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- 百奥莱博
- 北京
- KFS082-VEW
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
1×SDS-PAGE loading buffer
- 库存：
314
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液供应在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
英文名：1×SDS-PAGE loading buffer
规格：10ml
品牌：百奥莱博
编号：KFS082
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以溴酚蓝为染料， 1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。
操作步骤
1. 针对浓缩的蛋白沉淀样品，可直接用1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液重悬，根据浓缩样本的蛋白质量，加入合适体积的1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，得到所需的蛋白浓度即可。（注意：有些蛋白样本可能因为浓缩沉淀导致难以重溶，可以适当考虑增加6M 的尿素助溶）
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
关键词：1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,1×SDS-PAGE loading buffer,KFS082
除北京现货1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液供应外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| KFS149 | 细胞核染料DAPI |
| KFS279 | 紫杉醇(Paclitaxel) |
| KFS052 | kFluor647标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS145 | 活细胞核染料吖啶橙 |
| KFS418 | kFluor680标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS133 | 神经元示踪剂—真蓝 |
| KFS066 | 二抗稀释液(Western Blot) |
| KFS119 | 苏木素-伊红(H-E)染液 |
| KFS295 | KT5823(PKG抑制剂) |
| KFS037 | Cy3标记抗山羊免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS014 | 甘油明胶封片液 |
| KFS051 | kFluor594标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS334 | Ki67细胞增殖检测试剂盒(IHC法) |
| KFS146 | 死细胞核7-AAD染料 |
| KFS333 | PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法) |
| KFS080 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油) |
| KFS422 | Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS311 | DAF-FM DA(NO荧光探针) |
| KFS230 | TNF-α蛋白检测试剂盒 |
| KFS206 | Caspase 9分光光度法检测试剂盒 |
| KFS036 | FITC标记抗人免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS134 | 尼氏小体染色液 |
| KFS106 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 |
| KFS396 | kFluor430标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS208 | Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒 |
| KFS398 | kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS002 | 柠檬酸钠抗原修复液(50X) |
| KFS074 | SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
| KFS062 | WB抗体清除液(酸性) |
| KFS120 | 伊红染液 |
| KFS008 | 免疫染色固定液 |
| KFS364 | 乙酰胆碱酯酶测试盒(T-CHE) |
| KFS220 | Caspase-6蛋白检测试剂盒 |
| KFS007 | 漂片抗原修复液(10X) |
| KFS386 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒[测总SOD(Cu-Zn、Mn、总)] |
| KFS013 | 免疫染色(非荧光)二抗稀释液 |
| KFS084 | 显影定影试剂 |
| KFS132 | 神经元示踪剂—核黄 |
| KFS177 | 细胞pH指示荧光探针 |
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文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
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