相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
pRL-SV40-N
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
1μg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM2762-1μg | pRL-SV40-N(报告基因质粒) | 1μg | 888.00元 |
用作萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因检测时的内参。也可以使用Bgl II位点切除SV40 early enhancer/promoter,以降低本底性的转录,并插入感兴趣的5' -UTR等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。研究3' -UTR并希望使用海肾荧光
素酶时,推荐使用LM2768 pRL-SV40-C。
萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
pRL-SV40-N质粒含有SV40早期增强子和启动子,可以实现海肾萤光素酶在哺乳动物细胞内的高效表达。
pRL-SV40-N质粒携带renilla luciferase基因,编码分子量为36kD的海肾萤光素酶,翻译后无需修饰,常用于报告基因检
本质粒为氨苄抗性。
pRL-SV40-N质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| SV40 early enhancer/promoter | 7-418 |
| Multiple cloning site | 421-480 |
| Chimeric intron | 546-682 |
| T7 RNA polymerase transcription(-17 to +2) | 726-744 |
| T7 RNA polymerase transcription initiation site | 743 |
| Rluc reporter gene | 754-1689 |
| SV40 late polyadenylation signal | 1731-1932 |
| β-lactamase (Ampr) coding region | 2079-2939 |
pRL-SV40-N的多克隆位点的详细图谱如下:
| EcoRI | |||||
| XhoI SacI MluI HindIII EcoRV | |||||
| 411 | TTTTGCAAAA | AGCTCCTCGA | GGAGCTCACG | CGTAAGCTTG | AATTCGATAT |
| AAAACGTTTT | TCGAGGAGCT | CCTCGAGTGC | GCATTCGAAC | TTAAGCTATA | |
| SalI SpeI ApaI | |||||
| 461 | CGTCGACACT | AGTGGGCCCC | AGCTTGATTC | TTCTGACACA | ACAGTCTCGA |
| GCAGCTGTGA | TCACCCGGGG | TCGAACTAAG | AAGACTGTGT | TGTCAGAGCT | |
| AatII | AgeI | AscI | BbeI | BlpI | BsgI | BsiWI |
| BsmBI | BspMII | BssHII | Bst1107I | BstEII | BstXI | Bsu36I |
| DraIII | Eco47III | Eco72I | EheI | EspI | FseI | KasI |
| MscI | NaeI | NarI | NdeI | NgoMI | NruI | PflMI |
| PmeI | PmlI | PpuMI | PspAI | RsrII | SacII | SapI |
| SmaI | SnaBI | SplI | SrfI | Tth111I |
| BglII | A`GATC,T | 1 | XcmI | CCANNNN,N`NNNNTGG | 1403 | |
| Acc65I | G`GTAC,C | 54 | BsrGI | T`GTAC,A | 1452 | |
| Asp718 | G`GTAC,C | 54 | BsaAI | YAC|GTR | 1486 | |
| KpnI | G,GTAC`C | 58 | XbaI | T`CTAG,A | 1691 | |
| PvuII | CAG|CTG | 80 | NotI | GC`GGCC,GC | 1698 | |
| SfiI | GGCCN,NNN`NGGCC | 357 | EagI | C`GGCC,G | 1698 | |
| StuI | AGG|CCT | 403 | XmaIII | C`GGCC,G | 1698 | |
| AvrII | C`CTAG,G | 404 | HpaI | GTT|AAC | 1841 | |
| AvaI | C`YCGR,G | 426 | MunI | C`AATT,G | 1850 | |
| PaeR7I | C`TCGA,G | 426 | ClaI | AT`CG,AT | 1936 | |
| XhoI | C`TCGA,G | 426 | BsaBI | GATNN|NNATC | 1942 | |
| SacI | G,AGCT`C | 436 | BamHI | G`GATC,C | 1943 | |
| MluI | A`CGCG,T | 438 | SspI | AAT|ATT | 2061 | |
| HinDIII | A`AGCT,T | 444 | Bsp1286I | G,DGCH`C | 2283 | |
| EcoRI | G`AATT,C | 450 | AhaII | GR`CG,YC | 2326 | |
| EcoRV | GAT|ATC | 458 | BsaHI | GR`CG,YC | 2326 | |
| SalI | G`TCGA,C | 462 | HinII | GR`CG,YC | 2326 | |
| AccI | GT`MK,AC | 463 | PvuI | CG,AT`CG | 2497 | |
| SpeI | A`CTAG,T | 468 | EcoNI | CCTNN`N,NNAGG | 2505 | |
| Bsp120I | G`GGCC,C | 474 | Cfr10I | R`CCGG,Y | 2781 | |
| EcoO109I | RG`GNC,CY | 475 | BpmI | CTGGAG 22/20 | 2797 | |
| ApaI | G,GGCC`C | 478 | AhdI | GACNN,N`NNGTC | 2866 | |
| PstI | C,TGCA`G | 522 | GsuI | CTGGAG 21/19` | 2796 | |
| BspMI | ACCTGC 10/14 | 536 | PleI | GAGTC 9/10 | 2875 | |
| NheI | G`CTAG,C | 744 | HgiEII | ACCNNNNNNGGT1/13 | 3165 | |
| BsiCI | TT`CG,AA | 760 | AlwNI | CAG,NNN`CTG | 3345 | |
| BstBI | TT`CG,AA | 760 | HaeII | R,GCGC`Y | 3514 |
T7 Primer(726-744): TAATACGACTCACTATAGG
pRL-SV40-N的全序列信息: LM2762 pRL-SV40-N-seq.txt
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM2762-1μg | pRL-SV40-N(报告基因质粒) | 1μg |
| LM2762-100μg | pRL-SV40-N(报告基因质粒) | 100μg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项:
本质粒未经联迈生物书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验xiongran 急求ISRE报告基因质粒,干扰素信号通路的报告基因,愿拿其它质粒作为交换! shuyangsy1986 大哥,现在你弄到ISRE的报告基因的质粒没有啊,还有β-干扰素的啊,我也需要啊,先谢了啊 xiongran 几百年前的事情了,没有求到,我都不做这个了 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴
【求助】请教大家一个关于报告基因质粒瞬时转染与报告基因表达的问题,问题比较长,谢谢
lsdcfhyj 想请教大家,在我研究的信号转导通路中,转录因子要形成二聚体转移到核内与调控序列结合启动后续目的基因的表达,报告基因质粒含转录因子调控序列和荧光素酶基因,我在想如果用瞬时转染的话,那么质粒只在细胞质之中,并未整合到核基因组中,转录因子又必须是要转入核内与调控序列结合启动荧光素酶表达的,那瞬时转染质粒的细胞能用于报告基因分析吗? woxingwosu 用瞬时转染是可以用来做报告基因分析的,这类的例子不在
摩尔)的对照报告基因酶(图3B),并且这两个酶的特异活力相似。 图2 用双荧光素酶报告基因测试由萤火虫和Renilla荧光素酶产生的发光。CHO细胞(1×106 /60mm培养板)共转染pGL3Control和pRL SV40载体DNA.细胞用PBS洗涤后,加入400μl PLB制成裂解液。将20μl小量细胞裂解液和100μl荧光素酶测试试剂II(LARII)混合,萤火虫荧光素酶的活力立即用荧光照度仪检测(细线示踪)。100μl Stop &GloTM 试剂加入到荧光照度仪管中,湮灭萤火
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









