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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存
- 保质期:
两年
- 英文名:
Silica Spin Column for Miniprep
- 库存:
285
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)报价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)报价
品牌:百奥莱博
规格:50套
英文名:Silica Spin Column for Miniprep
编号:BTN60911
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见百奥莱博综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。百奥莱博经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力大为增加,好于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的微型离心吸附柱。
产品特点:
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.上样体积为0.7mL。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要百奥莱博的离心吸附柱再生液)。
5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用效果:

图注: 本产品(T)和国内杭州V公司离心吸附柱(V)用于从1.5mL E.coli菌液中提取pGEM3质粒DNA(使用百奥莱博柱式质粒DNA提取试剂盒试剂),最后用100μl TE洗脱质粒DNA,5μl用于电泳。

图注: 本产品(左)和上海S公司离心吸附柱(右)用于从玉米叶片中提取总RNA。洗脱量为100μl,10μl用于甲醛胶变性电泳。
想要了解更多关于硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)报价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·动物细胞核蛋白微量制备试剂盒
编号:BTN90613
英文名称:Animal Nuclear Protein Miniprep Kit
规格:25次
DNA只存在于细胞核内,因此参与转录调节和DNA复制的蛋白质主要存在于细胞核中,要研究蛋白质与DNA的相互作用,首先需要制备能够与DNA作用的天然细胞核蛋白质。目前、细胞核蛋白质制备方法一般都比较繁琐,一次处理大量样品时尤其不便,为此本公司开发了本产品,用于从哺乳动物组织和培养细胞核蛋白的微量提取。
产品特点:
1. 提取制备过程简便,只需要一小时。
2. 实验重复性好,尤其适合同时处理多个样品。
3.可用于培养的动物细胞,也可以用于新鲜组织细胞。
4. 制备的核蛋白能保持天然活性,可以直接用于转录因子活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、DNA 足迹图实验和甲基化干扰实验酶活性测定等研究。
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 10ml |
| 溶液B | 2.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
实验前准备:取适当量的溶液A和溶液B置于冰上,在使用前数分钟内分别向溶液A和溶液B中加入自备的PMSF和DTT,使PMSF的最终浓度为0.2mM,DTT的最终浓度为1mM。实验中所用试剂均需先预冷。
一、对培养细胞和悬浮细胞:
1. 对培养细胞:将覆盖率为55-65%的培养细胞用自备的胰酶溶液(BTN90306)按标准的胰酶法处理,然后刮到1.5mL塑料离心管中,4℃ 800g离心30秒,小心弃上清。
2. 对悬浮细胞:直接将5×105-7个的悬浮细胞转移到1.5mL塑料离心管中,4℃800g离心30秒,小心弃上清。
3. 用1.5mL自备的预冷的PBS缓冲液洗涤细胞沉淀一次,然后4℃离心后弃上清。
4.在细胞沉淀中加入400μL预加了PMSF和DTT的溶液A,用手指弹管壁使沉淀悬浮起来。
5. 冰浴10分钟,涡旋激烈震荡10秒混匀。
6. 4℃ 2500g离心10秒,小心弃上清。
7.在沉淀中加入100μL预加了PMSF和DTT的溶液B,轻轻混匀使沉淀悬浮起来。
8. 冰浴 20分钟。
9. 4℃ 12000-16000g离心10分钟,小心收集上清液(细胞核提取物),可立即用于后续的凝胶滞后实验、BCA法蛋白浓度测定或活性检测等实验,也可以分装后放-70℃长期保存。
说明:本方法可以从1×10⁶的细胞中得到50-70ug的核蛋白质。
二、对新鲜组织:
10. 将100-150mg 新鲜组织置于培养皿中,用手术剪将组织尽可能切成非常细小的碎片,尽量去除脂肪组织和结缔组织等非目的组织,用自备的预冷的PBS洗涤2次,离心后去上清。在组织沉淀中加入400μl预加了PMSF和DTT的溶液A,冰浴或4ºC下在Dounce或Potter 玻璃匀浆器(BTN101103 ,可向本公司订购)内充分匀浆,一般上下手动匀浆30-50次(匀浆后应镜检,细胞破碎率不小于90%,同时没有明显的组织小块)。
11. 匀浆后把匀浆液转移到塑料离心管内,用手指弹管壁使沉淀悬浮起来,冰浴放置10-20分钟,涡旋激烈震荡10秒混匀。
12. 接下来按照步骤6-9操作,即得到新鲜组织细胞核蛋白提取物。
注意事项:
1. 所有接触样品的用具和试剂均需预冷,以免蛋白质的降解及失活。
2. PMSF一定要在抽提试剂加入到样品中前2-3分钟内加入,以免PMSF在水溶液中很快失效。
3. 本试剂盒只适用于新鲜的组织样品,对冻存过的组织抽提效果不是很理想。
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甲基百里酚蓝 Cerous chloride 1945-77-3
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·硫氧还蛋白
编号:BTN130870
英文名称:Thioredoxin
规格:5mg
硫氧还蛋白是一类广泛存在的热稳定的作为*载体的蛋白质(约12kDa)。在许多还原反应中作为*供体,特别是核苷二磷酸变成相应的脱氧产物和光依赖性的还原反应中。也以结构域的形式出现于二硫键异构酶中,在蛋白折叠过程中,硫氧还蛋白可以催化二硫键的正确形成。
·重组蛋白A
编号:BTN131079
英文名称:Staphylococcal protein A
规格:1mg
本品为重组蛋白A,分子量32kD,纯度>90%,带His标签。
储存条件:-20℃保存,有效期1年。
·甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)
编号:BTN130644
英文名称:Formamidopyrimidine DNA Glycosylase
规格:500U
Fpg(甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶)也称作8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG),既有N-端糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链DNA上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割AP位点的3´或5´端,因此可以除去AP位点,产生一个具有3´和5´磷酸的碱基缺口。被Fpg识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和5-羟基尿嘧啶。
产品特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1:10³~10⁴;
2.碱性析出;
3.碱解旋;
4.修饰的切刻平移技术。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| Fpg(8000U/mL) | 62.5μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在10μl反应体系中,37℃ 1小时,能够切割1pmol含单个与胞嘧啶配对的8-氧代鸟嘌呤的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)报价。
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文献和实验。对低拷贝数质粒,提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当: 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊,应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液,才能使用。 14. 吸附柱过载: 不同产品中吸附柱吸附能力不同,如果需要提取的质粒量很大,请分多次提取。若用富集培养基,例如 TB 或 2×YT,菌液体积必须减少;若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率,则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解
隆位点(multiple cloning sites, MCS),便于外源基因的插入。 3) 具有1 个以上的筛选标记(抗性基因)。 4) 分子量相对较小,多拷贝。 5) 非结合性质粒。 6) 转化效率高。 目前已有一系列符合上述要求的质粒作为商品供应。 3、大肠杆菌中提取纯化质粒的主要步骤: 1) 细菌的培养:LB 培养基+氨苄青霉素O.D600=0.4 对数生长期O.D600=0.6 对数生长后期 2)细菌的收集和裂解
活细胞RNA酶,植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点:1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需
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