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671
- 英文名:
Gram positive bacteria DNA extraction kit(Southern Grade)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(Southern级)品牌是高品质的DNA纯化产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(Southern级)等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(Southern级)品牌
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:10次
英文名:Gram positive bacteria DNA extraction kit(Southern Grade)
编号:BTN130951
欲了解更多革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(Southern级)品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞
编号:BTN140390
英文名称:E.coli Y2HGold Chemical Competent Cell
规格:10×100μL
酿酒酵母Y2HGold是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株,MATa型,可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187 通过mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为:trp1,leu2,报告基因为:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1。
Y2HGold-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用:pGBKT7和pGADT7。质粒pGBKT7的筛选标志为TRP1,用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1~174 位*基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白;质粒pGADT7的筛选标志为LEU,用于表达AD(GAL4 C 端768 ~881 位*基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。
GAL4系统原理:一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域:位于N端1~174位*基酸区段的DNA结合域(DNA-BD)和位于C端768~881 位*基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS,并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录,但当二者接近时,则呈现完整的GAL4活性,使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下,BD不与AD结合,将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成bait融合蛋白(bait-BD)和prey融合蛋白(prey-AD),如果bait和prey发生相互作用,就会促使BD和AD的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。Y2HGold有四个报告基因:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1,分别由三种不同的启动子(G1,G2,M1)启动,这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同,其余部分均不同,大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点,也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。
Y2HGold感受态细胞经特殊工艺制作,-80℃可保存三个月,pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。
Y2Hgold的基因型是:MATa,trp1-901,leu2-3,112,ura3-52,his3-200,gal4Δ,gal80Δ,LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3,GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2URA3::MEL1UAS-Mel1TATA AUR1-C MEL1
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| Y2Hgold感受态细胞 | 0.1ml×10支 |
| PGADT7,10 ng/μL | 10μl |
| Carrier DNA,5μg/μL | 100μl |
| PEG/LiAc | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:感受态细胞干冰运输、-80℃保存,Carrier DNA -20℃保存;PEG/LiAc 4℃保存;有效期半年。
自备试剂:目的DNA、YPDA、 SD培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中依次加入2-5μg预冷的目的质粒、10μLCarrier DNA(95-100℃ 5分钟,快速冰浴,重复一次)、500μl PEG/LiAc,吹打混匀,30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
4. 5000rpm离心 40秒,弃上清。取400μl ddH2O 重悬沉淀,5000rpm离心 30秒,弃上清。
5. 取50μl ddH2O 重悬沉淀,涂板,29℃培养48-96小时。
注意事项:
1. 酵母菌株对高温敏感,最适生长温度为27-30℃;高于31℃,生长速度和转化效率呈指数下降。
2.菌落变粉不是污染,是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后,平板上的Adenine 被酵母消耗完毕,酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用,然而,有些菌株的ADE2基因被破坏,Adenine 合成途径受阻;又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常,所以造成中间产物P - ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢,培养基中缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA 平板29℃,48h培养可见直径1mm 克隆;涂SD 单缺平板29℃,48-60h培养可见直径1mm 克隆,涂SD 双缺平板29℃,60-80h培养可见直径1mm 克隆,涂SD 三缺或四缺平板29℃,80-90h培养可见直径1mm 克隆。
4.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 同时转化2-3 种质粒时可增加质粒的用量。
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PY04-084 多粘菌素B 0.5mg/支×10支 每支添加于15ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤培养基基础中,用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定
(不需DNA酶消化)"
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文献和实验到 1600%,还是一如既往的清晰。然后呢。(故事还没结束)。 我们需要 Adobe Photoshop 做下一步处理(插播:一条笑话:A:你用的什么品牌的化妆品?B:Photoshop)。 我们用 Photoshop 打开 pdf 格式的图片,如下: 时会跳出导入 PDF 窗口(Photoshop 需要将矢量图转换为位图)。 此时我们就需要进行设置了: 1. 一般半版图宽度为 13 cm,整版图宽度为 17 cm,根据要求设置即可; 2. 分辨率设置为 1000dpi 或更高
。 (4)接口的帆布软接头质量差,易破裂,建立使用合格的防火防潮的帆布软接头。 3.2 高效过滤器质量差,漏风率较高。 由于国内高效过滤器在检测手段上落后于国外先进产品,加之生产工艺方面的原因,很多国内生产的高效过滤器漏损率偏高。如,一个项目的高效过滤器现场检测时漏风率达70%.一些国内外大品牌产品的可靠性较强。 通过上面的分析不难看出,目前,Ⅲ级生物安全实验室空调工程存在的问题还很多,设计方面存在着失误,施工工艺不够精细,相关产品质量不够稳定等。各主管部门应加强对生物安全实验室的监督管理,使设计
品牌不是唯一,高性价比的荧光定量PCR仪选购指南从1996年ABI公司推出了全球第一款荧光定量PCR以来,经过10几年的发展,由于荧光定量PCR仪的在科研、检测和诊断领域的广泛应用,市场规模也不断扩大。已有多家国内外生产厂商涉足研发生产,就连Eppendorf公司也于2006年底推出了自己的荧光定量PCR仪。这些产品良莠不齐,令研究人员选择是不免挑花了眼。于是很多资金充足的实验室为了保险起见都选择购买了几家最有名气公司的产品,如ABI的7500和7900,罗氏的Lightcycler2.0
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