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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
537
- 英文名:
PlaPure Mini Extraction Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温(15~30℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的高纯质粒小提试剂盒厂家用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多高纯质粒小提试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:高纯质粒小提试剂盒厂家
英文名:PlaPure Mini Extraction Kit
规格:50次|200次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:WE0162
本试剂盒提供一种简单、快捷、高效的提取质粒的方法,在碱裂解法裂解细胞的基础上,采用独特的硅基质膜吸附技术和试剂配方,通过离心吸附柱在高盐状态下高效专一的结合溶液中的质粒DNA,经过两步洗涤,一步洗脱,最大限度的去除蛋白质、基因组、RNA和其他杂质。得到的质粒DNA可直接用于细胞转染、PCR、酶切、测序、连接等生物学实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 | 200次 |
| Buffer P1 | 15ml | 60ml |
| Buffer P2 | 15ml | 60ml |
| Buffer N3 | 20ml | 80ml |
| Buffer PB | 10ml | 35ml |
| Buffer PW(浓缩液) | 6ml | 25ml |
| Buffer EB | 10ml | 30ml |
| RNase A(10mg/ml) | 150μl | 600μl |
| 吸附柱DM及收集管 | 50套 | 200套 |
自备试剂:无水乙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
2、第一次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混匀,置于2–8℃保存,使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前若发现Buffer P2、Buffer N3、Buffer PB有沉淀,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清(请勿剧烈晃动Buffer P2)。
5、注意不要直接接触Buffer P2 、Buffer N3和 Buffer PB,使用后应立即盖紧盖子。
6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。
操作步骤:
1、取1-5ml过夜培养的菌液加入离心管(自备)中,13000rpm(~~16200×g)离心30秒收集菌体沉淀,尽量吸弃上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入250μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮菌体沉淀。
注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,导致提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入250μl Buffer P2,温和地上下颠倒混匀4-6次,充分混匀使菌体裂解,此时溶液应变得清亮粘稠。
注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。此步骤所用时间应不超过5分钟,避免质粒受到破坏。
4、向离心管中加入350μl Buffer N3,立即温和地上下颠倒混匀8-10次,充分混匀,此时应出现白色絮状沉淀。13000rpm离心5分钟。
注意:Buffer N3加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
5、将步骤4中所得的上清液转移到已装入收集管的吸附柱DM中,13000rpm离心30秒钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
6、向吸附柱中加入150μl Buffer PB,13000rpm离心30秒。
7、向吸附柱中加入400μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
8、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附膜的中间部位加入50-100μl Buffer EB,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
注意:
1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。
2)质粒拷贝数较低或>10 kb时, Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。
储存条件:室温(15~30℃)。
我公司的高纯质粒小提试剂盒厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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高纯质粒小提试剂盒厂家关键词:高纯质粒小提试剂盒,WE0162,PlaPure Mini Extraction Kit
·细菌蛋白抽提试剂盒
编号:WE0261
英文名称:Bacterial Protein Extraction Kit
规格:100次
本试剂盒使用温和的非离子型去污剂,适用于大肠杆菌表达的重组蛋白及转染昆虫细胞的蛋白提取。提取过程中不需进行超声破碎,有效避免了外源蛋白的污染。细菌蛋白抽提试剂盒在抽提试剂的基础上添加了溶菌酶、DNase I和蛋白酶抑制剂混合物,可提高蛋白提取效率并减轻因DNA引起的粘稠现象,有效避免蛋白降解。所提取的蛋白保持了生物学活性,可进行IP,Western Blot,蛋白纯化等下游操作。
试剂盒组成:
| 组份 | 100次 |
| Bacterial Protein Extraction Reagent | 100ml |
| Protease Inhibitor Cocktail | 1ml |
| Lysozyme(50 mg/ml) | 200μl |
| DNaseⅠ(1000U/ml) | 100μl |
保存条件:Lysozyme、DNaseⅠ、Protease Inhibitor Cocktail:-20℃,其它组分:室温
注意事项:
1、本产品适用于从新鲜或冻存细菌和昆虫细胞中提取蛋白。
2、本品采用Tris缓冲系统,蛋白提取后的纯化操作,请使用相同的缓冲系统。
3、使用本产品获得的蛋白裂解液,可用BCA或Bradford法进行蛋白定量。
4、对于特殊的菌株,如果抽提效果不理想,可在抽提蛋白前冰冻样品。
5、根据具体情况,可在本产品中加入蛋白酶抑制剂、盐、螯合剂、还原剂等。
使用方法:
细菌可溶性蛋白提取
1、5000×g离心10分钟,收集菌体。
2、可选步骤:每1ml Bacterial Protein Extraction Reagent中加入1μl DNase I(1000U/ml)、2μl Lysozyme(50 mg/ml)和10μl Protease Inhibitor Cocktail,涡旋震荡混匀。
3、按照每克菌体沉淀加入20ml Bacterial Protein Extraction Reagent的比例,向菌体沉淀中加入抽提液,充分涡旋或用移液器上下吹打直至菌体完全重悬。
4、重悬后,室温孵育10-15分钟(放置时间应根据细胞类型不同进行调整)。
5、15000×g离心5分钟。
6、转移上清至新的离心管中(上清中即为可溶性蛋白),进行蛋白定量及下游实验。
注意:如目的蛋白以包涵体形式存在,可使用包涵体蛋白溶解液进行溶解或优化表达条件增加可溶性蛋白的表达。
昆虫细胞蛋白提取
1、低速离心收集细胞。每1ml Bacterial Protein Extraction Reagent中加入10μl Protease Inhibitor Cocktail即为1×工作液。
2、称量细胞湿重,按10ml/g的量加入1×工作液。
3、重悬后,冰上孵育20分钟(冰上放置时间应根据细胞类型不同进行调整)。
4、15000×g离心15分钟,分离可溶性蛋白。
常见问题分析
| 问题 | 可能原因 | 解决方法 |
| 目的蛋白不溶 | 目的蛋白表达为包涵体 | 优化表达条件或使用包涵体蛋白溶解液 |
| 在蛋白抽提试剂中加入Lysozyme 和DNase I | ||
| 加入Lysozyme 后目的 蛋白仍没有提取出来 |
温度过低 | 将使用试剂恢复至室温 |
| Lysozyme 活性降低或失活 | 加入更多的Lysozyme 或更换新的酶 | |
| 提取物粘度高 | DNase I 活性降低或失活 | 加入更多的DNase I 或更换新的DNase I |
| 将*离子的终浓度增加至2 mM | ||
| 蛋白抽提后仍有大 部分蛋白存在于沉淀中 |
蛋白量过大 | 加入Lysozyme及DNase I |
| 蛋白抽提试剂有沉底析出 | 温度过低 | 将蛋白抽提试剂恢复至室温 |
储存条件:-20℃
高纯质粒小提试剂盒厂家关键词:高纯质粒小提试剂盒,WE0162,PlaPure Mini Extraction Kit
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高纯质粒小提试剂盒厂家
¥190 - 2020









