BTN130956型柱式酱油DNA提取试剂盒哪里卖

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN130956型柱式酱油DNA提取试剂盒哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN130956型柱式酱油DNA提取试剂盒哪里卖
编号：BTN130956
品牌：百奥莱博
规格：10次

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ARB10391 人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶标法分析 Human soluble Human leucocyte antigen g1,shla-g ELISA KIT
BL0156 TEV蛋白酶
M0111 HRP标记物复合稳定剂                                    
BTN130520 壳聚糖磁珠 Magnetic beads,Chitosan
BOC-L-酪*酸 Erythromycin 3978-80-1
ARB12736 小鼠I型前胶原羧基端肽(PICP)代做ELISA实验 Mouse carboxyterminal proPeptide of type i procollagen,picp ELISA KIT
平衡盐溶液(10×BBS)   500ml
NF-206 羊抗人IgG血清
BTN130513 无包被磁珠 Magnetic beads,Plain
改良Gram-Weigert革兰染色液(**(代"胺")结晶紫法)   5×50ml
PY02-368  RVS肉汤  250克  
OED24K型酶制剂、抗生素发酵工业专用消泡剂 Z-DL-phenylalanine
ARB10573 人百日咳毒素(PT)ELISA代测服务 Human pertussiu toxin,pt ELISA KIT
BTN70703 柱式分枝杆菌DNAOUT Column Myco DNAOUT
邻甲*(代"酚")酞络合剂 CSA 2411-89-4
BL0916 FITC标记人白蛋白抗体
ARB13260 小鼠鼠痘病毒(MPV)含量分析 Mouse poxvirus ELISA KIT
ARB12688 大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)Elisa分析 Rat coagulation factor Ⅲ,fⅢ ELISA KIT
碱性木素 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid 8068-05-1
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·cl857 Sam7 λDNA(非甲基化)
编号：BTN90407C
英文名称：Lambda DNA
规格：5μg
本产品Lambda DNA(λDNA)为λ噬菌体中的DNA，是一种常见的DNA底物，分子量为31.5×106Da/48502bp，浓度为200～500μg/ml。A型为普通Lambda DNA。B型为不含N6-甲基腺嘌呤Lambda DNA。C型为非甲基化的cl857 Sam7 λDNA，是从感染的大肠杆菌GM119菌株中分离得到的。该菌株缺乏dam及dcm甲基化酶活性。非甲基化的λDNA以作为对DNA甲基化敏感的限制性酶的底物。

储存溶液：Tris-HCl(pH8.0)10mM；EDTA 1mM

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。

纯度：
1. OD260nm/280nm＞1.8。
2. 琼脂糖凝胶电泳出现清晰单一条带。
3. 1μg的λDNA在Hind III酶切Buffer中37℃保温16小时后，琼脂糖凝胶电泳时出现清晰单一条带。
4. 1g的λDNA 用Hind III酶切(37℃，2小时)后，在琼脂糖凝胶电泳时出现8条清晰的DNA电泳带。

·ECD-G固定液
编号：BTN131294
英文名称：ECD-G Fixative Solution
规格：250mL
本产品为碳二亚酰胺、戊二醛等组成的混合固定液。常用于多肽类激素的固定，对酶等蛋白质的固定也有良好效果。ECD(1-(3-二甲*基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐*(代"酸")盐)单独应用时，边缘固定效应重，但与戊二醛、Tris及PB联合应用，效果明显改善，细胞质仍可渗透，利用细胞中抗原的定位，超微结构保存较好。ECD-G固定液是一种用于培养细胞电镜水平免疫细胞化学研究的很好的固定剂。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。


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·虾碱性磷酸酶(SAP)
编号：BTN120403
英文名称：Shrimp Alkaline Phosphatase
规格：300U
虾碱性磷酸酶与大肠杆菌来源的碱性磷酸酶同样，催化所有磷酸单酯的水解，不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解，也能催化ATP等焦磷酸键水解。但该酶与大肠杆菌来源的BAP以及小牛肠来源的CIAP 不同，通过65℃，15分钟的热处理，可使酶完全不可逆失活。

产品用途：
1．去除DNA片段的5´-末端的磷酸基。防止线状DNA的自身环化(Self-Ligation)。
2．除去PCR反应后残存的dNTP。PCR产物进行测序时，在反应体系中如果有多余的Primer和dNTP，将影响测序反应的正常进行。使用Exonuclease I分解残存的Primer；用SAP处理可降解多余的dNTP，之后不需要对PCR产物进行精制，立即可以进行测序反应。

产品组成：

 

成分	规格
虾碱性磷酸酶(1U/μL)	300U
10×Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在37℃、pH9.8的条件下，1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。

纯度：

1．5U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．5U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化

使用举例：
1．在1.5mL离心管中配制下列反应液，定容至50μL。

成分	用量
DNA Fragment	1～10pmol
SAP(1～5μL)	1～5U
10×Buffer	5μL
dH2O	up to 50μL

2．37℃反应15～30分钟。
3．65℃反应15分钟(加热失活)。
4．加入2.5μL的3M NaCl(终浓度150mM)。
5．乙醇沉淀加入125μL(2.5倍量)的预冷无水乙醇，-20℃放置30～60分钟，离心。
6．加入200μl的70％冷乙醇清洗沉淀后，干燥。
7．TE Buffer(<20μL)溶解沉淀。

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