- ¥33
- 联迈生物
- LM0141-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Camptothecin
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
10mM×0.2ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0141-10mM | Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) | 10mM×0.2ml | 33.00元 |
| 化学名 | (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione |  |
| 简称 | Camptothecin | |
| 别名 | Camptothecine, (S)-(+)-Camptothecin, (+)-Camptothecine, (+)-Camptothecin, CPT | |
| 中文名 | 喜树碱 | |
| 化学式 | C20H16N2O4 | |
| 分子量 | 348.35 | |
| CAS号 | 7689-03-4 | |
| 纯度 | 99.7% | |
| 溶剂/溶解度 | Water <1mg/ml; DMSO 5mg/ml; Ethanol <1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.44ml DMSO，或者每3.48mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM0141-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Camptothecin是一种特异性的DNA topoisomerase I(Topo I)抑制剂，无细胞试验中IC50为0.68μM。Phase 2。 | ||||
| 信号通路 | DNA Damage | ||||
| 靶点 | Topo I | － | － | － | － |
| IC50 | 0.68μM | － | － | － | － |
| 体外研究 | Camptothecin是1966年最先从Camptotheca acuminate独立的植物碱。有效且特定抑制DNA拓扑异构酶 I(topo I)，IC50为0.68μM。Camptothecin在纳摩尔水平作用于多种人类肿瘤细胞系，包括HT29、LOX、SKOV3和SKVLB，有一定细胞毒性，IC50为37nM到48nM。与TNF联用，Camptothecin作用于鼠肝细胞，诱导凋亡，IC50为13μM。Camptothecin也废除TNF诱导的NF-κB激活、和TNF受体相关因子-2(TRAF2)、X-连锁凋亡蛋白抑制剂(X-IAP)和FLICE抑制蛋白(FLIP)的表达。5μM Camptothecin作用于HCT116细胞，诱导蛋白酶体调节的混合系白血病5(MLL5)蛋白降解，导致p53在Ser392位点磷酸化。由于Camptothecin的溶解性低及具有一定副作用，所以已经研发了多种Camptothecin类似物，其中两种如Topotecan和Irinotecan,已经获得FDA准核，用于癌症化学疗法中。 | ||||
| 体内研究 | Camptothecin按8mg/kg剂量作用于携带多种移植瘤的小鼠，如结肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌和卵巢癌，完全抑制肿瘤生长及引起肿瘤衰退。Camptothecin(50mg/kg)和TNF(5和7μg/kg)联合作用于小鼠，造成肝损伤,而Camptothecin单独作用时没有影响。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | Camptothecin是大量实验证明具有毒性的植物碱，是DNA拓扑异构酶I(topo I)的特定抑制剂。 | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 从小牛胸腺中分离拓扑异构酶I。所有反应在孔板的10ml反应buffer(50mM Tris-HCl(pH7.5)、100mM KCl、0.5mM EDTA和30pg/ml BSA)中进行反应。Camptothecin溶于DMSO，浓度为10mg/ml，在96孔板上连续稀释，加入末端32P标记的pBR322 DNA和拓扑异构酶。反应混合物在室温下温育30分钟，然后加入2ml十二烷基硫酸钠(SDS)和蛋白酶K的混合物(终浓度分别为1.6%和0.14mg/ml)终止反应。在50℃下加热实验板30分钟，加入10ml含0.45N NaOH标准停止混合物，为了获得单链DNA，在TBE缓冲液中使用1.5%琼脂糖凝胶对样本进行电泳。凝胶涂抹在硝酸纤维素纸，烘干，用X-射线胶片处理。获得IC50值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | U87MG、A549和H838细胞 |
| 浓度 | 0.17nM-10mM |
| 处理时间 | 48小时 |
| 方法 | 肿瘤细胞按每孔1500到4000个接种在96孔板上，孔中含100μl培养基，培养过夜，使细胞粘附。Camptothecin处理细胞48小时，然后用新鲜培养基再处理48小时。加入四种不同浓Camptothecin。用MTT处理细胞4小时，使用0.2ml DMSO，然后用50μl Sorensen's buffer抽提减少的染料产物。稍微震荡实验孔板，在570nM处读取吸光值。使用四参数方程，根据MTT实验数据，绘制曲线。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 携带CASE、SW48、DOY、SPA和CLO移植瘤的裸鼠 |
| 配制 | 通过超声波破碎法分散在Intralipid 20%中，浓度为1mg/ml |
| 剂量 | 0–8mg/kg |
| 给药方式 | 肌肉注射或静脉注射，每周两次。 |
1. Wall ME, et al. J Am Chem Soc. 1966; 88(16):3888–3890.
2. Giovanella BC, et al. Cancer Res. 1991; 51(11):3052-3055.
3. Luzzio MJ, et al. J Med Chem. 1995; 38(3):395-401.
4. Hentze H, et al. Hepatology. 2004; 39(5):1311-1320.
5. Cheng F, et al. Oncogene. 2011; 30(33):3599-3611.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0141-10mM | Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM0141-5mg | Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) | 5mg |
| LM0141-25mg | Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃避光保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温避光保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃避光保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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文献和实验Purification of DNA Topoisomerase I from Human Placenta
DNA topoisomerase I (topo I) has been firmly established as the molecular target of the camptothecin group of anticancer drugs. These drugs include camptothecin, topotecan, 9-amino-camptothecin, and irinotecan
Overexpression and Purification of DNA Topoisomerase I from Yeast
The mechanism of action of DNA topoisomerase I in catalyzing the relaxation of supercoiled DNA and how this reaction is perturbed by the antitumor drug camptothecin have been the subject of intense investigation (reviewedin
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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