QN1086型Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝

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名称：QN1086型Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒厂家
产地：国产|进口
编号：QN1086
规格：25T|50T|100T
英文名：Tris-Tricine-SDS-PAGE
常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10kD以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1～10kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括Tricine-SDS-PAGE凝胶制备所需全*(代"套")试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。。

注意事项：
1、10% APS配制后分装-20℃保存。APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效;若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换，使用-20℃保存的10%APS。
2、在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。
3、在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作，加水时速度不能太快。
4、丙*(代"烯")酰胺具有神经毒性，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
5、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

储存条件：4℃

欲咨询购买QN1086型Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
ARB12381 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)血清中含量检测 Rat associated protein a,sp-a ELISA KIT
SJ0193 Dextran T-2000 葡聚糖T-2000
pH计电极保护液   50ml|100ml
葡聚糖凝胶G-75 D-Xylose 37224-29-6
聚腺苷酸 α-D-Lactose monohydrate
BL1433 TE缓冲液，PH=8.0
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BL0292 DMEM(低)
H0601 马血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
PY01-120  D-泛酸*  25克  
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·AMPK选择性抑制剂
编号：QN0870
英文名称：Dorsomorphin dihydrochloride
规格：5mg
本品还能抑制ALK2，ALK3和ALK6。

CAS号：1219168-18-9
分子式：C24H27Cl2N5O
分子量：472.41

·通用引物 SP6
编号：QN0961
英文名称：Dorsomorphin dihydrochloride
规格：250μl(10uM)
储存条件：-20℃

·噻唑蓝MTT
编号：QN1307
英文名称：Thiazolyl blue tetrazolium bromid
规格：250mg|1g
本品常用于生化研究中酶活力的测定，也可用于细胞增殖检测。

CAS号：298-93-1
分子式：C18H16N5SBr
分子量：414.3
纯度：≥98%
性状：黄色粉末
溶解性：溶于甲醇和DMSO，微溶于水
储存条件：2～8℃避光

·20×SSC缓冲液，PH7.4
编号：QN1056
英文名称：saline sodiu*(代"m") citrate
规格：100mL|500mL
本品常用于Southern blot、DNA电泳等分子生物学实验。

储存条件：常温

·ECL化学发光法检测试剂盒(人IgG)
编号：QN1155
英文名称：saline sodiu*(代"m") citrate
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗人IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记兔IgG二抗———————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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