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北京亮抑酶肽多少钱

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  • ¥140 - 1900
  • 百奥莱博
  • QN0442-JYW
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      486

    • 英文名

      Leupeptin

    • CAS号

      103476-89-7

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京亮抑酶肽多少钱由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多亮抑酶肽等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京亮抑酶肽多少钱
    品牌:百奥莱博
    英文名:Leupeptin
    编号:QN0442
    亮抑酶肽由玫瑰链霉菌Streptomyces roseus MB-26-AI产生的胰蛋白酶抑剂,它是许多蛋白酶抑制剂中的一种。亮肽素可抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等,它的抑制作用与底物呈竞争性抑制。对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/ml,但不抑制糜蛋白酶

    亮抑酶肽应用:
    1) 作为蛋白酶抑制剂可直接溶于水,溶解度50mg/ml;
    2) 10mM的水溶液4℃稳定一周,-20℃稳定6个月;
    3) 工作浓度一般为10-100mM,在冰上使用。

    别名:亮肽素CAS号:103476-89-7
    分子式:C20H38N6O4·1/2(H2SO4)·H20
    分子量:493.62
    储存条件:-20℃
    性状:白色粉末

    北京亮抑酶肽多少钱正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·EB清除剂
    编号:QN0999
    英文名称:Ethidium bromide erasol
    规格:100T
    本产品通过与*化乙锭(EB)分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,达到去除EB污染的目的,适用于清除溶液和物体表面污染的EB。

    本品具有如下特点:
    1.能消除EB的荧光,并使其致突变性降低99%以上。
    2.适用范围广泛,可用于含EB污染的水、*化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。
    3.使用简单、方便、迅速。
    4.无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
    5.本品暴露于空气中的时间不宜过长,使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。

    储存条件:室温密封避光,有效期至少一年

    ·CCK-8试剂盒
    编号:QN1293
    英文名称:Cell counting KIT-8
    规格:100T|500T|500T*10
    本试剂盒为MTT法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝*基)-3-(4-硝*基)-5-(2,4-二磺基*)-2H-四唑单*盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。

    使用说明:
    一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
    1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。
    2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔。
    3、接种后培养至细胞贴壁,然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD 值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴),OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。)

    二、细胞活性检测
    1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2的条件下)。
    2、向每孔加入10μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。
    3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
    4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
    5、如果暂时不测定OD值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

    三、细胞增值-毒性检测
    1、在96孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时(在37℃,5% CO2的条件下)。
    2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24或48小时)。
    3、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。
    4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
    5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
    6、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

    活力计算:.
    细胞活力(%)=[A(加药)-A(空白)]/[ A(0加药)-A(空白)]×100
    A(加药):具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
    A(空白):具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
    A(0 加药):具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
    细胞活力:细胞增殖活力或细胞毒性活力

    注意事项:
    ①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。
    ②白细胞可能需要培养较长时间。
    ③当使用标准96 孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000个/孔 (100 μL培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8溶液。
    ④如果没有450nm的滤光片,可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片,但是450nm检测灵敏度最高。
    ⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。

    储存条件:4℃,有效期一年


    北京亮抑酶肽多少钱关键词:103476-89-7,亮肽素CAS号:103476-89-7,亮抑酶肽

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    北京亮抑酶肽多少钱关键词:103476-89-7,亮肽素CAS号:103476-89-7,亮抑酶肽

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