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694
- 英文名:
5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)品牌是高品质的克隆与表达产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)品牌
编号:QN1050
产地:国产|进口
英文名:5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside
规格:100mg|1g
本品常作为β-半乳糖苷酶的发色底物用于蓝白斑重组细菌的筛选实验。
CAS号:7240-90-6
分子式:C14H15BrClNO6
分子量:408.64
储存条件:-20℃
纯度:≥99%
性状:白色粉末
溶解性:溶于DMF,参考浓度20mg/ml。
想要了解更多关于X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·维生素B9(叶酸)
编号:QN0118
规格:5g
本品可作为酶的辅助因子在DNA合成、甲基化以及修复中起重要作用。
别名:蝶酰谷*酸;蝶翅酸酰谷*酸;维他命 M;Vitamin M
英文名称:Folic acid
CAS号:59-30-3
分子式:C19H19N7O6
分子量:441.40
储存条件:RT
性状:浅橙黄色结晶或薄片
·γ-*基丁酸
编号:QN0300
英文名称:γ-aminobutyric acid
规格:5g
本品仅用作科研性质的实验试剂。γ-*基丁酸可降低血*,促进大脑新陈代谢。用于治疗各种类型的肝昏迷,亦用于脑卒后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症及尿毒症、煤气中毒等所致的昏迷。
别名:4-*基丁酸
英文名称:γ-aminobutyric acid
CAS号:56-12-2
分子式:C4H9NO2
分子量:103.12
性状:白色片状或针状结晶
·乙酸-1-*酯
编号:QN0796
英文名称:1-Acetoxynaphthalene
规格:5g
本品常作为测定α-酯酶的底物。
别名:1-乙酸*基酯
CAS号:830-81-9
分子式:C12H10O2
分子量:186.21
溶解性:溶于乙醇,参考浓度200mg/4ml
熔点:43-46℃
储存条件:常温干燥保存
·OCT冰冻切片包埋剂
编号:QN1194
英文名称:O.C.T. Compound
规格:118ML|118ML*12
OCT冰冻切片包埋剂也叫樱花OCT包埋剂,是一种聚乙二醇和聚乙*(代"烯")醇的水溶性混合物,目前已广泛用于免疫组化实验室中,其用途是在冰冻切片时支撑组织,以增加组织的连续性,减少皱折及碎裂。又因OCT混合物为水溶性,故在漂片时可溶于水,所以在以后的染色中不会增加背景染色。利用OCT混合物预先浸润组织,然后再进行恒冷箱切片,使切片质量得到改善。
包埋流程:
1. 将放在蔗糖溶液中的组织块取出,放入20g L-1 蔗糖与OCT包埋剂1:1体积比例混合液中,室温浸泡2h。
2. 移入OCT包埋剂中室温浸泡4h,更换新的OCT包埋剂,室温浸泡6h。
3. 将标本置于托物台,用恒冷箱切片机切片(一般-22℃),片厚10μm,贴于预处理的载玻片上,-20℃冰箱保存。
储存条件:常温
X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)品牌关键词:7240-90-6,X-gal,X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物),5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranosid
ARB11784 人溶菌酶(LZM)elisa检测操作说明书 Human lysozyme,lzm ELISA KIT
ARB14200 小鼠肌动蛋白(Actin)ELISA检测服务
ARB13793 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)定量分析 Guinea pig plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
ARB10160 人SmAd1 检测服务 Human mothers against decapentaplegic homolog 1,smad1 ELISA KIT
ARB10801 人抗丙型肝炎抗体(抗-HCV)酶联免疫定量检测 Human anti-hepatitis c virus antibodies ELISA KIT
ARB10194 人α乳清蛋白(α-LA)免费代测 Human α lactalbumin,α-la ELISA KIT
J0316 山羊抗小鼠IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
PY01-114 次黄嘌呤 1克
BTN80804 柱式真菌RNAOUT Column Fungal RNAOUT
F030633 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
ARB12665 大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA检测服务 Rat basic fibroblast growth factor 6,bfgf-6 ELISA KIT
ARB11123 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)elisa检测说明书 Human chlamydia pneumoniae antibody,cpn-ab ELISA KIT
X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)品牌关键词:7240-90-6,X-gal,X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物),5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranosid
·反-对香豆酸
编号:QN0867
英文名称:Trans-4-Hydroxycinnamic acid
规格:5g
CAS号:501-98-4
分子式:C9H8O3
分子量:164.16
纯度:>98%
性状:香料合成。祛痰药杜鹃素的中间体(仅供参考)
储存条件:常温(18~25℃)
·ECL化学发光法检测试剂盒(人IgG)
编号:QN1155
英文名称:Trans-4-Hydroxycinnamic acid
规格:1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色,含有HRP标记抗人IgG二抗。
SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。
试剂盒组分:
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记兔IgG二抗———————0.3ml,效价1:500~1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB
常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜放入封闭液内,置摇床孵育,室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量,按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量,取ECL发光液A、B等量混匀,加在膜正面,暗室显色1~5分种。倾去显色液,小心用纸吸去显色液,在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片,做好标记,轻轻的放在膜上,显色30秒到1分钟,取出胶片浸入显影液中,观察显色情况,再放入定影液中1分钟。根据条带强弱,再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项:
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱,可增加抗体浓度,可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M,PH7.6)配制方法:称取NaCl 8.5g,Tris 1.21g,用800ml的双蒸水溶解,用盐*(代"酸")调PH到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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材料: LB或NZCYM顶层琼脂或琼脂糖,含有X-gal。对于3ml顶层琼脂,加40µl 2%X-gal。X-gal要在临用前才加入已冷却的顶层琼脂(47℃)中。 大肠杆菌铺平板细菌。只有不是β-半乳糖苷酶的过量表达株,可采用任何支持特异性λ噬菌体裂解生长的大肠杆菌。细菌染色体上单拷贝lacZ基因的存在不影响噬菌斑的检测。 方法: 1. 将λ噬菌体原种于SM+明胶液稀释。 2. 用10µl适当稀释的λ噬菌体感染0.1ml铺平板细菌。感染培养
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