QN0267型罗丹明标记鬼笔环肽厂家现货

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名称：QN0267型罗丹明标记鬼笔环肽厂家现货
英文名：TRITC Phalloidin
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：300T
本品为TRITC标记的鬼笔环肽，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。

别名：罗丹明鬼笔环肽
分子式：C60H70N12O13S2
分子量：1231.4
性状：紫色粉末(冻干粉)

鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏的环状七肽毒素，以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片，细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000 Daltons，未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。

鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。

1. 工作液准备
本品以溶于甲醇的 20µM 储存液形式提供，总量为 300µl。按照 100 nM 的工作液浓度来换算，可制备总量为 60ml 的工作液。建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，-20℃避光冻存，一年稳定。开始实 验前，使用 1×PBS 缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。推荐工作浓度为：80~200nM。现配现用。

2. 染色步骤
1) 细胞爬片生长 24h，使其密度达到 50%汇合度。
2) 吸掉培养液，37℃预热的 1×PBS(pH 7.4)清洗细胞 2 次。
3) 使用溶于 PBS 的 4%甲醛溶液进行细胞固定，室温固定 10min。 注意：避免固定剂中含有甲醇成分，因为甲醇在固定过程中可能破坏肌动蛋白。
4) 室温条件下，用 PBS 清洗细胞 2~3 次，每次 10min。
5) 室温条件下，用丙*(代"酮")(≤-20℃)脱水或者用 0.5% Triton X-100 溶液透化处理 5min。
6) 室温条件下，用 PBS 清洗细胞 2~3 次，每次 10min。
7) 取 200µl 配制好的 TRITC 标记鬼笔环肽工作液，覆盖住盖玻片上的细胞，室温避光孵育 30min(通常情况下， 4℃~37℃孵育皆可)。 注意：为了降低背景，可于 TRITC 标记的鬼笔环肽工作液内加入 1% BSA;另外，孵育过程中为了避免溶液挥 发，可将盖玻片转移到一个密封的容器内。
8) 用 PBS 清洗盖玻片 3 次，每次 5min。
9) 使用 200µl DAPI 溶液(浓度：100 nM)对细胞核进行复染，约 30s。
10) 用 PBS 清洗盖玻片，然后倒置在已经滴有一滴 Fluoromount-GTM 水溶性封片剂的载玻片上。使用纸巾轻轻檫 掉多余封片剂，然后用指甲油永久封片。此法制备的标本玻片可置于 4℃避光保存，通常 6 个月内可继续做 F-actin 染色分析。 注意：也可以直接使用含有 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂合并步骤 9)10)，简化步骤。
11) 荧光显微镜或者共聚焦显微镜下进行荧光观察，选择 TRITC 激发/发射滤片(Ex/Em=540/570nm)和 DAPI 激 发/发射滤片(Ex/Em=364/454nm)。

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·大黄素
编号：QN0703
英文名称：Emodin
规格：1g
名：朱砂莲甲素
CAS号：518-82-1
分子式：C15H10O5
分子量：270.24
纯度：≥98%
性状：橙色针状结晶
储存条件：2～8℃

·羟基乙酸
编号：QN0668
英文名称：Glycolic acid
规格：100g
本品由于分子中既有羟基又有羧基，兼有醇与酸的双重性，用于有机合成等。也用于pH的控制。

别名：乙醇酸
分子式：C2H4O3
分子量：76.05
性状：无色易潮解晶体
储存条件：常温干燥

·转铁蛋白
编号：QN0310
英文名称：Transferrin
规格：10mg
本品用于生化研究。转铁蛋白是一种能传递铁离子的蛋白质。转铁蛋白可以促进人类淋巴细胞的增殖。是血浆中主要的含铁蛋白质，负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁。以TRF-Fe3+的复合物形式进入骨髓中，供成熟红细胞的生成。

别名：铁传递蛋白;人转铁蛋白
CAS号：11096-37-0
储存条件：2～8℃阴凉干燥处
性状：红色粉末

·通用引物 ITS1
编号：QN0956
英文名称：Universal primers ITS1
规格：250μl(10uM)
储存条件：-20℃

·β-乳球蛋白 来源于牛奶
编号：QN0299
英文名称：β-Lactoglobulin from bovine milk
规格：100mg
CAS号：9045-23-2
储存条件：2～8℃

·EDTA脱*液(pH7.2)
编号：QN1216
英文名称：EDTA decalcifying solution, pH 7.2
规格：100mL|500mL
EDTA是一种相对较好的螯合脱*剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类， 经EDTA脱*后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱*速度太慢，一般脱需要数周至数月

一些组织内含有骨质或*化灶时，含*的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为*和石蜡之间的密度不同，较难切除完整的切片。对含*组织最好固定之后，再进行脱*或二者同时进行。然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱*的试剂很多，脱*剂包括有机酸、无机酸、乙二*(代"胺")四乙酸(EDTA)以及电解法脱*。
。
本品优点：
①经EDTA脱*的组织染色结果好;
②对组织的结构损害小;
③用化学方法测试可以确定脱*的终点。

本品缺点：
①脱*速度很慢，不适合常规标本脱*使用;
②脱*后组织会稍微变硬。


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·纤维素酶R-10
编号：QN0505
英文名称：Cellulase R-10
规格：1g|10g
纤维素酶R-10主要用于植物原生质体中裂解细胞壁，用在细胞各器官分离之前。


CAS号：9012-54-8
分子量：相对分子量：约为58．7KD
储存条件：-20℃
酶活：≥10u/mg
性状：淡黄色或白色粉末
溶解性：溶于水

·酪*酸酶
编号：QN0458
英文名称：Tyrosinase
规格：25KU|100KU
酪*酸酶可催化含酚基化合物(如酪*酸、酚类化合物等)氧化成醌的酶。此类酶广泛存在于自然界，植物中分布很广，如马铃薯、茶叶、漆树乳汁中含量相当高。高等动物的皮肤、毛发、角膜中的黑色素也是由于此酶氧化酪*酸所生成的产物。蘑菇等菌类及其他微生物中也产生此类酶。通常从野蘑菇中提取，系生物催化剂之一，含有铜离子的蛋白质。等电点<5.0;含氮量约13.6％。含铜量约0.25％。紫外吸收峰在273nm和330nm处。酪*酸酶常用于催化酪*酸氧化成多巴和多巴进一步氧化成能产生黑色素的前体物——多巴醌。

别名：陈干酪酵素,酥*基酸酶;多聚*酚氧化酶;儿茶酚氧化酶;多酚氧化酶
CAS号：9002-10-2
分子量：128KDa
储存条件：−20℃
酶活：≥500units/mg protein
性状：粉末
最适温度：25℃
最适pH：6.0～7.0

活力定义：在含有L-二羟*丙*酸或儿茶酚和L-抗坏血酸的3ml反应混合液中，在pH值6.5，25℃时，每1min内ΔA265变化为0.001为一个酶活单位。


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·脂多糖(LPS)
编号：QN0166
英文名称：Lipopolysaccharides;LPS
规格：10mg|100mg
本品是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分，位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上，脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。其中类脂质A是构成细菌内毒素的主要成分，决定其毒性强弱;而O-多糖侧链在不同细菌间是高度变化的，特异性决定细菌的血清型。

别名：LPS 内毒素 细菌内毒素
储存条件：2～8℃冷藏保存
纯度：≥99%
性状：白色至微褐色絮状冻干粉

LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。正是LPS与机体免疫机能的密切关系，生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究，如阐明LPS的结构，代谢，免疫学，生理学，毒性，生物合成途径;诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌;诱导疾病研究的动物模型如炎症反应，急性肺损伤。将LPS分别与FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反应即可得到FITC、TRITC或TNP标记的LPS，主要用于非胸腺依赖性B细胞对细菌LPS的免疫应答研究。。
LPS可通过TCA、酚、酚-*仿-石油醚等方法制备，其中最后一种方法为粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在结构上、电泳图谱和内毒素水平均较相似，不同之处在于含有的核酸和蛋白质残留量不同，TCA法得到的LPS含有约2%的RNA和10%的变性蛋白。酚法提取的LPS含有达60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝胶过滤层析可除去酚提取LPS中的残留蛋白，但是仍会留下约10-20%的核酸。进一步用离子交换层析法纯化可得到＜1%蛋白和＜1%RNA的LPS。

本品来源于血清型大肠杆菌O55:B55，用*法提取而得。其内毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg，经分析，1ng相当于5EU(鲎试剂法)和10EU(显色法)。LPS O55:B55可用于刺激人腹腔巨噬细胞(1ng/ml)以及马腹腔巨噬细胞的活动(1-100ng/ml)。

使用方法：
1. LPS储存液的配制，用于细胞培养相关实验：将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基，轻轻旋涡振荡直至粉末完全溶解，即得到1mg/ml的储存液。此储存液可进一步用无菌平衡盐或细胞培养基稀释至需要的工作浓度。
2. LPS储存液的保存：本储存液(1mg/ml)可放在4℃保存，约一个月稳定;也可分装成单次用量后放到-20℃，2年稳定。避免反复冻融。

注意事项：
1. LPS溶液应储存于硅烷化容器内，因为LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿，尤其当其浓度＜0.1mg/ml时。但当LPS浓度大于1mg/ml时，上述吸附则可忽略不计。
2. 如使用玻璃器皿，则需旋涡振荡LPS溶液至少30min，以重溶被吸附溶质。



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