Southern级植物DNA提取试剂盒现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

Southern级植物DNA提取试剂盒现货供应的品牌：百奥莱博，是优质的DNA纯化产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Southern级植物DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：Southern级植物DNA提取试剂盒现货供应
英文名：Plant DNA extraction kit(Southern Grade)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10次
编号：BTN130940

我公司的Southern级植物DNA提取试剂盒现货供应，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·病毒沉淀剂
编号：BTN110810
英文名称：Virus Precipitation Reagent
规格：100mL
生物医学实验中，常常需要从液体样品(如血浆，培养基)中纯化病毒，但由于病毒颗粒十分细小，传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来，此操作非常繁琐，并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点，本公司开发了本产品。

产品特点：
1. 能浓缩病毒100倍以上，适合各种病毒。
2. 比超速离心法、密度梯度离心分离法和过滤法更温和，回收率更高，并且大部分病毒能保持活性，适合各种后续实验，包括转染实验和核酸纯化。
3. 比超速离心法和密度梯度离心分离法简单，不需要大型离心机等设备。
4.适合水样、细胞培养基上清和其他不含细胞的样品。本产品100mL可以处理400mL含病毒的溶液，可以将病毒浓缩100倍以上。
5. 已经成功用于coronaviruses 、rhabdoviruses 、parainfluenzaviruses 、respiratory syncytial virus、rubella virus、picornaviruses等病毒。
6. 对环境水样，请不要使用本产品，而是使用水体病毒沉淀剂。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂：PBS缓冲液或TES缓冲液(用于重悬病毒)

使用方法：
注意：需要尽量减少含病毒溶液中蛋白的浓度。收集培养细胞分泌的病毒前，最好换上不含血清蛋白和其他蛋白成分的培养基。
1. 将培养细胞刮下，和培养基一起全部转移到干净的离心管中，10000rpm 4℃离心20分钟。转移上清(含病毒)到新离心管中。如果培养细胞内还有病毒颗粒，并且病毒颗粒可以抵抗冻融，则可以把细胞冻融数次，释放出包浆的病毒，然后再转移到干净的离心管中，10000rpm 4℃离心20分钟。转移上清(含病毒)到新离心管中。如果病毒溶液不含细胞成分，则直接进入下一步。
2.在含病毒的上清中加入1/4 总体积的本产品(4mL 病毒溶液则加1mL 本产品)，4℃冰箱中放置过夜或12小时以上。病毒在此期间将形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃离心20分钟收集病毒沉淀，尽可能弃掉所有上清(可以暂时保留上清，等确认病毒浓缩成功后再丢弃)。
4. 将离心管放回离心机短暂离心数秒，再次小心去除残留上清。
5. 将沉淀(病毒颗粒)溶于适量预冷的自备的缓冲液(如PBS缓冲液、TES缓冲液和培养基中，取决于后续实验)，立即使用或者-20℃长期保存。


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·HRP标记的链霉亲和素
编号：BTN130818
英文名称：Streptavidin，HRP conjugated
规格：0.1mL
本产品可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究以及检测生物素分子及生物素标记物质，与生物素化的抗体联合使用，可检测微量抗原的存在及分布。

链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物，通过标记的HRP催化底物显色，具有多级放大作用。与亲和素相比，链霉亲和素不带糖基、等电点低，在使用中具有更低的背景和更高的检测灵敏性。

产品特点：
1．本产品可应用于IHC、WesternBlot、ELISA等检测。
 建议使用浓度：免疫印迹(WesternBlot)➝1:1000-5000；免疫组化(IHC)➝1:100-400；酶联免疫吸附(ELISA)➝1:1000-5000。
2．本产品不含防腐剂。缓冲液成分：0.01 M PBS，50%甘油，pH7.6。稳定剂为15mg/mL BSA(不含IgG和蛋白酶)。

储存条件：低温运输，频繁使用时放4℃，长期不用时放-20℃，有效期一年。

注意事项：
1．使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配。
2．叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂。
3．为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度。
4．本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

·预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)
编号：BTN70704A
英文名称：Prestained Protein Marker(14.4-97.4kD)
规格：10次
本产品为蛋白质电泳标准系列，是预染成蓝色的数个标准蛋白质的混合物，在SDS-PAGE时和转膜后可以作为分子量标准，粗略估计其他蛋白质的分子量大小。

产品特点：
1．提供干粉型或溶液型，即开即用，非常方便。
2．预染色，在电泳过程中可以观察蛋白质的泳动，也可以监测转膜效果。
3．可用于SDS-PAGE和Western Blot等实验。
4．本系列两种产品涵盖从14.4kD-200kD的分子量范围，单次上样，每个条带的浓度约为0.2μg/μL。

产品组成：

 

成分	A型	B型
预染蛋白标准(低分子量)	20T	-
预染蛋白标准(高分子量)	-	10T
1×SDS-PAGE上样液	0.5ml	0.5ml
说明书	1份	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一、干粉型的使用
1．开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末，各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70704A)需要200μL。
中分子量标准(BTN70704B)需要100μL。
2．低分子量标准(BTN70704A)沸水浴中加热5分钟，短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中，置-20℃长期保存。
中分子量标准(BTN70704B)待完全溶解后，直接按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中，置-20℃长期保存。
3．使用时每次取一管，低分子量标准(BTN70704A)室温放置直到液体融化后即可上样进行SDS-PAGE电泳。中分子量标准(BTN70704B)需要在使用前65℃保温5分钟，然后上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70704A型推荐使用12%的分离胶、BTN70704B推荐使用8%的分离胶。
4．电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色，染色后出现的带型见上表。

二、溶液型的使用
1．将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存，每次只用一管，这样避免反复冻融。
2．使用时取一管室温放置直到液体融化。
3．沸水浴中加热3～5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70704A型推荐使用12%的分离胶、BTN70704B推荐使用8%的分离胶。
 电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色，染色后SDS-PAGE胶上将可见6条蛋白带(对BTN70704A)或6条蛋白带(对BTN70704B)，但由于共价结合了染料分子，各预染蛋白的分子量均稍大于染色前的蛋白，所以如果不需要精确估算未知蛋白的分子量，一般以染色前的各蛋白质的分子量作为参考。如果需要精确估算未知蛋白的分子量，则必须使用非预染蛋白电泳标准系列产品(BTN70102)，以避免误差。

本系列产品所含成分及分子量分布

分子量范围		低分子量	高分子量
肌球蛋白重链	200kD		有
*调素结合蛋白	130kD		有
兔磷酸化酶B	97.4kD	有	有
牛血清白蛋白	66.2kD	有	有
兔肌动蛋白	43kD	有	有
牛碳酸酐酶	31kD	有
人生长激素	22kD	有
大豆胰蛋白酶抑制剂A	20.1kD
鸡蛋清溶菌酶	14.4kD	有

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·脱脂奶粉
编号：BTN130907
英文名称：Non-fat Milk
规格：50g
本产品为分子生物学级脱脂奶粉，可广泛用于Southern、Northern和Western印迹杂交实验的封闭试验。

储存条件：常温运输和保存、有效期半年。

·20%CTAB溶液(DNA级)
编号：BTN101107
英文名称：Non-fat Milk
规格：250mL
本产品为分子生物学级脱脂奶粉，可广泛用于Southern、Northern和Western印迹杂交实验的封闭试验。

储存条件：常温运输和保存、有效期半年。

·微球菌核酸酶
编号：BTN120412
英文名称：Micrococcal Nuclease
规格：5000U
微球菌核酸酶是一种内切核酸酶，作用于单链及双链核酸，生成3´磷酸末端。对单链核酸的作用较好，能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+，其催化作用需要Ca2+的存在。

产品用途：
➤细胞粗抽提液中核酸的水解。
➤ 为制备核小体时消化分解染色质。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

储存Buffer：Tris-HCl(pH8.0)50mM，NaCl 50mM，DTT 1mM，Glycerol 50%。
反应Buffer(10×)：Tris-HCl(pH8.0)200mM，NaCl 50mM，CaCl₂ 25mM。

活性定义：以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。

纯度：
1．50U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下，37℃反应10分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．SDS-PAGE：＞95%。

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