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- CS-ELISA1196
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
★双抗体夹心法
➷包被▷用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
➷加样▷加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色▷于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
➷终止反应▷于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定▷可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
★间接法
➷用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
➷次日洗涤3次；
➷加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
➷（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
➷37℃孵育35-60分钟，洗涤；
➷最后一遍用DDW洗涤。
小鼠D-甘油醛3-磷酸检测试剂盒规格本文大致介绍一种胃蛋白酶原Ⅱ化学发光定量检测试剂盒及其方法，此方法仅供参考，具体包括：
1）胃蛋白酶原Ⅱ抗体包被微孔板；
2）HRP标记胃蛋白酶原Ⅱ抗体；
3）校准品稀释液稀释后的系列胃蛋白酶原Ⅱ校准品；
4）发光底物A；
5）发光底物B；
6）固体洗液。
这种试剂盒可以检测出血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量，血清中胃蛋白酶原Ⅱ水平与萎缩性胃炎、消化性溃疡呈正相关；在幽门螺杆菌的治疗中，通过监测除菌后的胃蛋白酶原变化能够判定治疗效果。它具有无创、检测方法简单快速、灵敏度高、检测范围宽等优点。
小鼠D-甘油醛3-磷酸检测试剂盒规格产品简介：
| 报价 | 英文名 | 产品名 |
| 以电询为准 | Mouse D-glyceraldehyde 3-phosphate ELISA Kit | 小鼠D-甘油醛3-磷酸检测试剂盒 |
50mg 甲基鹅去氧胆酸二乙酸酯
50mg 甲基鹅去氧胆酸二乙酸酯
5mg 甲基7?乙酸基-3,12-二酮胆烷酸
5mg 甲基7?乙酸基-3,12-二酮胆烷酸
100mg 甲基3?乙酰氧基-12-酮胆烷酸
100mg 甲基3?乙酰氧基-12-酮胆烷酸
500mg 甲基3?乙酸基12?羟胆烷酸
500mg 甲基3?乙酸基12?羟胆烷酸BJ009420 甲状旁腺功能亢进蛋白2抗体（细胞分裂周期73）
BJ009421 线粒体丝氨酸蛋白酶抗体
BJ009422 甲型流感病毒血凝素抗体
BJ009423 L-组氨酸脱羧酶抗体
小鼠D-甘油醛3-磷酸检测试剂盒规格BJ009424 组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体
BJ009425 透明质酸及粘蛋白4抗体
BJ009426 热休克蛋白90α/HSP90 α抗体
BJ009428 心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体
BJ009429 雌激素下调基因1蛋白抗体
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文献和实验D型3-磷酸甘油醛 glyceraldehyde-3-phos-phate
D型 3-磷酸甘油醛 glyceraldehyde-3-phos-phate 糖酵解、发酵糖异生及磷酸戊糖途径、还原型磷酸戊糖途径等精代谢的重要中间体。当它受到 3-磷酸甘油醛脱氢酶作用时，将氢交给 NAD ，同时与正磷酸结合生成 1， 3-二磷酸甘油酸。由 1， 6一二磷酸果糖等醛醇的裂解而形成，反之与羰基化合物结合而形成 C-C结合。
多吃这种氨基酸，就能延缓衰老？厦大研究找到驱动衰老的关键因素
Biology Menin 缺乏会导致下丘脑代谢紊乱 为了更深入地了解 VMH 中 Menin 缺失如何调节系统衰老，他们进行了代谢组学的检测。将 ScKO 小鼠的 VMH 与对照组进行比较，结合靶向代谢组学，发现在 ScKO 小鼠中显示了 D-丝氨酸合成途径的变化。此外，老年个体血清中 D-丝氨酸水平也显著降低。 D-丝氨酸从头合成由磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）、磷酸丝氨酸转氨酶（PSAT1）、磷酸丝氨酸磷酸酶（PSPH）和丝氨酸消旋酶（SRR）催化，它从 3-磷酸甘油酸转化为 3-磷酸羟
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
和 CHK1 酶的激活。图片来源：Nature Simoneschi 等人为了鉴定参与 cyclin D1 降解的 CRL4 复合体受体，通过分别使用 siRNA，蛋白质组学和全基因组筛选的方法，成功靶定到 AMBRA1 蛋白，并发现其控制三种 cyclin D 的降解。在发育过程中，AMBRA1 缺失会诱导 cyclin D 积累和 RB 的高度磷酸化和过度增殖，并导致神经系统的缺陷，而使用 CDK4/6 的抑制剂 abemaciclib 会有显著的改善。此外，研究人员还发现 AMBRA1 在免疫缺陷小鼠
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