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High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA extraction)
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化
规格:250mL
产地:国产|进口
英文名:High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA extraction)
品牌:百奥莱博
植物RNA溶液中常富含多糖、多酚,会阻碍和影响后续实验。本产品主要用于去除植物RNA溶液中的多糖、多酚。向已经提取的植物RNA溶液中或在使用植物RNA提取试剂盒(产品编号:BTN3080)提取植物RNA过程中加入本产品,再经过异丙醇沉淀,可以达到去除多糖、多酚的目的,得到高纯度的RNA。本产品具有下列特点:
1. 本产品不含DNase和RNase。
2. 经本产品处理后的RNA纯度高,可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
3. 本产品不能用于小分子量RNA中多糖、多酚的去除,会严重影响小分子量RNA的回收率。
4.在处理微量RNA样品时,在去除多糖、多酚的同时,RNA损耗也较大,此时可以添加百奥莱博产品微量核酸沉淀剂(BTN50903)以提高回收率。
使用及效果:
取RNA样品0.5倍体积的本产品与RNA样品溶液混匀,加入等体积异丙醇,室温放置10 min,12000rpm,4℃离心10 min,弃上清。加入1mL经RNase-free水配制的预冷的75%乙醇,12000rpm,4 ℃离心5 min。弃上清,室温干燥沉淀片刻。加入适量RNase-free水或TE Buffer溶解沉淀。

欲了解更多植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·昆虫细胞裂解液
编号:BTN130889
英文名称:Insect cell lysate
规格:50mL
·96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)
编号:BTN80922
英文名称:Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centrifugal method)
规格:1次|5次
·YPD液体培养基(YPD酵母培养基)
编号:BTN130895
英文名称:YPD Liquid Medium
规格:250mL
YPD培养基又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基,主要成分为Yeast Extract(酵母膏),Peptone(蛋白胨),Dextrose(glucose)(葡萄糖),为最常用的酵母培养基之一,本产品为经过优化的即用型YPD液体培养基,即开即用。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
·辛甲基β葡糖苷
编号:BTN131044
英文名称:Octyl-β-Glucoside
规格:1g
本产品是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。低分子量,可通过透析去除。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·3M乙酸*溶液(pH5.2)(RNase-Free)
编号:BTN60703
英文名称:Octyl-β-Glucoside
规格:250mL
本产品是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。低分子量,可通过透析去除。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·BCA法蛋白定量试剂盒
编号:BTN80815
英文名称:BCA Protein Assay Kit
规格:500次
本产品是基于BCA法(bicinchoninic acid,二奎啉甲*(代"酸")法)蛋白检测原理开发的蛋白质浓度测定产品,BCA法跟Lowry法的第一步完全相同,就是在碱性条件下,蓝色的Cu2+被蛋白质还原成紫色的Cu+。此反应类似Cu2+与Biuret(NH2-CO-NH-CO-NH2,双缩尿)发生的反应,故又叫Biuret反应(Biuret反应本省就可以测定蛋白质浓度,目前仍然是医院血液蛋白定量的方法)。第二步,Cu+与BCA发生反应形成水溶性的紫色化合物,通过分光在562nm处测定紫色化合物的量就可以精确定量蛋白质浓度。BCA 检测灵敏度比Biuret反应高100倍左右。

产品特点:
1.对各种常见的去污剂不敏感,但对Cu的还原剂和螯合剂比较敏感。
2.比Lowry法更加简单快捷,45分钟内完成测定。
3.试剂稳定,室温可以放置两年。工作液1 天内有效。
4.线性范围在 20~2000μg/mL。如果需要范围在0.1-10ug/mL,需要选用超敏BCA。
5.最小测量体积为1-20μL。
6.终产物稳定,变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
7.可以检测最短到双肽,而Bradford法需要一定大小的蛋白质。
8.有常规(试管)和微量(96孔板)两种检测模式。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 溶液B | 2ml |
| BSA标准品(2mg/mL) | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存(但BSA 标准品需要-20℃保存),有效期两年。
使用方法:
一:96 板操作模式
1.取一块96孔板,先进行编号(编号可以根据样品数增加),并按照下表加入BSA 标准,待测样品和溶解待测样品的缓冲液(可以用水替代):
| 编号 | BSA 标准(2ug/uL) | 待测样品(μL) | 样品缓冲液(μL) | 总体积(μL) | 蛋白含量(μg) |
| 0 | 0 | 0 | 20 | 20 | 0 |
| 1 | 1 | 0 | 19 | 20 | 2.0 |
| 2 | 2 | 0 | 18 | 20 | 4.0 |
| 3 | 4 | 0 | 16 | 20 | 8.0 |
| 4 | 8 | 0 | 12 | 20 | 16.0 |
| 5 | 12 | 0 | 8 | 20 | 24.0 |
| 6 | 16 | 0 | 4 | 20 | 32.0 |
| 7 | 20 | 0 | 0 | 20 | 40.0 |
| 样品1 | 0 | X | 补到20 | 20 | 未知 |
| 样品N | 0 | Y | 补到20 | 20 | 未知 |
2.计算BCA工作液需要量:根据样品数量(包括制备标准曲线的样品的数量)和每个样品需要0.2mL BCA工作液的比例,计算所需BCA工作液的用量,然后加上10%损耗作为实际需要配制的量。例如:计算出需要5mL工作液,实际按不少于5.5mL的量配制。
3.配制BCA工作液:按50体积溶液A加1体积溶液B(50:1)的比例将二者充分混合,所得溶液即BCA工作液。比如:5mL溶液A+100μl溶液B。
注意:取用溶液A和溶液B前需要充分摇匀,溶液B非常容易形成沉淀,需要65℃加热溶解后才能使用。当把溶液B刚加入到溶液A中时,最初会出现淡绿色沉淀,轻微晃动沉淀即会消失,工作液最后成绿色,可以室温放置12 天,但需要将容器的盖子拧紧。
4.将10倍体积(即0.2mL)的BCA工作液加入到各孔中并混匀。如果用排枪加入并混匀则更好。也可把96孔板放在振荡器上振荡30秒混匀。
5.37℃放置30分钟。
6.冷至室温,10分钟内完成后续测定,否则化学反应还在继续进行,使光吸收值慢慢升高,每10分钟会升高2.5%左右。
7.在562nm下比色测定样品的光吸收。如酶标仪没有562nm的设定,可用接近的波长检测,如570nm。
8.将编号为0号的样品(对照)的读数从其余所有样品(包括0 号样品,其读数变成零)中扣除。
9.以0-7 号样品的BSA含量(μg,见上表最右行)为横坐标,以样品的吸光值为纵坐标,绘出BSA的标准曲线。
10.再将待测样品的吸光值(减去0 号样品的读数后的值)标在标准曲线上,其在横坐标上对应的蛋白含量(μg)就是待测样品中的蛋白质含量,除以样品稀释液总体积(20μl),乘以样品稀释倍数即为样品浓度(μg/μL)。
二:试管测定模式
1、基本操作同上,只是操作改在编号的玻璃试管中进行,同时BSA 标准品(2ug/uL)的使用量从低到高改为0、5、10、20、40、60、80、100μL,样品的总体积从20μL 改为100μL,BCA工作液的用量从每个样品0.2mL 改为2mL。
三:注意事项
1.BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。所以,如果蛋白质浓度较低,可以改在60℃孵育30分钟或更长。
2.待测样品浓度在20~2000 微克/毫升浓度范围内有较好的线性关系。
3.在一定浓度范围内BCA法测定蛋白浓度不受下列化学物质的影响:
| 名称 | 在此浓度下不受影响 |
| Ammonium Sulfate | 1.5 M |
| Brij-35 | 5.0% |
| CHAPS | 5.0% |
| EDTA | 10mM |
| Hepes | 100mM |
| Glycine,pH2.8 | 100mM |
| Guanidine HCl | 4.0 M |
| Tween 20、60、80 | 5.0% |
| SDS | 5.0% |
| Sodium Acetate pH5.5 | 200mM |
| Sodium Chloride(NaCl) | 1.0 M |
| Sucrose | 40% |
| Sodium Hydroxide(NaOH) | 0.1 M |
| NP-40 | 5.0% |
| Triton X-100 | 5.0% |
| Urea | 3.0 M |
4.本方法受样品中螯合剂和还原剂的影响,所以需确保EDTA浓度不高于10mM,二硫苏糖醇不高于1mM,β-巯基乙醇不高于1mM,没有任何EGTA,否则建议使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒(BTN80815)。
植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化关键词:植物RNA提取专用高盐溶液,BTN140402,High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA ex
·SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒
编号:BTN160684-25A
英文名称:SuperTOPO Blunt Cloning Kit
规格:25次
本试剂盒是基于Topoisomerase能够在几秒钟之内高速连接DNA片段的原理开发的无背景克隆试剂盒,它使用了本公司通过定点突变改良的TOPO酶,连接效率比野生型更高。
产品特点:
1.高效快速,连接反应几乎在几秒钟内完成,连接率几乎达到100%。
2.适用于pfu、KOD等高保真聚合酶扩增的平末端片段的克隆。
3. 无杂带或引物二聚体的PCR扩增产物可以不经过纯化直接用于连接反应。
4. 零背景,无需IPTG-X-Gal蓝白斑筛选,故不需要IPTG-X-Gal培养基。
5. 本试剂盒按10μL标准反应体系,有25次和50次两种规格包装供选择。
6. 提供含Amp和Kan两种抗性的载体供选择(BTN160684-25A是含Amp抗性TOPO载体,BTN160684-25K是含Kan抗性TOPO载体)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| SuperTOPO-Amp Blunt载体 | 25μl(BTN160684-25A) |
| SuperTOPO-Kan Blunt载体 | 25μl(BTN160684-25K) |
| 连接缓冲液 | 25μl |
| M13F引物 | 50μl |
| M13R引物 | 50μl |
| 超纯水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
注意:BTN160684-25A提供SuperTOPO-Amp Blunt载体,BTN160684-25K提供SuperTOPO-Kan Blunt载体。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 如果是PCR 制备插入片段,所用引物不能磷酸化,使用pfu、KOD等产生平末端片段的高保真DNA聚合酶。为保证扩增产物的完整性,PCR循环结束后,再延伸5-10分钟,确保片段延伸完全。
2.电泳检测并相对定量PCR片段(跟DNA marker 比较)。根据插入片段长度和下表确定每次连接反应需要的最佳用量:
| 插入片段长度 | 最佳用量 |
| 100-1000bp | 20-50 ng |
| 1000-2000bp | 50-100 ng |
| 2000-5000bp | 100-200 ng |
3.在一个干净的塑料离心管中,室温下(不要放在冰上)设置如下连接反应体系:
| 成分 | 用量 |
| 纯化后的PCR产物 | 不超过8μl(详见注意事项) |
| SuperTOPO-Amp Blunt载体或 SuperTOPO-Kan Blunt载体 |
1μl |
| 连接缓冲液 | 1μl |
| 超纯水 | 补到10μL |
注意:如果使用未经纯化的PCR产物,则需要加入量不能超过1μL,否则PCR 体系会干扰连接体系。
4. 轻柔吹打混匀后,短暂离心,常温(20-30℃)放置0-5分钟。如果在冬天室温低于20℃,建议使用25℃水浴或金属浴。注意:连接时间超过5分钟的话连接效率会降低。
5. 如果当天不转化,可以将离心管放-20℃保存。如果转化,则取5μL连接液加到50-100μL 刚刚融化的感受态细胞中,轻柔混匀。注意:本产品要求感受态细胞的转化效率不得低于5×10E7cfu/ug。
6. 如果片段长度小于2Kb,则不需要冰浴和热激,直接在离心管中加入500μL 不含抗菌素的SOC或LB培养基,然后取200μL涂盘。也可以先3000g离心2分钟后,弃掉大部分上清,只留约100μl左右,然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-Amp)或Kan(对SuperTOPO-Kan)的培养皿上,37℃过夜培养。
7. 如果片段长度长于2Kb,则按常规转化方式,先冰浴2-30分钟,然后42℃热激30秒,冰上防放置2分钟,再在离心管中加入500μl 不含抗菌素的SOC或LB培养基,37℃ 250rpm培养60分钟,然后取200μL 涂盘。也可以先3000g离心2分钟后,弃掉大部分上清,只留约100μL左右,然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-AmpBlunt载体)或Kan(对SuperTOPO-Kan Blunt载体)的培养皿上,37℃过夜培养。
8. 用M13F/M13R通用引物进行菌落PCR或直接测序来鉴定重组子。
植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化关键词:植物RNA提取专用高盐溶液,BTN140402,High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA ex
67-68-5 二甲基亚砜 DMSO
D-色*酸 BOC-L-Alanine 153-94-6
N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮*酸-4-胍基丁基酰胺 N-Acetyl-glycine 66701-25-5
PY02-056 EE增菌肉汤培养基 250克
ARB12288 大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)免费代测 Rat anti-centrol and centrosome antibody,aca ELISA KIT
BTN131227 10 nt随机引物 Octomer
熬和树脂 xylo-oligosaccharides
β-谷甾醇 Protein protectant DP7 83-46-5
HAT培养基添加剂 HAT Media Supplement 50× 10ml|10×10ml
CYB168010 鸡血清 500ml/瓶
PP2501 碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)
ARB10339 人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA代测服务 Human aquaporin 5,aqp-5 ELISA KIT
牛血清白蛋白 Sulfobutylether-β-Cyclodextrin 9048-46-8
磷酸*** Alizarin yellow GG 13011-54-6
F020232 兔抗驴IgG抗体 Rabbit Anti-Donkey IgG
PY02-420 BLEB基础培养基 250克
ARB12754 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶免分析 Mouse cxc-chemokine ligand 16,cxcl16 ELISA KIT
ARB12726 小鼠3-羟基-3甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-COA)含量检测
ARB12207 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)检测服务 Rat peroxisome prolifeRator-activated receptor γ,ppar-γ ELISA KIT
ARB13239 小鼠维生素C(VC)含量分析 Mouse vitamin c,vc ELISA KIT
糖蛋白富集试剂盒 Glycoprotein enrichment Kit 50T|100T
dNTP Mixture(10mM each)
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风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA 一直以来,搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断,在这样的背景和需求下,我们特别研发了植物总RNA提取液套装,套装中除了植物总RNA提取液外,还包括了Buffer EX(氯仿替代品),RNA沉淀液(异丙醇替代品)以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手,提取植物RNA无烦恼!现在我们特别选择了土豆块茎(Trizol试剂提取失败)和桑叶(Trizol试剂提取效率极低)两个典型样本实测植物总RNA提取液套装的效果。 实验目的
RNA的化学降解和酶解。对于这些植物材料,用常规的RNA提取方法(如胍法、苯酚法和十六烷基三甲基溴化胺法等)难以提取出其RNA。纵观国际上RNA提取的试剂盒,如常见的Trizol,以及一些知名名牌的RNA提取试剂盒均很难从多糖多酚的植物中提取高质量的RNA,酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。因而从幼嫩的植物材料中更容易提取RNA。此外,针叶类植物的针叶中多酚的含量比在落叶植物的叶子中要高得多。在植物材料匀浆时,酚类物质会释放出来,氧化后使匀浆液变为褐色,并随氧化程度的增加而加深,这一现象被称为
植物RNA提取方法 1. 取适量丹参材料于液氮中充分研磨,然后迅速转入1.5ml离心管中,立即加入异硫氰酸胍提取缓冲液600μl 和60μl 2M NaAc混匀。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1),涡旋混匀10s,冰上静置5min,4℃,12000g离心15min
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