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硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货

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  • ¥120 - 2470
  • 百奥莱博
  • BTN60911-YGP
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      273

    • 英文名

      Silica Spin Column for Miniprep

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货
    编号:BTN60911
    规格:50套
    英文名:Silica Spin Column for Miniprep
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见百奥莱博综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。百奥莱博经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力大为增加,好于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的微型离心吸附柱。

    产品特点:
    1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
    2.上样体积为0.7mL。
    3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
    4.可以再生使用(需要百奥莱博的离心吸附柱再生液)。
    5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。

    储存条件:常温运输及保存,有效期两年。

    使用效果:
    硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)
    图注: 本产品(T)和国内杭州V公司离心吸附柱(V)用于从1.5mL E.coli菌液中提取pGEM3质粒DNA(使用百奥莱博柱式质粒DNA提取试剂盒试剂),最后用100μl TE洗脱质粒DNA,5μl用于电泳。
    硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)
    图注: 本产品(左)和上海S公司离心吸附柱(右)用于从玉米叶片中提取总RNA。洗脱量为100μl,10μl用于甲醛胶变性电泳。

    想要了解更多关于硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·限制性内切酶SphI
    编号:BTN17-0260
    英文名称:Sph I Restriction Endonuclease
    规格:500U
    Sph I限制性内切酶识别位点:
    5´...G C A T G↓C...3´
    3´...C↑G T A C G...5´

    产品组成:

     
    成分 规格
    SphI,10U/μL 50μL
    Buffer A,10× 1mL
    Buffer B,10× 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    贮存Buffer:10mM potassiu*(代"m")-phosphate(pH7.0@25℃),50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.15% Triton X-100,0.5mg/mL BSA and 50% glycerol。
    1×Buffer A:10mM Tris-HCl(pH7.5),10mM MgCl2,0.1mg/mL BSA。
    1×Buffer B:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassiu*(代"m") acetate,0.1mg/ml BSA。

    活性定义:一个活性单位是指50μl反应体系中,37℃条件下,1小时内将1μg的lambda DNA完全分解所需的酶量。

    热灭活:65℃下孵育20分钟可灭活。

    使用方法:
    1.单酶切DNA:
    ①在离心管中加入下列溶液:
    成分 用量
    Sph I 0.5-2μL
    10×Buffer A 2μL
    DNA(0.5-1μg/μL) 1μL
    nuclease-free water 16L

    ②轻柔混匀,短暂离心。
    ③37℃孵育1-16小时。
    2.双酶切或多酶切DNA:
    需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer),然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
    3.直接酶切PCR产品:
    ①在离心管中加入下列溶液:
    成分 用量
    PCR reaction mixture 10μL(~0.1-0.5μg of DNA)
    nuclease-free water 18μL
    10×Buffer A 2μL
    Sph I 1-2μL

    ②轻柔混匀,短暂离心。
    ③37℃孵育1-16小时。


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    4264-83-9 p-NPP 对硝基*(代"*")磷酸二*盐
    ARB11789 人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)酶标法分析 Human acid sphingomyelinase, asm ELISA KIT
    ARB13423 鸡γ干扰素(IFN-γ)elisa测定使用说明书 Chicken interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
    PY02-205  Campy-Cefex琼脂基础  250克  
    ARB13191 小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)elisa检测操作说明书 Mouse ghcagons-like pepfide 1,glp-1 ELISA KIT
    固蓝RR盐 Benzyltrimethylammonium bromide 14726-29-5
    CAPS转移缓冲液(高分子量)   500ml
    噻*(代"吩")-2-羧酸酰肼 Creatine phosphate sodiu*(代"m") salt 2361-27-5
    ARB13451 鸡白血病(Chicken ALV)Elisa分析 
    蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取)   1ml
    ARB10771 人抗SS-B/LA抗体酶联免疫定量检测 Human ss-b/la antibody,ELISA KIT
    ARB12616 大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)免费代测 Rat lymphotactin,lptn/ltn ELISA KIT
    F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
    PY01-049  月示蛋白胨  250克  
    ARB13931 猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa测定使用说明书 Porcine tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
    F030110 HRP标记羊抗乙肝表面抗原抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-HBsAg
    Tris抗原修复液(10×,pH9.0)   100ml
    丙*(代"酸")* Ethyl oxamate 4075-81-4
    异烟肼 H-Ile-OMe.HCl 54-85-3
    BL0952 胶体金标记羊抗兔IgG抗体
    考马斯亮蓝R250 L-Lysine HCL 6104-59-2
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    ·通用洗柱液
    编号:BTN60408
    规格:250mL

    ·Hoechst 33258干粉
    编号:BTN130864
    英文名称:Fluorescent Dye Hoechst 33258,Powder
    规格:10mg
    Hoechst 33258是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光,其常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
    Hoechst 33258分子结构式
    CAS号:23491-45-4
    分子式:C25H24N6O•3HCl
    分子量:533.88

    产品特点:
    1.Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
    2.Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
    3.Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;其和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
    4.Hoechst 33258溶于水,溶解度可达10mg/mL。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/mL。

    储存条件:低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。

    使用举例:
    1.用PBS或合适的缓冲液制备10~50 µM Hoechst33258染料。
    2.将1/10细胞培养基体积的Hoechst染料溶液加入细胞培养物中。
    3.在37℃培养细胞10~20分钟。
    4.用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
    5.用带有350nm激发波长,460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。



    我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货

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