北京现货辣根过氧化物酶 折扣价

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名称：北京现货辣根过氧化物酶 折扣价
英文名：Peroxidase
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN0478
辣根过氧化物酶是一种具有氧化还原酶性质的血红素蛋白，是酶标记法所用的一种主要酶，也可用于生物液体中葡萄糖和半乳糖的测定。

别名：HRP;POD
CAS号：9003-99-0
储存条件：-20℃
酶活：230～300units/mg
性状：棕褐色结晶或冻干粉
分子量：44000

HRP由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和*基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个*化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。纯HRP使用1.36 mol/L甘油、10mmol/L磷酸*、30umol/L牛血清白蛋白和20umol/L细胞色素C(pH 7.4)溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。

HRP稳定性：
HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲*与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。

HRP抑制剂：
*化物或硫化物在1～10μM浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用;
*化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于1mM浓度时抑制HRP;
HRP还可被羟甲基过氧化*不可逆地抑制;
强酸也是HRP的强烈的抑制剂。

因此，在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如*化*、叠氮*和强酸等作为酶反应的终止剂。此外，在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时，为防止酶失活，应避免使用叠氮*作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型：
①含糖量高的酸性同工酶。
②等电点接近于中性(或微碱)的含糖量相对较低的同工酶。
③含糖量低的碱性(PI>11)同工酶。

酶免疫试验中所使用的HRP，以PI为8.7～9.0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少;无游离的。—*基，仅有2个可测出的组*酸，6个赖*酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此，HRP一般仅有1～2个可用于耦联的*基。

根据HRP的催化特性，ELISA中一般使用过氧化*(H2O2)作为HRP底物之一，在供*体(即色原底物)存在时，HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4可见，HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I，而复合物I又可与*供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物，当H2O2过量，由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成，酶活性受抑制(以后补上)。30％的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物，也为其抑制剂，因而ELISA要想得到满意的测定结果，H2O2必须限定在一定的浓度范围内，终浓度通常为2～6 mmol/L。然而在实际研究工作中，一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2～4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30％H2O2贮存液浓度经测定证实确为30％，则稀释10 000—12 000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6，因此，可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。

固相ELISA中，当温度高于20℃时，HRP活性常较低，在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇-20或TritonX-100可延迟HRP的失活，且可使反应温度加大，但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依*供体的不同而有差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基*并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为*供体，则只能保护20％的酶活性，而以邻联茴香胺(ODA)为*供体时，酶活性的保护提高至90％。

HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶，主要是因为其一方面易于提取，价格相对低廉;另一方面性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失。

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·Hoechst 33342 染色液(即用型)
编号：QN1322
英文名称：Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
规格：10ml|50mL
本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。

使用说明：

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
1、荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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·2,4-二**氧乙酸(2,4-D)
编号：QN0212
英文名称：2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
规格：10g
本品常用于分子生物学，植物生长调节剂，植物组织培养。

CAS号：94-75-7
分子式：C8H6O3Cl2
分子量：221.04
纯度：≥98%
性状：白色至浅黄色粉末
熔点：136-140℃
溶解性：溶于乙醇，参考浓度100mg/ml。
储存条件：室温

·蛋白酶(枯草杆菌)
编号：QN0369
英文名称：Proteinase(Bacillus subtilis)
规格：100mg
CAS号：9014-01-1
储存条件：-20℃

·pUC18载体
编号：QN1047
英文名称：pUC18 plasmid
规格：20ug
pUC18/19 是一种常用克隆载体，由pBR322 改造而来，含有抗*苄青霉素基因、LacZ 基因及与M13mp18相同的多克隆位点。这两个质粒的结构几乎是完全一样的，只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选。本产品为高纯度质粒，溶于TE缓冲液，可直接用于PCR、酶切等分子克隆操作。

宿主菌：建议用E.coli DH5α、JM109 及XL1-Blue 做受体菌。

储存条件：-20℃

·甘油三丁酸酯
编号：QN0817
英文名称：Tributyrin
规格：25ml
CAS号：60-01-5

·4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)
编号：QN1104
英文名称：SDS-PAGE Separating Gel Buffer，4×(pH 8.8)
规格：500ml
本试剂是由Tris和SDS混合而成的，主要用于SDS-PAGE凝胶(变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)制备实验。配制分离胶时，10ml制胶体系中加入2.5ml(4倍稀释)。

Tris-HCl(pH=8.8)——————————1.5mol/L
SDS—————————————————0.4%(W/V)

注意事项：若有白色沉淀析出，可置于37℃水浴，析出溶解后再使用。

储存条件：室温，有效期12个月


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·L-茶*酸
编号：QN0307
英文名称：L-Theanine
规格：10g
本品仅可用于科研实验研究，L-茶*酸的风味改良效果，增强免疫力，降血压功能，提高大脑，促进大脑对学习和记忆功能，有效增强肝脏排毒功能 茶*酸的降压作用。

别名：L-茶*酸
CAS号：3081-61-6
分子式：C7H14N2O3
分子量：174.2
储存条件：0～5℃
性状：白色结晶性粉末
溶解性：溶于水，不溶于乙醇，乙*(代"醚")。

·GoldView I型核酸染色剂(10000×)
编号：QN1022
英文名称：GoldView I Nuclear Staining Dyes(10000×)
规格：1ml
GoldViewⅠ是一种可代替*化乙锭(EB)的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldViewⅠ有致癌作用;而*化乙锭(EB)是一种强致癌剂。因此用GoldViewⅠ代替EB不失为一种明智的选择。

使用方法：
将100ml琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%～2%)放入微波炉中融化，冷却至60℃左右(不烫手时)后加入10ul GoldViewⅠ核酸染料，轻轻摇匀后倒胶(避免产生气泡)，待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫光灯下观察。

注意事项：
GoldViewⅠ特别适合于大片段 DNA 的检测(大于 1kb 的片段,检测灵敏度与 EB 相当);当 DNA 片段小于 1kb 时,检测灵敏度低于 EB,特别是低于 500bp 的片段, GoldViewⅠ型可能亮度很弱或检测不到。如果检测小片段的 DNA,请选用 GoldView Ⅱ型核酸染色剂,该染色剂适合于检测所有片段大小的 DNA 片段。

储存条件：常温，有效期一年



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