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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
816
- 英文名:
Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Tricine-SDS PAGE配胶液 蛋白质研究的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Tricine-SDS PAGE配胶液等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Tricine-SDS PAGE配胶液 蛋白质研究
规格:250mL
产地:国产|进口
英文名:Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer
编号:BTN81225
本产品专门用于配制Tricine-SDS-PAGE胶,其浓度为3×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
更多有关Tricine-SDS PAGE配胶液 蛋白质研究的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
琥乙红霉素 ADPS 1264-62-6
N-*乙基-3-*丙基甲基二甲氧基硅烷 DL50 3069-29-2
邻*二酚紫 5"-AMP,2Na 115-41-3
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PY02-234 T1N1琼脂 250克
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TRNzol A+ 总RNA提取试剂
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ARB13030 小鼠免疫球蛋白G2A(IgG2A)Elisa方法检测 Mouse immunoglobulin g2a,igg2a ELISA KIT
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Tricine-SDS PAGE配胶液 蛋白质研究关键词:Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer,BTN81225,Tricine-SDS PAGE配胶液
聚蔗糖70 Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside 26873-85-8
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PL1301 无内毒素高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)
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百里酚 Salicylamide 89-83-8
PY01-096 明胶 500克
*吡*脲 Naphthol green B 68157-60-8
硫*(代"酸")铋 PMSF 7787-68-0
J0310 兔抗鸡IgY(H+L)抗血清
焦油紫 3,5-Difluoropyridine 10510-54-0
F030238 HRP标记山羊人IgM抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC
丙*(代"烯")酰胺溶液(30%, 29:1) 100ml
ARB11567 人基质金属蛋白酶11(MMP11)定量分析 Human matrix metalloproteinase 11,mmp11 ELISA KIT
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PY02-252 葡萄球菌增菌肉汤 250克
硅烷偶联剂KH570 D-(+)-Sorbose 2530-85-0
ARB11670 人维生素D3(VD3)酶标法分析 Human vitamin d3,vd3 ELISA KIT
Tricine-SDS PAGE配胶液 蛋白质研究关键词:Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer,BTN81225,Tricine-SDS PAGE配胶液
·SDS-PAGE分离胶配胶液
编号:BTN100868
英文名称:SDS-PAGE Resolving Gel Buffer
规格:250mL
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的分离胶,其浓度为4×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
·人超氧化物歧化酶
编号:BTN130869
英文名称:Human Superoxide Dismutase
规格:10kU
超氧化物歧化酶(SOD),别名肝蛋白、奥谷蛋白,SOD是一种源于生命体的活性物质,能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。其催化超氧化物自由基O-2和*离子反应形成过氧化*和分子氧的酶。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:在25℃,pH7.8,3.0mL反应体系中,在黄嘌呤氧化酶存在的条件下抑制50%细胞色素C还原所需的酶量定义为一个酶活单位。
·AP标记的链霉亲和素
编号:BTN131022
英文名称:Streptavidin,AP Conjugated
规格:0.5mL
本产品为碱性磷酸酶(AP)标记的链霉亲和素,可用于检测生物素分子及生物素标记物质。此产品建议使用浓度:
➤ 免疫印迹:1:200~500
➤ 免疫组化:1:200~1000
➤ Immunocytocehmistry:1:200~1000
➤酶联免疫吸附试验:1:200~2000
储存条件:低温运输,4℃保存,请勿冷冻。有效期一年。
·Pfu DNA聚合酶
编号:BTN51207
英文名称:Pfu DNA Polymerase
规格:100U
Pfu DNA Polymerase是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增,还可以用于DNA片段的粘转平反应。
产品特点:
1.它具有3´-5´聚合酶活性,跟常用的Taq DNA聚合酶一样,能够用于PCR反应。
2.与Taq DNA Polymerase不同的是,它还具有3´-5´外切酶活性,能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。
3.其出错率最低的是具有校正功能的耐高温DNA Polymerase中最低的。
4.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA聚合酶热稳定性更好,95℃ 1小时仍维持90%以上活性。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| Pfu DNA聚合酶(3U/μL) | 100U |
| 10×Pfu Buffer | 0.1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存。
使用方法:(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)
1.按下列组份配制PCR反应液
| Pfu DNA聚合酶(3U/μL) | 0.5-1μL |
| 10×Pfu Buffer | 5μL |
| dNTP Mixture(各2.5mM) | 4μL |
| 模板DNA | 见下 |
| 引物1(10 uM) | 1μL |
| 引物2(10 uM) | 1μL |
| 灭菌蒸馏水 | Up to 50μL |
推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量
| 哺乳动物基因组DNA | 0.5-1μg |
| 酵母基因组DNA | 5-500ng |
| 细菌基因组DNA | 0.5-50ng |
| 质粒DNA | 5-500pg |
| PCR回收片段 | 1-100pg |
2.PCR反应条件
以λDNA为模板,扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下:
| 温度 | 时间 | 循环数 |
| 94℃ | 3min | |
| 94℃ | 30sec | 30~50循环数 |
| 55℃ | 30sec | |
| 72℃ | 2min | |
| 72℃ | 5min |
注:PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
注意事项:
PCR的反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性,减少PCR过程中的非特异性反应,能得到良好的PCR结果。
10×Pfu Buffer的组成:200mM Tris-HCl(pH8.8),100mM KCl,100mM(NH₄)2SO₄,500mM MgSO₄
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位。
质控标准:
1.SDS-PAGE 考马市亮蓝染色无杂带污染。
2.无核酸内切酶活性检测(切刻酶活力)、核酸外切酶活性、核酸酶活性检测。
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品,欢迎您的垂询选购Tricine-SDS PAGE配胶液 蛋白质研究。
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文献和实验相关专题 Tricine-SDS-PAGE是用于分离分子 量在1-10kD的肽类用的。 一、 试剂配配制: 1. Low Bis acrylamide(49.5% T, 3% C) Acylamide 48.0g Bis 1.5g Water make up to 100ml 2. High Bis acrylamide (49.5% T, 6% C) Acrylamide 46.5g
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方(16.5%)
战友是用不上了,但后来的战友也许能用上,我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液(1x):12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9,再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液(1x):6.055g Tris ,8.958g Tricine(三羟甲基甘氨酸),5.0g SDS ,将这三种药品溶于400ml双蒸水中,1mol/L的HCL滴定到PH8.45(这步大家注意了,我实际试验操作发现没调PH值前,PH值实际为8.35
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起
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