没食子酸丙酯销售

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名称：没食子酸丙酯销*(代"售")
编号：QN0850
规格：100g|500g
英文名：Propyl gallate
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
CAS号：121-79-9

想要了解更多关于没食子酸丙酯销*(代"售")的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·5-硝基愈创木酚*
编号：QN0832
英文名称：Sodium 5-nitroguaiacolate
规格：25g
CAS号：67233-85-6

·鲱鱼精DNA
编号：QN0557
英文名称：Deoxyribonucleic acid from herring sperm
规格：5g
鲱鱼精DNA是一种天然的DNA用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。

别名：hsDNA
来源：鲱鱼精子
储存条件：2～8℃

·丙*(代"酮")酸激酶
编号：QN0468
英文名称：Pyruvic kinase
规格：1KU
丙*(代"酮")酸激酶仅用于科研实验。丙*(代"酮")酸激酶是糖酵解途径中的一种酶,催化磷酸烯醇丙*(代"酮")酸酯和ADP转变成丙*(代"酮")酸和ATP的磷酸基转移酶。

CAS号：9001-59-6
储存条件：2−8℃
酶活：200u/mg
性状：白色冻干粉

·胶原蛋白(鱼皮)
编号：QN0534
英文名称：Collagens polypeptide
规格：10g
别名：鱼皮胶原蛋白
CAS号：9007-34-5
储存条件：2～8℃
性状：微黄色片状冻干物

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠/兔IgG)(AP显色)
编号：QN1222
英文名称：SABC(Mouse/Rabbit IgG)-AP Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠/兔IgG的免疫组化实验，AP显色。

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC 即 StreptAvidin—Biotin Complex。

试剂盒组分：
封闭液（5%BSA）-——————————10ml
Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液——————200ul
SABC-AP 浓缩液———————————100ul
稀释液———————————————30ml
1×AP 反应缓冲液——————————30ml
25×BCIP——————————————1ml
25×NBT-——————————————1ml

实验步骤：（以石蜡切片为例，仅作参考）
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*，三次乙醇)。
2. 可选步聚：
a、热修复抗原
b、酶消化
c、跳过此步，直接进入下一步。
3. 滴加 5%BSA 封闭液，室温 20 分钟。甩去多余液体，不洗。
4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释（稀释后的一抗 4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗 37 ℃ 1 小时左右或 20℃时 2 小时左右。也可 4℃过夜。TBS（pH7.2-7.4）洗 2 分钟×3 次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。具体稀释度和孵育时间参考一抗生产厂家说明书。）
5．根据用量，用稀释液将 Bio-羊抗小鼠/兔 IgG 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10ul Bio-羊抗小鼠/兔IgG 浓缩液混匀。此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠/兔IgG工作液，20-37℃ 30分钟。TBS（pH7.2-7.4）洗 2分钟×3次。
6．根据使用量，用稀释液将 SABC-AP 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10ul SABC-AP 浓缩液混匀。此工作液 4℃可保存一周)。滴加 SABC-AP 工作液，20-37℃，30 分钟。TBS（pH7.2-7.4）洗 5 分钟×4 次。
7．根据用量，1ml AP 缓冲液中加入 40ul NBT 溶液，混匀后再加入 40ul BCIP 溶液。此工作液现用现配。室温显色, 镜下控制反应时间。蒸馏水洗涤终止反应。

对于冰冻切片，固定后，TBS 漂洗两次，接上述第二步。

注意事项：
1、如果染色背景过高，在 SABC 反应之后，AP 显色之前，用加有 0.01—0.02% TWEEN-20 的 TBST（pH7.2-7.4）洗涤切片 4 次，TBS 洗 2 次，然后 AP 显色。
2、因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。



没食子酸丙酯销*(代"售")关键词：QN0850,Propyl gallate,没食子酸丙酯
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ARB13718 兔前列腺素F2A(PGF2A)ELISA检测服务 Rabbit prostaglandin f2α,pgf2α ELISA KIT
F030625 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*FITC
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004000 牛血清白蛋白
糖蛋白富集试剂盒 Glycoprotein enrichment Kit  50T|100T
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65710-07-8 硫*(代"酸")安普霉素(阿布拉霉素) Apramycin sulfate
ARB11624 人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA代测服务 Human mucosae associated epithelia chemokine,mec ELISA KIT
*化胆碱 NAM 67-48-1
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CYB165001 HRP标记亲合素
福尔根DNA染色液 Feulgen Staining Solution  3×50ml
ARB11321 人胆固醇(C)尿液中含量检测 Human cholesterol ELISA KIT
KG201 快速DNA提取扩增套装
F030509 FITC标记羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg*FITC
PP2501 碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)
PY06-009  李斯特氏菌显色培养基  1000ml，用于李斯特氏菌属细菌的快速分离与鉴别
J0208                 兔抗乙肝表面抗原抗血清                           
没食子酸丙酯销*(代"售")关键词：QN0850,Propyl gallate,没食子酸丙酯
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·阿特拉津
编号：QN0774
英文名称：Atrazine
规格：5g
CAS号：1912-24-9
分子式：C8H14ClN5
分子量：215.68
性状：无色晶体
储存条件：2～8℃

·辣根过氧化物酶
编号：QN0478
英文名称：Peroxidase
规格：10mg|100mg|1g
辣根过氧化物酶是一种具有氧化还原酶性质的血红素蛋白，是酶标记法所用的一种主要酶，也可用于生物液体中葡萄糖和半乳糖的测定。

别名：HRP;POD
CAS号：9003-99-0
储存条件：-20℃
酶活：230～300units/mg
性状：棕褐色结晶或冻干粉
分子量：44000

HRP由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和*基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个*化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。纯HRP使用1.36 mol/L甘油、10mmol/L磷酸*、30umol/L牛血清白蛋白和20umol/L细胞色素C(pH 7.4)溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。

HRP稳定性：
HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲*与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。

HRP抑制剂：
*化物或硫化物在1～10μM浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用;
*化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于1mM浓度时抑制HRP;
HRP还可被羟甲基过氧化*不可逆地抑制;
强酸也是HRP的强烈的抑制剂。

因此，在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如*化*、叠氮*和强酸等作为酶反应的终止剂。此外，在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时，为防止酶失活，应避免使用叠氮*作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型：
①含糖量高的酸性同工酶。
②等电点接近于中性(或微碱)的含糖量相对较低的同工酶。
③含糖量低的碱性(PI>11)同工酶。

酶免疫试验中所使用的HRP，以PI为8.7～9.0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少;无游离的。—*基，仅有2个可测出的组*酸，6个赖*酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此，HRP一般仅有1～2个可用于耦联的*基。

根据HRP的催化特性，ELISA中一般使用过氧化*(H2O2)作为HRP底物之一，在供*体(即色原底物)存在时，HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4可见，HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I，而复合物I又可与*供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物，当H2O2过量，由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成，酶活性受抑制(以后补上)。30％的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物，也为其抑制剂，因而ELISA要想得到满意的测定结果，H2O2必须限定在一定的浓度范围内，终浓度通常为2～6 mmol/L。然而在实际研究工作中，一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2～4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30％H2O2贮存液浓度经测定证实确为30％，则稀释10 000—12 000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6，因此，可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。

固相ELISA中，当温度高于20℃时，HRP活性常较低，在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇-20或TritonX-100可延迟HRP的失活，且可使反应温度加大，但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依*供体的不同而有差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基*并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为*供体，则只能保护20％的酶活性，而以邻联茴香胺(ODA)为*供体时，酶活性的保护提高至90％。

HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶，主要是因为其一方面易于提取，价格相对低廉;另一方面性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失。



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