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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Anti-E. coli heat-labile enterotoxin A、B monoclonal antibody
- 保存条件:
-20°
- 规格:
1mg/支
【规格】:1mg/支
【Specification】: 1mg / branch
【浓度】:2-11mg/ml
【Concentration】: 2-11mg / ml
【亚型】: IgG
【Mab Isotypes】: IgG
【特异性】:与其他物种没有交叉反应
【Specificity】: No cross reaction with other species
【应用】:可于免疫层析、ELISA、WB、IHC,已配对1C2/1B8
【Application】: It can be used in immunochromatography, ELISA, WB, IHC, Paired 1C2/1B8
【纯化方式】:亲和层析纯化,纯度>99%
【Purification】: Chromatography on protein G sepharose
【Buffer】: PBS, pH 7.4, 0.09 % sodium azide (NaN3)
【储存】:-20℃,避免反复冻融
【Storage】: -20 ℃
【抗原】大肠杆菌O157,纯度>99.5%,
【Antigen】:escherichia coli O157 ,Purity > 99.5%
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文献和实验存在问题。Gehring将单抗结合在磁珠上,自血液中吸附伤寒杆菌,再以免疫电化学发光法(ECM)检测,可以检出8×103/ml菌体,也有直接检出伤寒杆菌H或O抗原的报导。针对结合分支杆菌的表面抗原或脂阿拉伯聚糖(GAM)制成单抗,用ELISA或斑点EIA法可直接检测标本中的TB抗原。Brenda等报告用ELISA法可直接检测粪便中O157型大肠杆菌抗原,应用O157的多克隆抗体包被酶标板,加入适当稀释与处理的粪便标本后,再与过氧化物酶标记的抗O157抗体结合,加底物呈色。经与细菌培养法平行检查185份标本,阴性者9份
从人体内直接筛选获得全人源单克隆抗体;该技术所制备的抗体具有高通量、高效率、高稳定性、高特异性等优点,保留了丰富的基因多样性和轻重链可变区的天然配对。基于单B细胞技术开发单克隆抗体成药性高,并已成功应用于新药的开发中,如新冠病毒中和抗体的筛选。 普健生物单B细胞技术平台 1.抗原多样性:五大抗原制备平台(哺乳动物细胞、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母、昆虫细胞) 2.双阳性筛选,直接获得抗体基因序列 3.自有流式高通量筛选平台 4.PTX8高效的兔单抗重组
抗体工程: 抗体研究领域的进展大致可分为3个阶段: (1)以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表,其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体。 (2)以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。 (3)以1994年Winter以基因工程方法制备抗体为代表。这是抗体研究领域出现的又一次技术革命,它不用人工免疫动物和细胞融合技术,完全用基因工程技术制备人源性抗体,而且还能利用基因转移和表达技术,通过细菌发酵或转基因动物、植物大规模生产抗体。在此基础上发展成抗体
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