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- 2025年10月22日
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- 英文名：
Cell Proliferation ELISA, BrdU (chemiluminescent)
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- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
2-8度
- 规格：
1000 TESTS
细胞增殖ELISA，BrdU（化学发光法）
别名:
cell proliferation, BrdU
一般描述
通过测量DNA合成期间的BrdU掺入而定量细胞增殖的化学发光免疫分析方法： [3H]-胸苷掺入测定的非放射性替代方法。
特异性
抗体结合物与胸苷类似物5-溴-2′-脱氧尿苷（BrdU）以及掺入DNA的BrdU反应。为结合掺入DNA的BrdU，必须使BrdU标记的DNA变性。抗体不与胸苷、尿苷或DNA等任何内源性细胞组分发生交叉反应。
应用
细胞增殖ELISA，BrdU（化学发光法）属于第二代改良型DNA合成检测试剂盒。它是一个精确、快速且简单的非放射性替代方法，通过测量复制（循环）细胞中DNA合成期间的BrdU掺入而定量细胞增殖。因此，细胞增殖ELISA可用于许多不同的 体外 细胞系统。例如：
- 检测和定量由生长因子和细胞因子诱导的细胞增殖
- 在环境和生物医学研究以及食品、化妆品和制药行业中，用于检测各种化合物细胞增殖的抑制或刺激作用
- 测量由有丝分裂原或抗原刺激的淋巴细胞的免疫反应性
- 在医学研究中分析肿瘤细胞对不同细胞抑制剂的化疗敏感性
细胞增殖ELISA，BrdU（化学发光法）已用于：
- ReN和原代星形胶质细胞的溴脱氧尿苷(BrdU)增殖检测
- 通过BrdU掺入实验分析伊马替尼对神经母细胞瘤细胞增殖的影响
- 通过BrdU掺入实验研究帕博西尼对胰腺病患原代细胞系中细胞周期的抑制作用
包装
1个试剂盒包含7种组分。
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文献和实验郑黎明（贵航平坝医院检验科 平坝 561100） ［摘要］目的：比较化学发光免疫测定（CL）与酶联免疫吸附试验（ELISA）两种方法检测乙肝病毒标志物的优缺点。方法：用上述两种方法对乙型肝炎病毒五项标志物分别进行检测，然后进行结果分析。结果：化学发光法检测乙型肝炎表面抗原和核心抗体，与ELISA法比较有统计学意义（χ2分别为4.604和5.952，P＜0.05），而对表面抗体、e抗原及e抗体的检测与ELISA法比较无统计学意义（χ2 分别为0.321，0.985
质量不一致，造成难以确保实验重复性，且容易产生假阳性结果。 图1 BrdU需要DNA变性，但变性过分或没有变性都可能容易导致BrdU结果假阳性 与BrdU方法相比，EdU检测方法无需DNA变性，无需抗原修复，无需抗原抗体反应，更简单、更灵敏、更快速、更准确，是细胞增殖检测的最佳选择。 图2 BrdU与EdU检测原理示意图 表1 BrdU与EdU检测优缺点比较 更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免
willion1985 直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物----BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期，和细胞一起孵育的BrdU能渗入DNA分子中，再结合BrdU抗体与渗入DNA的BrdU特异性结合，就能够检测到DNA复制活跃的细胞。 但BrdU有一大缺点，就是需要变性DNA后才能与抗体结合，但这就破坏了DNA双链结构，影响了其他染料的结合
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