麦冬皂苷D、麦冬皂苷B对照品

ELISA 实验操作要点

是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在 ELISA 操作中，洗涤是最主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严格按要求洗涤，不得马虎。 洗涤的方式除某些 ELISA 仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种，过程如下： (1) 浸泡式： a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去）；c.浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置 1-2 分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短；d.吸干孔内液体。吸干应彻底，可用水泵或真空

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

. 　　2结果 　　2.1色谱图头孢噻肟对照品溶液、空白血浆、健康受试者给药后的血浆样品的色谱(图1)，空白尿液、给药后的尿液样品的色谱(图2)，其中头孢噻肟保留时间约为5.8 min；舒巴坦对照品溶液、空白血浆、健康受试者给药后的血浆样品的色谱(图3)，空白尿液、给药后的尿液样品的色谱(图4)，其中舒巴坦保留时间约为4.5 min. 结果表明，空白血浆、空白尿液中杂质不干扰测定. 　　图1头孢噻肟(1)对照品溶液（A）,空白血浆（B）,健康受试者给药6 h后的血浆样品（C）的色谱

以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性

　　2.1  色谱条件色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（50 mm×4.6 mm I.D.，5 μm），Agilent公司产品；流动相A为乙腈，流动相B为水（含0.01％七氟丁酸）；梯度洗脱程序为：0～0.5 min A∶B的比例为5∶95；0.5～3.5 min A∶B的比例由5∶95增加至95∶5；3.5～5.0 min A : B的比例保持95∶5不变；5.0～6.0 min A∶B的比例由95∶5恢复至5 : 95。流速2.0 ml・min-1；检测波长为244