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- 库存:
651
- 英文名:
DNA ladder(λDNA/BstE II)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA marker(λDNA/BstE II) 核酸电泳和回收的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA marker(λDNA/BstE II)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:DNA marker(λDNA/BstE II) 核酸电泳和回收
编号:BTN90602E
品牌:百奥莱博
英文名:DNA ladder(λDNA/BstE II)
规格:50次
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:

疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
更多有关DNA marker(λDNA/BstE II) 核酸电泳和回收的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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·RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL)
编号:BTN130699
英文名称:RNase Inhibitor From Mouse
规格:3000U
本品是鼠源重组蛋白,分子量为50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B和C活性。它与RNase以1:1的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNaseH或来源于曲霉属的RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA聚合酶、AMV或M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA聚合酶(SP6、T7或T3)。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱*酸,已证实,人源中的半胱*酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT浓度较低(< 1mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。
产品特点:
1. 抑制常见真核 RNase;
2.与Taq聚合酶、AMV或M-MuLV 反转录酶兼容;
3.在较宽的pH范围内均有活性(pH5-8);
4. cDNA 合成和RT-PCR;
5. 体外转录/翻译;
6.酶催化的RNA 标记反应。
活性定义:1 单位指抑制 5 ng RNase A 50%活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2,3´-环单磷酸盐的水解来进行。
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·HRP稳定剂/稀释剂
编号:BTN131119
英文名称:HRP Stablizing Solution
规格:250mL
本产品可用于稀释HRP偶联物而不会损失酶活性,本产品可在室温下保存稀释过的(1-1000 ng/ml)HRP偶联物超过6个月而不会损失酶活性。
产品特点:
1. 兼容性好–仅需加入所需的封闭缓冲液即可制备对于基于HRP的理想的稀释液。
2. 方便–不需要分装即可在冰箱内储存即用型的稀释溶液(1:1000~100000)而不会损失酶活性。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
编号:BTN100103A
英文名称:S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
规格:20次
本裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备裂殖酵母化学感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品。
产品特点:
1.一次制备,-80℃保存,多次使用,免去每次转化都要制备裂殖酵母感受态细胞。
2. 操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要30分钟。
3. 主要用于裂殖酵母S. pombe ,其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(BTN81109)。
4. 受体酵母可以不含质粒,也可用于携带有选择性质粒的酵母(如双杂交体系中的酵母)。
5. 最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。
6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化,例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。
7.可以用于酵母双杂交、定点突变、基因破坏、等位突变基因修复等实验。
8. 本产品可以制备20只裂殖酵母感受态细胞(需要100mL裂殖酵母培养液),其中A型只用于制备感受态细胞,B型还带高效转化液。
试剂盒组成:
| 组分 | BTN100103A | BTN100103B |
| 溶液A | 1ml | 1ml |
| 高效裂殖酵母转化液 | - | 一套(20次) |
| 使用说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用效果:
将一个酵母菌落接种到SLD培养基中,30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0,冰浴15分钟后离心弃上清,用自备无菌水洗涤三次,然后用相当于菌液最初体积百分之一的溶液A重悬,按每管50μl分装,放-80℃保存。
我公司正在优惠促销核酸电泳和回收等系列产品,期待您的咨询选购DNA marker(λDNA/BstE II) 核酸电泳和回收。
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文献和实验。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 型位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
。 (4) 样品染色:向分析样品中加入SUPER Green Ⅰ工作液和载样缓冲液,室温 放置10分钟,使SUPER Green Ⅰ与样品中DNA充分结合。SUPER Green Ⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。 (5) DNA Marker染色:将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green Ⅰ工作液混匀,室温放置5分钟,使SUPER Green Ⅰ与DNA充分结合。 (6) 上样、电泳:按常规操作。 u 注
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