA(BK-E3076)PBS(BK330-2)胎牛血清GIBCO 美国(10270-106)1640 培养基Hyclone 美国(SH3080901)Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
力求除尽。 4、反渗透膜过滤:可滤除95%以上的电解质和大分子化合物,包括胶体微粒和病毒等。由于绝大多数离子的去除,使离子交换柱的使用寿命大大延长。 5、EDI模块在反渗透膜的基础上再将水中的离子去除接近99%,同时也去除部分有机物。有些厂家在水机中没有EDI模块,通常用DI树脂来发挥作用,此树脂需要定期更换,水质有周期性波动。 6、紫外线消解:借助于短波(185nm/254nm)紫外线照射分解水中的不易被活性炭吸附的小有机化合物,如甲醇、乙醇等,使其转变成CO2和水,以降低TOC的指标
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