核酸内切酶III(Nth) 工具酶

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百奥莱博专业生产销*(代"售")核酸内切酶III(Nth) 工具酶，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：核酸内切酶III(Nth) 工具酶
品牌：百奥莱博
英文名：Endonuclease III(Nth)
编号：BTN130639
规格：1000U
核酸内切酶III(Nth)既有N-糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性，占E.coli AP酶总活性的90%。N-糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶

(AP)位点。AP-裂解酶活性则切割AP位点的3´端，产生一个5´磷酸和一个3´磷酸-α,β不饱和醛。被核酸内切酶III识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6二羟基

胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。

产品用途：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10⁴～1:10⁵；
➤ 碱性析出；
➤ 碱解旋。

产品组成：

 

成分	规格
核酸内切酶III(Nth)(10000 U/mL)	100μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

热失活：65℃20分钟。

活性定义：1单位指在10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。


我公司的核酸内切酶III(Nth) 工具酶，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
BL1155 质粒大量提取试剂盒
叶绿素铜*盐 4′-Chloroacetanilide 11006-34-1
590-46-5 Betaine HCL 甜菜碱盐*(代"酸")盐
F030439 胶体金标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*GOLD
PY01-041  维生素B12  1克  
ARB13724 兔载脂蛋白E(Apo-E)含量分析 Rabbit apolipoprotein e,apo-e ELISA KIT
1,4-双(5-*基-2-恶唑)* Carboxypeptidase A 1806-34-4
聚乙*(代"烯")醇抗荧光淬灭封片剂   5ml|10ml
ARB12823 小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)定量分析 Mouse interferon-inducible protein 10,ip-10 ELISA KIT
ARB11225 人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)代做ELISA实验 Human intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
双[三(羟甲基)*基丙*(代"烷")] MOPS 64431-96-5
ARB13916 猪肠三叶因子(ITF)Elisa方法检测 Porcine intestinal trefoil factor,itf ELISA KIT
L-*丙*酸 MMC 63-91-2
ARB13145 小鼠活化素A(ACV-A)ELISA代测服务 Mouse activin a,acv-a ELISA KIT
BL0616 镍-琼脂糖凝胶6FF Ni Sepharose 6FF
D-赖*酸盐*(代"酸")盐 Palmitic acid 7274-88-6
BTN130429 Phusion DNA聚合酶 Phusion DNA Polymerase
多聚甲醛-Tween20溶液(1%/0.05%)   500ml
ARB11361 人类粘蛋白(ORM)含量检测 Human orosomucoid,orm ELISA KIT
ARB11631 人清道夫受体B(SRB/CD36)代做ELISA实验 Human scavenger receptor b,srb ELISA KIT
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·海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取)
编号：BTN130401
英文名称：Marine animal DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在柱式动物DNA提取试剂盒(BTN71206)试剂盒基础上优化改良而得，专门针对海洋动物的基因组DNA提取的试剂盒，可用于鱼类、虾类、贝类、蟹类等海洋动物和水产动物的荃因组DNA提取，可以有效去除海洋动物组织中的蛋白、脂肪及其他有机化合物等杂质。

产品特点：
1. 使用本试剂盒提取的基因组DNA可适用于各种常规分子生物学操作，如:酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等试验。
2. 操作简单安全，1小时内即可获得超纯的基因组DNA，纯化过程中不需要使用*酚*仿等有机试剂。
3. 应用广泛，适用于多种动物细胞和动物组织等。
4. 性价比高，质量和国外同类试剂盒相当，价格更低。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
蛋白酶K溶液(20mg/mL)	1ml
溶液B	15ml
溶液C	13ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	15ml
通用洗脱液	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(蛋白酶K溶液需要低温运输，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
使用前请先在溶液C和通用洗柱液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

1. 切取不多于30mg的组织材料，放入装有200μL溶液A的离心管中，涡旋振荡15秒。注意：根据提取的组织不同，起始量也稍有不同，腮的细胞量较大，一般建议提取量不超过20mg。如果需要去除RNA，可加入40μL RNase A(10mg/mL)溶液(客户自备，BTN3160)，振荡15秒，室温放置5分钟。
2. 加入20μL蛋白酶 K溶液(20mg/mL)，涡旋混匀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。在56℃下放置，直至组织完全溶解，简短离心以去除管盖内壁的水珠，再进行下一步骤。注意：不同组织裂解时间不同，通常需0.5-2小时即可完成。扇贝组织0.5小时基本可裂解完全，虾和鱼类组织1小时。每小时振荡混合样品2-3次，每次振荡混匀15秒。
3. 加入200μl溶液B，充分颠倒混匀，70℃放置10分钟，溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠。注意：加入溶液B时可能会产生白色沉淀，一般70℃放置时会消失，不会影响后续实验。如溶液未变清亮，说明细胞裂解不彻底，可能导致提取DNA 量少和提取出的DNA 不纯。
4. 加入200μl 无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
5. 将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个离心吸附柱中(吸附柱放入收集管中)，12000rpm(～13,400×g)离心30秒，倒掉废液，将吸附柱放回收集管中。
6. 向离心吸附柱中加入500μl溶液C(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)离心30秒，倒掉废液，将吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入600μl 通用洗柱液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)离心30秒，倒掉废液，将吸附柱放入收集管中。
8. 重复操作步骤7。
9. 将吸附柱放回收集管中，12000rpm(～13,400×g)离心2分钟，倒掉废液。将吸附柱置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
10. 将吸附柱转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μl 通用洗脱液，室温放置2-5分钟，12000rpm(～13,400×g)离心2分钟，将溶液收集到离心管中。注意：通用洗脱液的体积不应少于50μl，体积过小影响回收效率。为增加基因组DNA的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱中，室温放置2分钟，12000rpm(～13,400×g)离心2分钟。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用超纯水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5 范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率；且DNA产物应保存在-20℃，以防DNA 降解。


核酸内切酶III(Nth) 工具酶关键词：BTN130639,Endonuclease III(Nth),核酸内切酶III,核酸内切酶III(Nth)

硫*(代"酸")铁铵溶液  2% 100ml
β-淀粉酶 SE 9000-91-3
SP6 RNA聚合酶 TSS
固红RC Naphthol AS-TR phosphate 68025-25-2
Earle"s平衡盐溶液(无**糖，无酚红)  1×EBSS|10×EBSS 500ml
ARB10830 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)尿液中含量检测 Human liver specific lipoprotein,lsp ELISA KIT
ARB12299 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)免费代测 Rat anti-endomysial antibody iga,ema iga ELISA KIT
BTN90608 中提柱式BAC DNAOUT Midi Column BAC DNAOUT
肌苷 Lactic dehydrogenase(rabbit muscle) 58-63-9
F040202 人类乙型肝炎病毒重组E抗原 HBeAg
ARB13382 牛蛋白酶A(ProteAse A)酶联免疫定量检测 
P:C(25:24,pH﹤5.0)   100ml

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