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植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA extraction)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化
    规格:250mL
    产地:国产|进口
    英文名:High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA extraction)
    品牌:百奥莱博
    植物RNA溶液中常富含多糖、多酚,会阻碍和影响后续实验。本产品主要用于去除植物RNA溶液中的多糖、多酚。向已经提取的植物RNA溶液中或在使用植物RNA提取试剂盒(产品编号:BTN3080)提取植物RNA过程中加入本产品,再经过异丙醇沉淀,可以达到去除多糖、多酚的目的,得到高纯度的RNA。本产品具有下列特点:
    1. 本产品不含DNase和RNase。
    2. 经本产品处理后的RNA纯度高,可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
    3. 本产品不能用于小分子量RNA中多糖、多酚的去除,会严重影响小分子量RNA的回收率。
    4.在处理微量RNA样品时,在去除多糖、多酚的同时,RNA损耗也较大,此时可以添加百奥莱博产品微量核酸沉淀剂(BTN50903)以提高回收率。

    使用及效果:
    取RNA样品0.5倍体积的本产品与RNA样品溶液混匀,加入等体积异丙醇,室温放置10 min,12000rpm,4℃离心10 min,弃上清。加入1mL经RNase-free水配制的预冷的75%乙醇,12000rpm,4 ℃离心5 min。弃上清,室温干燥沉淀片刻。加入适量RNase-free水或TE Buffer溶解沉淀。
    植物RNA提取专用高盐溶液

    欲了解更多植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·昆虫细胞裂解液
    编号:BTN130889
    英文名称:Insect cell lysate
    规格:50mL

    ·96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)
    编号:BTN80922
    英文名称:Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centrifugal method)
    规格:1次|5次

    ·YPD液体培养基(YPD酵母培养基)
    编号:BTN130895
    英文名称:YPD Liquid Medium
    规格:250mL
    YPD培养基又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基,主要成分为Yeast Extract(酵母膏),Peptone(蛋白胨),Dextrose(glucose)(葡萄糖),为最常用的酵母培养基之一,本产品为经过优化的即用型YPD液体培养基,即开即用。

    储存条件:常温运输及保存,有效期两年。


    ·辛甲基β葡糖苷
    编号:BTN131044
    英文名称:Octyl-β-Glucoside
    规格:1g
    本产品是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。低分子量,可通过透析去除。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    ·3M乙酸*溶液(pH5.2)(RNase-Free)
    编号:BTN60703
    英文名称:Octyl-β-Glucoside
    规格:250mL
    本产品是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。低分子量,可通过透析去除。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    ·BCA法蛋白定量试剂盒
    编号:BTN80815
    英文名称:BCA Protein Assay Kit
    规格:500次
    本产品是基于BCA法(bicinchoninic acid,二奎啉甲*(代"酸")法)蛋白检测原理开发的蛋白质浓度测定产品,BCA法跟Lowry法的第一步完全相同,就是在碱性条件下,蓝色的Cu2+被蛋白质还原成紫色的Cu+。此反应类似Cu2+与Biuret(NH2-CO-NH-CO-NH2,双缩尿)发生的反应,故又叫Biuret反应(Biuret反应本省就可以测定蛋白质浓度,目前仍然是医院血液蛋白定量的方法)。第二步,Cu+与BCA发生反应形成水溶性的紫色化合物,通过分光在562nm处测定紫色化合物的量就可以精确定量蛋白质浓度。BCA 检测灵敏度比Biuret反应高100倍左右。
    BCA法蛋白定量试剂盒

    产品特点:
    1.对各种常见的去污剂不敏感,但对Cu的还原剂和螯合剂比较敏感。
    2.比Lowry法更加简单快捷,45分钟内完成测定。
    3.试剂稳定,室温可以放置两年。工作液1 天内有效。
    4.线性范围在 20~2000μg/mL。如果需要范围在0.1-10ug/mL,需要选用超敏BCA。
    5.最小测量体积为1-20μL。
    6.终产物稳定,变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
    7.可以检测最短到双肽,而Bradford法需要一定大小的蛋白质。
    8.有常规(试管)和微量(96孔板)两种检测模式。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 100ml
    溶液B 2ml
    BSA标准品(2mg/mL) 1ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存(但BSA 标准品需要-20℃保存),有效期两年。

    使用方法:

    一:96 板操作模式
    1.取一块96孔板,先进行编号(编号可以根据样品数增加),并按照下表加入BSA 标准,待测样品和溶解待测样品的缓冲液(可以用水替代):
    编号 BSA 标准(2ug/uL) 待测样品(μL) 样品缓冲液(μL) 总体积(μL) 蛋白含量(μg)
    0 0 0 20 20 0
    1 1 0 19 20 2.0
    2 2 0 18 20 4.0
    3 4 0 16 20 8.0
    4 8 0 12 20 16.0
    5 12 0 8 20 24.0
    6 16 0 4 20 32.0
    7 20 0 0 20 40.0
    样品1 0 X 补到20 20 未知
    样品N 0 Y 补到20 20 未知

    2.计算BCA工作液需要量:根据样品数量(包括制备标准曲线的样品的数量)和每个样品需要0.2mL BCA工作液的比例,计算所需BCA工作液的用量,然后加上10%损耗作为实际需要配制的量。例如:计算出需要5mL工作液,实际按不少于5.5mL的量配制。
    3.配制BCA工作液:按50体积溶液A加1体积溶液B(50:1)的比例将二者充分混合,所得溶液即BCA工作液。比如:5mL溶液A+100μl溶液B。
    注意:取用溶液A和溶液B前需要充分摇匀,溶液B非常容易形成沉淀,需要65℃加热溶解后才能使用。当把溶液B刚加入到溶液A中时,最初会出现淡绿色沉淀,轻微晃动沉淀即会消失,工作液最后成绿色,可以室温放置12 天,但需要将容器的盖子拧紧。
    4.将10倍体积(即0.2mL)的BCA工作液加入到各孔中并混匀。如果用排枪加入并混匀则更好。也可把96孔板放在振荡器上振荡30秒混匀。
    5.37℃放置30分钟。
    6.冷至室温,10分钟内完成后续测定,否则化学反应还在继续进行,使光吸收值慢慢升高,每10分钟会升高2.5%左右。
    7.在562nm下比色测定样品的光吸收。如酶标仪没有562nm的设定,可用接近的波长检测,如570nm。
    8.将编号为0号的样品(对照)的读数从其余所有样品(包括0 号样品,其读数变成零)中扣除。
    9.以0-7 号样品的BSA含量(μg,见上表最右行)为横坐标,以样品的吸光值为纵坐标,绘出BSA的标准曲线。
    10.再将待测样品的吸光值(减去0 号样品的读数后的值)标在标准曲线上,其在横坐标上对应的蛋白含量(μg)就是待测样品中的蛋白质含量,除以样品稀释液总体积(20μl),乘以样品稀释倍数即为样品浓度(μg/μL)。

    二:试管测定模式
    1、基本操作同上,只是操作改在编号的玻璃试管中进行,同时BSA 标准品(2ug/uL)的使用量从低到高改为0、5、10、20、40、60、80、100μL,样品的总体积从20μL 改为100μL,BCA工作液的用量从每个样品0.2mL 改为2mL。

    三:注意事项
    1.BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。所以,如果蛋白质浓度较低,可以改在60℃孵育30分钟或更长。
    2.待测样品浓度在20~2000 微克/毫升浓度范围内有较好的线性关系。
    3.在一定浓度范围内BCA法测定蛋白浓度不受下列化学物质的影响:
    名称 在此浓度下不受影响
    Ammonium Sulfate 1.5 M
    Brij-35 5.0%
    CHAPS 5.0%
    EDTA 10mM
    Hepes 100mM
    Glycine,pH2.8 100mM
    Guanidine HCl 4.0 M
    Tween 20、60、80 5.0%
    SDS 5.0%
    Sodium Acetate pH5.5 200mM
    Sodium Chloride(NaCl) 1.0 M
    Sucrose 40%
    Sodium Hydroxide(NaOH) 0.1 M
    NP-40 5.0%
    Triton X-100 5.0%
    Urea 3.0 M

    4.本方法受样品中螯合剂和还原剂的影响,所以需确保EDTA浓度不高于10mM,二硫苏糖醇不高于1mM,β-巯基乙醇不高于1mM,没有任何EGTA,否则建议使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒(BTN80815)。


    植物RNA提取专用高盐溶液 RNA纯化关键词:植物RNA提取专用高盐溶液,BTN140402,High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA ex


    ·SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒
    编号:BTN160684-25A
    英文名称:SuperTOPO Blunt Cloning Kit
    规格:25次
    本试剂盒是基于Topoisomerase能够在几秒钟之内高速连接DNA片段的原理开发的无背景克隆试剂盒,它使用了本公司通过定点突变改良的TOPO酶,连接效率比野生型更高。

    产品特点:
    1.高效快速,连接反应几乎在几秒钟内完成,连接率几乎达到100%。
    2.适用于pfu、KOD等高保真聚合酶扩增的平末端片段的克隆。
    3. 无杂带或引物二聚体的PCR扩增产物可以不经过纯化直接用于连接反应。
    4. 零背景,无需IPTG-X-Gal蓝白斑筛选,故不需要IPTG-X-Gal培养基。
    5. 本试剂盒按10μL标准反应体系,有25次和50次两种规格包装供选择。
    6. 提供含Amp和Kan两种抗性的载体供选择(BTN160684-25A是含Amp抗性TOPO载体,BTN160684-25K是含Kan抗性TOPO载体)。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    SuperTOPO-Amp Blunt载体 25μl(BTN160684-25A)
    SuperTOPO-Kan Blunt载体 25μl(BTN160684-25K)
    连接缓冲液 25μl
    M13F引物 50μl
    M13R引物 50μl
    超纯水 1ml
    说明书 1份

    注意:BTN160684-25A提供SuperTOPO-Amp Blunt载体,BTN160684-25K提供SuperTOPO-Kan Blunt载体。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    1. 如果是PCR 制备插入片段,所用引物不能磷酸化,使用pfu、KOD等产生平末端片段的高保真DNA聚合酶。为保证扩增产物的完整性,PCR循环结束后,再延伸5-10分钟,确保片段延伸完全。
    2.电泳检测并相对定量PCR片段(跟DNA marker 比较)。根据插入片段长度和下表确定每次连接反应需要的最佳用量:
    插入片段长度 最佳用量
    100-1000bp 20-50 ng
    1000-2000bp 50-100 ng
    2000-5000bp 100-200 ng

    3.在一个干净的塑料离心管中,室温下(不要放在冰上)设置如下连接反应体系:
    成分 用量
    纯化后的PCR产物 不超过8μl(详见注意事项)
    SuperTOPO-Amp Blunt载体或
    SuperTOPO-Kan Blunt载体
    1μl
    连接缓冲液 1μl
    超纯水 补到10μL

    注意:如果使用未经纯化的PCR产物,则需要加入量不能超过1μL,否则PCR 体系会干扰连接体系。
    4. 轻柔吹打混匀后,短暂离心,常温(20-30℃)放置0-5分钟。如果在冬天室温低于20℃,建议使用25℃水浴或金属浴。注意:连接时间超过5分钟的话连接效率会降低。
    5. 如果当天不转化,可以将离心管放-20℃保存。如果转化,则取5μL连接液加到50-100μL 刚刚融化的感受态细胞中,轻柔混匀。注意:本产品要求感受态细胞的转化效率不得低于5×10E7cfu/ug。
    6. 如果片段长度小于2Kb,则不需要冰浴和热激,直接在离心管中加入500μL 不含抗菌素的SOC或LB培养基,然后取200μL涂盘。也可以先3000g离心2分钟后,弃掉大部分上清,只留约100μl左右,然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-Amp)或Kan(对SuperTOPO-Kan)的培养皿上,37℃过夜培养。
    7. 如果片段长度长于2Kb,则按常规转化方式,先冰浴2-30分钟,然后42℃热激30秒,冰上防放置2分钟,再在离心管中加入500μl 不含抗菌素的SOC或LB培养基,37℃ 250rpm培养60分钟,然后取200μL 涂盘。也可以先3000g离心2分钟后,弃掉大部分上清,只留约100μL左右,然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-AmpBlunt载体)或Kan(对SuperTOPO-Kan Blunt载体)的培养皿上,37℃过夜培养。
    8. 用M13F/M13R通用引物进行菌落PCR或直接测序来鉴定重组子。


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    67-68-5 二甲基亚砜 DMSO
    D-色*酸 BOC-L-Alanine 153-94-6
    N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮*酸-4-胍基丁基酰胺 N-Acetyl-glycine 66701-25-5
    PY02-056  EE增菌肉汤培养基  250克  
    ARB12288 大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)免费代测 Rat anti-centrol and centrosome antibody,aca ELISA KIT
    BTN131227 10 nt随机引物 Octomer
    熬和树脂 xylo-oligosaccharides
    β-谷甾醇 Protein protectant DP7 83-46-5
    HAT培养基添加剂 HAT Media Supplement 50× 10ml|10×10ml
    CYB168010 鸡血清 500ml/瓶
    PP2501 碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)
    ARB10339 人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA代测服务 Human aquaporin 5,aqp-5 ELISA KIT
    牛血清白蛋白 Sulfobutylether-β-Cyclodextrin 9048-46-8
    磷酸*** Alizarin yellow GG 13011-54-6
    F020232 兔抗驴IgG抗体 Rabbit Anti-Donkey IgG
    PY02-420  BLEB基础培养基  250克  
    ARB12754 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶免分析 Mouse cxc-chemokine ligand 16,cxcl16 ELISA KIT
    ARB12726 小鼠3-羟基-3甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-COA)含量检测 
    ARB12207 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)检测服务 Rat peroxisome prolifeRator-activated receptor γ,ppar-γ ELISA KIT
    ARB13239 小鼠维生素C(VC)含量分析 Mouse vitamin c,vc ELISA KIT
    糖蛋白富集试剂盒 Glycoprotein enrichment Kit  50T|100T
    dNTP Mixture(10mM each) 

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