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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
782
- 靶点:
IgG(H+L)
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
WE0362
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
人
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Goat Anti-Human IgG, FITC Conjugated
- 抗体名:
FITC标记山羊抗人IgG(H+L)
- 标记物:
FITC
- 宿主:
山羊
- 适应物种:
人
- 免疫原:
人IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
Flow-Cyt/IF
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖FITC标记山羊抗人IgG(H+L) FITC标记抗体在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:FITC标记山羊抗人IgG(H+L) FITC标记抗体
产地:国产|进口
编号:WE0362
英文名:Goat Anti-Human IgG, FITC Conjugated
品牌:百奥莱博
规格:100μl
本产品为FITC(硫*酸荧光素)标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别人IgG重链和轻链,其检测灵敏度高,本底低。经本荧光抗体染色的标本,在荧光显微镜下观察呈现明亮的绿色荧光。荧光素标记抗体广泛应用于免疫学、细胞化学、流式细胞分析等研究,在临床检验上也用于细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。
免疫原:人IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
应用范围:对于大多数实验(1:50-200)
想要了解更多关于FITC标记山羊抗人IgG(H+L) FITC标记抗体的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·dNTP混合溶液(10 mM)
编号:WE0159
英文名称:dNTP Mix(1mM each)
规格:1ml|5ml
本产品为高质量的脱氧核苷酸(dNTP)的混合物,包括等摩尔的dATP、dGTP、dCTP、dTTP。经过PCR检测的脱氧核苷酸,可与所有的耐热聚合酶配套使用。其中高纯dNTP纯度均达到99%以上,超纯dNTP纯度均达到99.9%以上,不含DNase和RNase。
使用方法:
dNTP(10 mM each)可直接使用,或用调节至中性(PH7.5 左右)的无菌超纯水稀释至适当浓度使用。可用于PCR反应、Real-time PCR、DNA序列测定、分子标记、cDNA合成等。
储存条件:-20℃。
·抗VSV-G标签单克隆抗体
编号:WE0340
英文名称:Anti VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格:20μl
疱疹性口炎病毒(VSV)属于弹状病毒家族,在出芽过程中从宿主细胞的细胞膜中释放出来,糖蛋白(VSV-G)包含一个区域,该区域的细胞膜外近端是作为VSV病毒出芽所必需的结构。VSV-G标签抗体能识别C末端,内部以及N末端的VSV-G标签(YTDIEMNRLGK)融合蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成多肽(YTDIEMNRLGK)
应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(需摸索最佳稀释度)
·HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)
编号:WE0376
英文名称:Goat Anti-Human IgM(Fc5μ), HRP Conjugated
规格:100μl
本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别人的IgM重链的Fc5μ片段,与人的IgA、IgG,人免疫球蛋白轻链无交叉反应,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA 和免疫组化的检测。酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂,具有特异、敏感和安全的特点。
免疫原:人IgG(Fc5μ)
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围:
WB(1:2000-10000)
ELISA(1:2000-20000)
Immunohisto/Cytochemistry(1:100-200)
FITC标记山羊抗人IgG(H+L) FITC标记抗体关键词:山羊抗人二抗,FITC标记抗人IgG(H+L)二抗,人IgG(H+L)抗体,FITC标记二抗
ARB12474 大鼠前心*肽(Pro-ANP)检测服务 Rat pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KIT
水合三*化钌 BICINE 14898-67-0
ARB11126 人肺炎衣原体抗体IgG(CP-IgG)代做ELISA实验 Human chlamydia pneumoniae igg,cpn igG ELISA KIT
MES buffer(0.1mol/L,pH6.0) 100ml
ARB14200 小鼠肌动蛋白(Actin)血清中含量检测
甲基橙指示剂 100ml
PY02-269 肉汤培养基 250克
间羟基*甲*(代"酸") (+)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate 99-06-9
22189-32-8 Spectinomycin 盐*(代"酸")壮观霉素
J0305 兔抗牛IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
2′-*脱氧胞苷 2-Deoxy-D-Ribose 10212-20-1
ARB13942 猪促甲状腺素释放激素(TRH)Elisa方法检测 Porcine thyrotropin-releasing hormone,trh ELISA KIT
FITC标记山羊抗人IgG(H+L) FITC标记抗体关键词:山羊抗人二抗,FITC标记抗人IgG(H+L)二抗,人IgG(H+L)抗体,FITC标记二抗
·RIPA裂解液(强)
编号:WE0258
英文名称:RIPA Lysis Buffer(Strong)
规格:100ml
RIPA裂解液是一种传统的组织以及细胞快速裂解液,主要用于从动物组织和哺乳动物细胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解贴壁细胞和悬浮细胞。按照其裂解液的强度可以分为强、中、弱三类,具体特点和差异请参考附表2,可根据实验需求选择相应产品。RIPA裂解液(强)可以有效提取细胞核、细胞膜和胞浆蛋白,提取的蛋白可应用于蛋白定量、Western Blot、IP等检测分析。
RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1%Triton X-100,1% sodiu*(代"m") deoxycholate,0.1% SDS以及sodiu*(代"m") orthovanadate,sodiu*(代"m") fluoride,EDTA,leupeptin等。
注意事项:
1、为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行。
2、使用RIPA裂解液得到的蛋白样品,可采用BCA法进行蛋白定量,以测定蛋白浓度。产品可单独向本公司订购,如:WE0276 BCA蛋白定量试剂盒。本品含有高浓度的去垢剂,不能用Bradford法进行蛋白定量。
3、建议在使用RIPA裂解液前,向溶液中加入蛋白酶抑制剂或磷酸酶抑制剂,以防止蛋白降解,或保持蛋白的磷酸化状态。产品可单独向本公司订购,如:WE0259 蛋白酶抑制剂混合物,WE0256 磷酸酶抑制剂混合物。
4、若需获得更高浓度的蛋白,应减少哺乳动物蛋白抽提试剂的使用量。
5、对于培养瓶中的贴壁细胞,推荐先使用常规方法消化细胞,再参考悬浮细胞蛋白提取步骤操作。
6、对于离心获得的细胞,若不确定细胞体积,可根据细胞数量计算RIPA裂解液的使用量。如5×106个Hela细胞约需加入500μl RIPA裂解液,以此类推。
使用方法:
一、细胞样品
贴壁细胞蛋白抽提
1、小心倾去贴壁细胞的培养液。
2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请先使用预冷的PBS漂洗细胞。
3.加入适量RIPA Lysis Buffer(Strong)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),试剂使用量请参考附表1,在冰上用枪头吹打贴壁细胞。
表1 贴壁细胞RIPA 裂解液使用量推荐表
| 细胞培养板类型或培养面积 | RIPA 裂解液使用量 |
| 100 mm | 500-1000μl |
| 60 mm | 250-500μl |
| 6孔培养板 | 200-400μl /孔 |
| 24孔培养板 | 100-200μl /孔 |
| 96孔培养板 | 50-100μl /孔 |
4、将裂解液转移至新的离心管中,冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
悬浮细胞蛋白提取
1、悬浮细胞,2,500×g离心5分钟,弃去上清。
2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请使用PBS漂洗细胞。漂洗后的细胞悬浮液2,500×g离心5分钟,弃去上清。
3、加入适量RIPA Lysis Buffer(Strong)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),每5×106细胞加入约200-500μl RIPA Lysis Buffer(Strong),吹打均匀。
4、冰上放置20分钟,使细胞充分裂解。
5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
二、组织样品
1、取适当的RIPA Lysis Buffer(Strong),在使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂。
2、称量实验组织的重量,按照1:10(g/ml)的比例加入RIPA Lysis Buffer(Strong)后将组织剪成细小碎片,用电动匀浆器匀浆处理。若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
3、冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
4、14000×g 离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
注:RIPA裂解液的裂解产物中可能会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为基因组。
表2 蛋白裂解液性能、参数比较
| 目录号 | WE0258 | WE0257 | ||
| 名称 | RIPA裂解液(强) | RIPA裂解液(中) | RIPA裂解液(弱) | SDS裂解液 |
| 裂解强度 | 强 | 中 | 温和 | 强 |
| 有效裂解成分 | 1%Triton X-100, 1%脱氧胆酸*, 0.1% SDS |
1% NP-40, 0.5%脱氧胆酸* , 0.1% SDS |
1% NP-40, 0.25%脱氧胆酸* |
1%SDS |
| 膜蛋白提取 | 很好 | 较好 | 一般 | 很好 |
| 胞浆蛋白提取 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 |
| 核蛋白提取 | 很好 | 较好 | 较好 | 很好 |
| 主要用途 | WB,IP | WB,IP | WB,IP,CO-IP | WB,CHIP |
储存条件:2~8℃
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