Brand/普兰德 5-300ul吸头盒未灭菌PP材质732

德国BRAND普兰德移液器操作使用小常识

1． 使用合适的吸头 为确保更好的准确性和精度，建议移液量在吸头的35％-100％量程范围内。 2． 吸头的安装 对于大多数品牌的移液器，特别是多道移液器，安装吸头并非易事：为追求良好的密封性，需要将移液套柄插入吸头后，左右转动或前后摇动用力上紧。也有人会用移液器反复撞击吸头来上紧，但这样操作会导致吸头变形而影响精度，严重的则会损坏移液器，所以应当避免出现这样的操作。BRAND(德国普兰德)的多道移液器没有O型环，配合有前挡点的吸头，只需轻压一下即可达致理想密封，实在是多道

Real-time PCR实验攻略

water：无Rnase的水。方法是：将DEPC按0.01%（V/V）加在dH2O中500 ml（50 ul），在37 ℃过夜，并高压灭菌即得（150 ℃ 3小时） 5. 一次性塑料手套 6. 注意：DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul，取10 ul加无Rnase水990 ul，稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg

真核细胞基因的转染方法

℃储存) 4．PBS (PH 7.4) 二、实验方法： 1．配置TBS-D溶液 100mlTBS加入20％葡萄糖溶液0.5ml，至终浓度为1％。 2．配置DEAE-dextran-DNA-TBS-D转染 液 DEAE-dextran 1mg/ml DNA(超螺旋) 5-10ug/ml(DNA浓度根据细胞种类、细胞密度及质粒 种类决定，最适浓度经预实验确定) 转染 液数量根据细胞多少决定，一般每瓶细胞需300ul。 3．以5×105/瓶密度接种细胞，培养24