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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
273
- 英文名:
Silica Spin Column for Miniprep
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货
编号:BTN60911
规格:50套
英文名:Silica Spin Column for Miniprep
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见百奥莱博综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。百奥莱博经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力大为增加,好于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的微型离心吸附柱。
产品特点:
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.上样体积为0.7mL。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要百奥莱博的离心吸附柱再生液)。
5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用效果:

图注: 本产品(T)和国内杭州V公司离心吸附柱(V)用于从1.5mL E.coli菌液中提取pGEM3质粒DNA(使用百奥莱博柱式质粒DNA提取试剂盒试剂),最后用100μl TE洗脱质粒DNA,5μl用于电泳。

图注: 本产品(左)和上海S公司离心吸附柱(右)用于从玉米叶片中提取总RNA。洗脱量为100μl,10μl用于甲醛胶变性电泳。
想要了解更多关于硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·限制性内切酶SphI
编号:BTN17-0260
英文名称:Sph I Restriction Endonuclease
规格:500U
Sph I限制性内切酶识别位点:
5´...G C A T G↓C...3´
3´...C↑G T A C G...5´
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| SphI,10U/μL | 50μL |
| Buffer A,10× | 1mL |
| Buffer B,10× | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
贮存Buffer:10mM potassiu*(代"m")-phosphate(pH7.0@25℃),50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.15% Triton X-100,0.5mg/mL BSA and 50% glycerol。
1×Buffer A:10mM Tris-HCl(pH7.5),10mM MgCl2,0.1mg/mL BSA。
1×Buffer B:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassiu*(代"m") acetate,0.1mg/ml BSA。
活性定义:一个活性单位是指50μl反应体系中,37℃条件下,1小时内将1μg的lambda DNA完全分解所需的酶量。
热灭活:65℃下孵育20分钟可灭活。
使用方法:
1.单酶切DNA:
①在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| Sph I | 0.5-2μL |
| 10×Buffer A | 2μL |
| DNA(0.5-1μg/μL) | 1μL |
| nuclease-free water | 16L |
②轻柔混匀,短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2.双酶切或多酶切DNA:
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer),然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3.直接酶切PCR产品:
①在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| PCR reaction mixture | 10μL(~0.1-0.5μg of DNA) |
| nuclease-free water | 18μL |
| 10×Buffer A | 2μL |
| Sph I | 1-2μL |
②轻柔混匀,短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货关键词:硅胶膜离心吸附柱系列,BTN60911,小量提取,硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取),Silica Spin Column for Miniprep
4264-83-9 p-NPP 对硝基*(代"*")磷酸二*盐
ARB11789 人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)酶标法分析 Human acid sphingomyelinase, asm ELISA KIT
ARB13423 鸡γ干扰素(IFN-γ)elisa测定使用说明书 Chicken interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
PY02-205 Campy-Cefex琼脂基础 250克
ARB13191 小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)elisa检测操作说明书 Mouse ghcagons-like pepfide 1,glp-1 ELISA KIT
固蓝RR盐 Benzyltrimethylammonium bromide 14726-29-5
CAPS转移缓冲液(高分子量) 500ml
噻*(代"吩")-2-羧酸酰肼 Creatine phosphate sodiu*(代"m") salt 2361-27-5
ARB13451 鸡白血病(Chicken ALV)Elisa分析
蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取) 1ml
ARB10771 人抗SS-B/LA抗体酶联免疫定量检测 Human ss-b/la antibody,ELISA KIT
ARB12616 大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)免费代测 Rat lymphotactin,lptn/ltn ELISA KIT
F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
PY01-049 月示蛋白胨 250克
ARB13931 猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa测定使用说明书 Porcine tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
F030110 HRP标记羊抗乙肝表面抗原抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-HBsAg
Tris抗原修复液(10×,pH9.0) 100ml
丙*(代"酸")* Ethyl oxamate 4075-81-4
异烟肼 H-Ile-OMe.HCl 54-85-3
BL0952 胶体金标记羊抗兔IgG抗体
考马斯亮蓝R250 L-Lysine HCL 6104-59-2
硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货关键词:硅胶膜离心吸附柱系列,BTN60911,小量提取,硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取),Silica Spin Column for Miniprep
·通用洗柱液
编号:BTN60408
规格:250mL
·Hoechst 33258干粉
编号:BTN130864
英文名称:Fluorescent Dye Hoechst 33258,Powder
规格:10mg
Hoechst 33258是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光,其常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
CAS号:23491-45-4
分子式:C25H24N6O•3HCl
分子量:533.88
产品特点:
1.Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
2.Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
3.Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;其和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
4.Hoechst 33258溶于水,溶解度可达10mg/mL。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/mL。
储存条件:低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。
使用举例:
1.用PBS或合适的缓冲液制备10~50 µM Hoechst33258染料。
2.将1/10细胞培养基体积的Hoechst染料溶液加入细胞培养物中。
3.在37℃培养细胞10~20分钟。
4.用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5.用带有350nm激发波长,460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)厂家现货。
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文献和实验。对低拷贝数质粒,提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当: 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊,应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液,才能使用。 14. 吸附柱过载: 不同产品中吸附柱吸附能力不同,如果需要提取的质粒量很大,请分多次提取。若用富集培养基,例如 TB 或 2×YT,菌液体积必须减少;若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率,则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解
隆位点(multiple cloning sites, MCS),便于外源基因的插入。 3) 具有1 个以上的筛选标记(抗性基因)。 4) 分子量相对较小,多拷贝。 5) 非结合性质粒。 6) 转化效率高。 目前已有一系列符合上述要求的质粒作为商品供应。 3、大肠杆菌中提取纯化质粒的主要步骤: 1) 细菌的培养:LB 培养基+氨苄青霉素O.D600=0.4 对数生长期O.D600=0.6 对数生长后期 2)细菌的收集和裂解
活细胞RNA酶,植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点:1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需
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