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15601892007 冯女士(vx同号)
BIA由一群科学家和风险投资者于1998年创立。他们的共同目标是通过开发用于制备应用的单块材料，成为创新生物色谱的世界领先者。基于15年以上的经验，BIA Separations开发了各种CIM对流相互作用Media®整体柱，满足了对治疗性生物分子净化中强大且节省时间的解决方案日益增长的需求。通过内部计划和外部合作，这家ISO认证的公司在研究，开发，生产和客户服务方面追求最高质量标准。此外，BIA Separations利用其在液相色谱方面的专业知识来开发和验证分析方法并设计工业纯化流程。我们致力于为客户提供最具可重复性和创新性的产品，以满足他们当前和未来的分离需求。是整体柱分离技术的领者，将继续成为创新型生物色谱领域的全球领者。BIA品牌的CIM产品在2004年用于勃林格殷格翰制药的质粒DNA工业cGMP纯化上，相比传统色谱柱整体提高了15倍的生产力；并且给安捷伦Bio-Monolith生产线做代工；已经通过FDA认证（根据美国GMP规定） JAZMP认证（根据欧盟GMP规定） ISO 9001: 2008 等认证。
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文献和实验为recA+，质粒DNA易发生突变，DH5α或JM109，XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株，可稳定扩增已鉴定的重组质粒），扩增细菌并纯化质粒。 三、重组病毒质粒转导293细胞 1、293细胞培养：转导24小时前，以方瓶为例，接种2×106 293细胞于25cm2方瓶，使生长密度约50-70%.（也可以使用6孔或96孔板） 2、以PacI单酶切重组病毒质粒（转导25cm2方瓶约需4ugDNA），完全线性化后，乙醇沉淀，再以20 ul ddH2O溶解。 3、脂质体包裹质粒
报告单上获得。如果需要配制成其他浓度，按上述公式换算。注意： 1 OD260= 33 ug/ml.9. 如何计算引物的 Tm 值？答：引物设计软件都可以给出 Tm ，与引物长度、碱基组成、引物使用缓冲的离子强度有关。长度为 25mer 以下的引物， Tm 计算公式为：Tm = 4℃ (G + C)+ 2℃ (A + T)对于更长的寡聚核苷酸， Tm 计算公式为：Tm = 81.5 + 16.6 x Log10[Na+] + 0.41
(约1µg) 线性化的穿梭质粒及1µl（约100ng/µl）病毒骨架质粒（如pAdEasy-1）加入至含约40µl BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4 将混合物加入电转杯，电击（1250-1500V/mm,5ms）。 5 电击结束取出样品，加入1ml SOC或LB培养液，37℃低速振荡40min。 6 取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性平板（25-50mg/ml），37℃培养16-20hr。 7 次日挑取平板上长出的菌落（选择
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