植物RNA提取试剂盒(含DNase I)价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括植物RNA提取试剂盒(含DNase I)价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：植物RNA提取试剂盒(含DNase I)价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：WE0200
规格：50次
英文名：RNAtiqu Plant RNA Extraction Kit(DNase I)
  本试剂盒用于从各种植物中提取纯化高品质总RNA，也适用于真菌菌丝RNA的提取。独特的Shredder分离柱，用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌裂解物，同时采用硅基质膜吸附RNA进行纯化，使多聚糖等各种污染物通过洗涤被有效去除，经洗脱的RNA可直接用于各种下游实验。由本试剂盒提取RNA分子量大于200碱基，纯度高，几乎无DNA残留。如果是对微量DNA非常敏感的RNA实验，残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于Northern Blot、Dot Blot 、RT-PCR和体外翻译等实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
DNase I	1000 U
10×Reaction Buffer	1000μl
Buffer RL	35ml
Buffer RLC	35ml
Buffer RW1	40ml
Buffer RW2(浓缩液)	11ml
RNase-Free Water	10ml
过滤柱FL及收集管	50套
吸附柱RM及收集管	50套
RNase-Free离心管(1.5ml)	50个

保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。

自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、预防RNase污染，应注意以下几方面：
① 使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
② 配制溶液应使用无RNase的水。
③ 操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。
2、预防RNase污染，应注意以下几方面：
① 使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
② 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。
③ 配制溶液应使用无RNase的水。
④ 操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。
3、提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取的量和质量。
4、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇，1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。Buffer RLC使用时不需加β-巯基乙醇。
5、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
6、Buffer RL和Buffer RLC如果产生沉淀，请加热使其溶解后室温放置。
7、所有离心步骤均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。

操作步骤：
1、50-100 mg植物组织在液氮中迅速研磨成粉末，加入600μl Buffer RL(使用前检查是否加入β-巯基乙醇)或Buffer RLC。涡旋振荡使其充分裂解。
注意：
① Buffer RL主要成分为异硫*酸胍，适用于大多数植物组织的裂解。但有些植物组织(如玉米的胚乳)，由于次级代谢产物较特殊，异硫*酸胍使样品产生沉淀，导致RNA提取效果不佳，此时可加入Buffer RLC替代Buffer RL。
② 56℃孵育1-3分钟有助于组织的裂解，但是淀粉含量高的植物不要进行高温孵育。
2、将步骤1所得全部液体转移至已装入收集管的过滤柱中，12000rpm(~～13400×g)离心2分钟，将收集管中的上清液转移到一个新的离心管(自备)中。
注意：
① 在吸取液体时可以将枪头尖端剪掉，便于取样。
② 过滤柱FL可以除去大部分的碎片，但仍会有小部分流出，离心后会在收集管内形成沉淀，在进行下一步时注意避免吸到沉淀。
3、在步骤2所得干净的裂解液中加入0.5倍体积的无水乙醇，迅速混匀。
注意：加入乙醇后可能会产生沉淀，但不影响后续试验。
4、将上步得到的溶液转移到已装入收集管的吸附柱中,若一次不能将全部溶液加入吸附柱中，请分两次转入; 12000rpm离心15秒，弃掉废液，将吸附柱重新放回收集管中。
5、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1，12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
6、配制DNase I 混合液：取52μl RNase-Free Water，向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl)，混匀， 配制成终体积为80μl的反应液。
7、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液，20-30℃孵育15分钟。
8、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1, 12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
9、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心15秒,弃废液。
10、重复步骤9。
11、将吸附柱放回收集管中，12000rpm离心1分钟，将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干吸附柱中的无水乙醇。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余乙醇去除，乙醇残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
12、将吸附柱装入新的离心管中，向吸附膜的中间加入30-50μl RNase-Free Water，室温放置1分钟，12000rpm离心1分钟，得到的RNA溶液保存在-70℃，防止降解。
注意：
① RNase-Free Water体积不应小于30μl，体积过小影响回收率。
② 如果要提高RNA的产量，可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤12。
③ 如果要提高RNA浓度，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，重复步骤12。

储存条件：室温(15～30℃)。

植物RNA提取试剂盒(含DNase I)价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·丽春红染色试剂
编号：WE0305
英文名称：Ponceau Stain Reagent
规格：100ml
  丽春红为常用蛋白质染色剂。试剂本身带负电荷，既可与带正电荷的*基酸残基相结合，也可与蛋白质非极性区结合，从而在印迹膜上形成清晰的红色条带；同时这种结合具有可逆性，染色后可用蒸馏水、PBS缓冲液或其它适当溶液进行漂洗脱色，对后续实验不产生影响。本产品可用于检测Western Blot实验中PVDF或NC膜上蛋白，以检测蛋白的转膜效率；具有灵敏度高，使用方便等优点。

注意事项：
1、丽春红染色试剂不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
2、使用本品时，请穿着实验服并佩戴手套进行操作。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

操作步骤：
1、蛋白转移完毕后，将PVDF或NC膜完全浸没在Ponceau Stain Reagent(丽春红染色液)中，摇动染色3-5分钟。
2、使用纯水、PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除未与蛋白结合的染料，直至膜上出现清晰条带。
3、检测结束后，再次使用纯水，PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除与蛋白结合的丽春红染料。
4、按照正常步骤，进行后续的Western Blot检测。

储存条件：室温


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ARB11879 人激肽释放酶10(KLK 10)酶联免疫定量检测 Human kallikrein 10,klk 10 ELISA KIT
BTN80815 BCA法蛋白定量试剂盒 BCA Protein Assay Kit
ARB11846 人凝血酶血栓调节蛋白复合物(T-TM)Elisa分析 Human thrombinthrombomodulin compound,t-tm ELISA KIT
SJ0741 人白细胞分离液
塔格糖 Rnasin Inhibitor 87-81-0
碘化*溶液(NaI,6mol/L)   100ml
BOC-L-丙*醇 Polyacrylic resin Ⅲ 79069-13-9
13292-46-1 Rifampicin   利福平
ARB13314 山羊生长激素释放多肽(GHRP)Elisa定量检测 Goat growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
BTN131078 天然蛋白A Native Protein A
8042-47-5 Mineral oil 矿物油/石蜡油
ARB13021 小鼠谷*酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)酶联免疫定量检测 Mouse glutamic acid decarboxylase autoantibody,gad-ab ELISA KIT
ARB13698 兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)Elisa方法检测 Rabbit urokinase plasminogen activator,upa ELISA KIT
F050306 小鼠IgG抗体 Mouse IgG
ARB13867 猪白介素10(IL-10)代做ELISA实验 Porcine interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
乙酸-EDTA缓冲液(pH5.5)   500ml
ARB10163 人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)血清中含量检测 Human tgf-beta-inducible early response gene-1,tieg1 ELISA KIT
1-*酚酞-酚酞指示剂   100ml
PY02-315  3%*化*胰蛋白胨大豆琼脂  250克  
转移核糖核酸(酵母) Z-L-Isoleucine
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·游离DNA样本保存管(5ml,PET)
编号：WE0397
英文名称：Cell-Free DNA Storage Tube(PET,5ml)
规格：5ml×5支|5ml×50支
本保存管为PET材质，质量轻，便于运输，管壁破损机率极小，标本在运输、离心及试验过程发生泄漏的可能性极小。
cfDNA样本保存管可直接用于血样的采集与运输，并稳定其中的cfDNA(Cell-Free DNA)。产品中的保存液由EDTA抗凝剂和特殊的保护剂组成，能够有效抑制血浆中的核酸酶，并避免血液有核细胞中基因组DNA的释放。
使用cfDNA样本保存管采集血液样本之后，在6-35℃可稳定保存cfDNA长达14天，为血液样本的运输及储存提供了极大的便利。
cfDNA样本保存管中血液样本可按大多数商业化试剂盒进行cfDNA提取，提取后的cfDNA可应用于下游的检测与分析。同时，该产品也能够用于血液有核细胞中的基因组DNA的保存。


·Real-time RT-PCR MasterMix
编号：WE0130
英文名称：SuperFastRT MasterMix(for Real-Time PCR)
规格：100次
  本品是专为Real-time RT-PCR而研发的快速逆转录试剂混合液。5×SuperQuick RT MasterMix中包含SuperFastRT逆转酶、RNase Inhibitor、Random 6 mers、Oligo dT Primer、dNTP、RT Buffer等从RNA模板逆转录成cDNA第一链所需的全部试剂。该产品的逆转录效率高，可对少量RNA模板进行良好的逆转录反应，15分钟即可完成荧光定量模板cDNA第一链合成。另外，逆转录反应温度可以提高到50℃，可通读GC含量高和二级结构复杂的RNA模板。本试剂盒操作十分方便快捷，仅需加入RNA模板和水即可进行逆转录反应，特别适合于高通量检测。

产品组成：

组份	100次
5×SuperQuick RT MasterMix	200μl
RNase-Free Water	1ml

产品特点：
1、简便：即用型逆转录Mix，只需加入RNA模板和水，便可进行反应。
2、快速：15分钟完成cDNA第一链合成。
3、反转录效率高：反转录效率高于90%。
4、灵敏度高：pg级模板也可以得到高质量的cDNA。
5、通读复杂模板：GC含量高和二级结构复杂模板。

注意事项：
1、在操作过程中应避免RNase污染，防止RNA降解或实验中的交叉污染，建议操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套，使用专门的仪器和耗材。
2、逆转录体系配制在冰上进行操作，防止RNA发生降解。试剂盒的MasterMix使用后尽快置于-20℃保存，并尽量避免反复冻融。
3、反应体系可倍比放大，10μl反应体系可最大使用1μg总RNA。
4、对于二级结构复杂的RNA模板，建议在操作步骤之前，将模板RNA在65℃孵育5min立刻置于冰上，短暂离心后进行下一步操作。

操作步骤：
1、将模板RNA在冰上解冻；将试剂盒组分在室温解冻后立刻置于冰上，使用前将每种溶液涡旋振荡混匀，并经短暂离心后使用。
2、根据以下表格配制反应体系(反应液配制请在冰上进行)，涡旋震荡混匀，短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。
 

试剂	10μl反应体系	终浓度
RNA Template	Xμl	1 pg～0.5μg
5×SuperQuick RT MasterMix	2μl	1×
RNase-Free Water	up to 10μl

注意：
1)如果总RNA量大于1μg，请按比例扩大反应体系。
2)5×SuperQuick RT MasterMix 中含有Oligo(dT)、Random primer、RNase Inhibitor、dNTP Mixture、RT Buffer等。

3、42℃孵育15分钟。
注意：对于二级结构复杂或GC含量高的模板，可以提高逆转录温度至50℃，增强逆转录效率。
4、85℃孵育5分钟，使逆转录酶失活。
5、短暂离心后置于冰上，再进行后续Real-time PCR检测，如果需要长时间保存，请置于-20℃。
注意：进行Real-time PCR反应时，逆转录产物的加量应不超过PCR反应总体积的1/10。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

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