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- 百奥莱博
- WE0289-TCI
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
553
- 英文名：
SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)打折促销
英文名：SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：WE0289
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)是以*酚蓝为染料，5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于非还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。
注意事项：
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、本品不含还原剂如巯基乙醇或DTT。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤：
1、将SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4、离心后，以取适量上清，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。进行常规电泳。
储存条件：-20℃
欲咨询购买SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)打折促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·HRP标记兔抗绵羊IgG(H+L)
编号：WE0363
英文名称：Rabbit Anti-Sheep IgG, Peroxidase Conjugated
规格：100μl
本产品为过氧化物酶标记的经亲和纯化的兔抗体，特异识别绵羊IgG ，检测灵敏度高，本底低，对其他种属IgG无明显交叉反应，可用于Western Blot、ELISA 和免疫组化检测。酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂，具有特异、敏感和安全的特点。
免疫原：绵羊IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：无(叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围：
WB ECL发光检测(1：10000-200000)
WB 显色检测(1：5000-100000)
ELISA(1：5000-100000)
Immunohisto/Cytochemistry(1：500-5000)
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)打折促销关键词：SDS-PAGE上样缓冲液,非还原，5×,WE0289,SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×),SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
·高效多重PCR Mix
编号：WE0124
英文名称：Super Multiplex PCR Mix
规格：1ml|5ml
本品是由SuperStar DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂等组成的预混体系，专用于多重PCR扩增。本品所含的 SuperStar DNA Polymerase是全新高效热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，可有效减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异性扩增。独特的缓冲体系与热启动酶的组合，显著提高了PCR的扩增效率，扩增范围更广泛。本产品适用于各种类型的多重PCR反应，比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。
产品组成：
| 组份 | 1ml | 5ml |
| 2×Super Multiplex PCR Mix | 1ml | 5×1ml |
| ddH2O | 1ml | 5×1ml |
注意事项：
1、使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2、避免反复冻融，反复冻融可能使产品性能下降。如果在短期内需要频繁使用，可在2～8℃保存。
使用方法：
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系
| 试剂 | 50μl反应体系 |
| 2×Super Multiplex PCR Mix | 25μl |
| Primer Pool | 0.1-0.3μM |
| DNA or cfDNA | 5ng-100ng |
| ddH2O | up to 50μl |
注意：引物浓度请以终浓度0.1-0.3μM作为设定范围的参考。
2、PCR反应条件
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 2 min | |
| 变性 | 98℃ | 20 s | 30-40个循环 |
| 退火延伸 | 65℃ | 90 s | |
| 终延伸 | 72℃ | 5 min |
注意：
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
2)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)打折促销关键词：SDS-PAGE上样缓冲液,非还原，5×,WE0289,SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×),SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
ARB11764 人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)Elisa分析 Human atp-binding cassette transporter g2,abcg2 ELISA KIT
BTN130516 羧基磁珠 Magnetic beads,Carboxylic
E0502 抗凝驴血(无菌 袋装)
迈格林华染色液 May-Grunwald Stain Solution 2×100ml|2×500ml
碱性红1:1 DL-3-Aminoisobutyric acid 3068-39-1
F030234 HRP标记山羊抗人IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG
BL1356 高效RIPA组织/细胞快速裂解液
36KD单条带蛋白Marker 10mg
BTN100833 PMSF溶液 PMSF Solution
BL1233 7.5% BSA溶液(细胞培养级)
BTN130813 DNA磷酸化试剂盒 DNA Phosphorylation Kit
ARB12511 大鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)elisa检测操作说明书 Rat apoprotein a1,apo-a1 ELISA KIT
总蛋白提取试剂盒 Total protein extraction kit 50T|100T
我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品，恭候您的咨询选购SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)打折促销。
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文献和实验作为其中国区总代理，为回馈广大新老客户的支持与厚爱，我公司特对德国BISCHOFF液相色谱柱进行全面促销，凡在活动期间购买BISCHOFF色谱柱的顾客即可获赠原装瑞士军刀一把。 活动期限：2010.5.5-2010.7.30 BISCHOFF液相色谱柱采用超纯球形多孔硅胶作为基质，以高效的键合与封端技术研制而成。产品规格非常齐全，种类丰富，既能满足您常规分析的要求，也能满足水系流动相、耐酸耐碱等特殊需求。针对复杂组分的分离，BISCHOFF还推出
（十二烷基硫酸钠）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液（Tris-甘氨酸/SDS）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
心灵交流 本人想请教高手：在westernblot中煮样时需不需加上loading buffer后再煮样？以及loadingbuffer和样加的比例如何定？如6Xloadingbuffer加到样中的量如何定？谢谢 zhong_cq 那是要加LOADING BUFFER, 6X的上样缓冲液，那样本与BUFFER之比为5：1（V/V）。 coffeeshine 和做SDS-PAGE一样，加
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