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Human Gene cDNA Library, 人基因cD

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  • 武汉
  • ata50001-ata70000
  • 2026年03月03日
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      储存于 -20°C

    • 保质期

      1 year

    • 英文名

      cDNA

    • 库存

      9999

    • 供应商

      普健生物

    • 规格

      cDNA模板


    cDNA模板

    AtaGenix拥有人类cDNA文库,含有2万多条人类基因全长,能够为客户提供cDNA模板,以及构建好的表达载体。
    Name Catalog Number GenBank ID
    PCLO ata50001 BC001304
    TIGD5 ata50002 BC032632
    HMGN3 ata50003 BC009529
    LSM6 ata50004 BC016026
    APOC1 ata50005 BC009698
    CCL5 ata50006 BC008600
    C12orf53 ata50007 BC035736
    CCL2 ata50008 BC009716
    S100A3 ata50009 BC012893
    CXCL1 ata50010 BC011976
    CFLP1 ata50011 BC031631
    EGFL8 ata50012 BC035574
    THPO ata50013 BC130322
    TNFRSF25 ata50014 BC117189
    .............
    .............
    .............
    普健生物(武汉)科技有限公司于2012年在武汉成立,作为武汉国家生物产业基地指定的光谷抗体发现与筛选公共服务平台,具备优越的技术实力和国际化发展的战略格局,专注于重组蛋白、抗体、诊断原料、抗体药物发现等自主技术平台的建设和下游生物医药产品的战略合作。
    产品细节图片1
    公司大楼坐落于东湖新技术开发区神墩四路, 这里绿叶繁茂,道路宽敞,周围有一众生物科技型高新企业。普健生物作为一员加入此处,为周遭增添了一抹亮丽的色彩。
    产品细节图片2
    公司立足于生命科学领域,自主建立三大完善的技术服务平台:生命科学研究平台、诊断原料开发平台、抗体药物研发平台。生命科学平台:拥有五大成熟高效的蛋白表达系统(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞),鼠/兔单克隆抗体平台,可提供蛋白表达、分子构建-蛋白表达纯化-结构解析、抗体重组表达、鼠/兔单克隆抗体制备以及相关检测服务
    诊断原料开发平台:拥有开放式化学发光自动平台,可缩短研发周期、降低开发成本与技术风险,为广大客户提供各种诊断核心原料开发抗体药物发现平台以杂交瘤筛选与噬菌体展示技术为主,目前已完成构建并对外提供抗体筛选技术服务的文库有:新冠特异性抗体噬菌体文库、羊驼天然纳米抗体噬菌体文库、兔源天然抗体噬菌体文库、小鼠天然抗体噬菌体文库。同时也开发了大量的重组蛋白、抗体、工具酶、药物对照抗体、工业酶、诊断原料等相关产品。

    产品细节图片3
    目前已拥有的自主技术包括:哺乳动物细胞重组蛋白表达系统、稳定细胞株构建、噬菌体文库的构建以及淘选、DNA免疫技术、化学发光免疫诊断抗体筛选技术等等。截止目前已成功交付数万例与重组蛋白、抗体相关的技术委托研发,客户以及合作伙伴涵盖了国内外优秀的学术研究机构以及制药公司;并且与FIND(创新诊断基金会)、BAYER(拜耳作物科学)、广州呼吸健康研究院建立合作关系;与青岛大学附属医院医学研究转化中心,苏州系统医学研究所,广州再生医学与健康广东省实验室建立战略合作关系。




     

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    • 全长cDNA文库的构建

      cDNA可以直接进行对数扩增或者线性扩增,可以作为定量PCR的模板,也可以直接用于Clontech的抑制性消减杂交,构建cDNA文库或者做反向Northern杂交(Virtual Northern Blot),还有用于芯片检测的cDNA探针制备。 二、SMART cDNA Library Construction Kit     常规的建库需要在合成的cDNA双链两端通过连接加上相同或者不同的adaptor,用相应的酶切后可以插入载体中。由于连接效率低往往导致低丰度或者是较长的cDNA信息

    • cDNA文库构建方法

      (or dC)-tailing at the 3'-end of the DNA strand in order to prevent self-annealing during step f); this minimizes the risk of loosing the 5'-end of the gene in the following step a prerequisitive essential for the construction of socalled full-length cDNA

    • cDNA和染色体组文库的筛选

      fallen so low that you can plate out the phage without diluting it. (cDNA libraries often have higher titers than genomic libraries). Transfer 100 ul of LE392 (or the cells you used when you plated the library) and add 2 ul of the lambda phage

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