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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、-20℃保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
DNA ladder(250-15000bp)
- 库存:
782
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DNA marker(250-15000bp)说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京DNA marker(250-15000bp)说明书
编号:BTN70503T
品牌:百奥莱博
规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:

注:2500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
更多有关北京DNA marker(250-15000bp)说明书的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·λ核酸外切酶
编号:BTN130628
英文名称:Lambda Exonulease
规格:1000U
λ核酸外切酶作用于双链DNA,沿 5´→3´方向逐步切去 5´单核苷酸。最适底物是5´磷酸化的双链DNA,也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA的切刻或缺口处起始消化。
产品特点:
1.高效5´→3´核酸外切酶;
2.切下双链DNA的5´单核苷酸。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期半年。
活性定义:1单位指在50μl反应体系中,37℃条件下,30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
备注:5´-0H端的切割速度比5´-PO4端慢20倍。单链DNA比双链DNA慢100倍。
·Methacarn固定液
编号:BTN131291
英文名称:Methacarn Fixative Solution
规格:250mL
本产品为甲醇、*仿、乙酸等混合固定液。Methacarn固定液对核内抗原的保存效果较好,适用于某些抗原、癌基因蛋白产物检测的固定。固定时间应根据组织块大小确定,一般室温固定4-24小时。
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期半年。
北京DNA marker(250-15000bp)说明书关键词:DNA marker(250-15000bp),BTN70503T,DNA ladder(250-15000bp)
·Deaza dGTP溶液(5mM)
编号:BTN131139
英文名称:Deaza dGTP Solution
规格:0.4mL
本产品5mM的7-Deaza dGTP,在测序时代替dGTP,可以去除测序时的G带压缩现象,还可以用于在PCR时,降低PCR的复性温度。

储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·亲和素
编号:BTN131085
英文名称:Avidin
规格:10mg
本产品为母鸡卵清糖蛋白冻干粉末,亲和纯化,脱盐处理。它结合能力为11-15μg生物素/mg亲和素,等电点10~10.5,在很宽的pH和温度范围稳定。
产品应用:
➤作为与生物素化的酶结合或用于标记酶的免疫分析试剂。
➤作为富含生物素组织切片的封闭蛋白(使用0.1%来抑制内源生物素)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.0)(不含RNase)
编号:BTN60902
英文名称:RNase-Free Tris-HCl Solution
规格:250mL
本产品为母鸡卵清糖蛋白冻干粉末,亲和纯化,脱盐处理。它结合能力为11-15μg生物素/mg亲和素,等电点10~10.5,在很宽的pH和温度范围稳定。
产品应用:
➤作为与生物素化的酶结合或用于标记酶的免疫分析试剂。
➤作为富含生物素组织切片的封闭蛋白(使用0.1%来抑制内源生物素)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·液相RNase清除剂
编号:BTN3091
英文名称:Solution RNase Scavenger
规格:1.5mL
本品含有特殊化合物,能使溶液中可能污染的微量的RNase失活,适合于溶解RNA沉淀。同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含*基的溶液,如Tris、MOPS等。
产品特点:
1. 灭活溶液中RNase,60℃20分钟处理可灭1μg/mL的RNase,37℃ 20分钟处理可灭50 ng/mL RNase。
2. 不影响绝大多数后续反应,包括逆转录、RNA 合成和RT-PCR等反应3. 对RNase A,RNase 1和RNase T1 有效。
4.适合于各种缓冲液,包括不能用DEPC处理的Tris 及MOPS等缓冲液。
5. 使用简单,60℃处理10-20分钟既可,处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
6. 本产品含A和B 两种成份,可以在-20℃保存一年,配成溶液后可以在-20℃保存六个月。
储存条件:4℃运输,-20℃保存,有效期为1年。
使用方法:
1. 将120mg 成份A 全部加入到1.5mL 成份B中,摇晃致全部溶解,得到20X的液相RNase 清除剂,分装成小包装放-20℃长期保存。20X液相RNase 清除剂溶液的有效期为六个月。
2. 使用时在待处理的溶液或反应液中加入1/20 体积的液相RNase 清除剂(如:100μL溶液中可加5μL液相RNase 清除剂)。
3. 如果用于溶解提取或纯化的RNA样品,需要先用超纯水将液相RNase 清除剂稀释20倍,然后直接用于溶解RNA(注意:稀释后的液相RNase 清除剂不能长期保存,只能现配现用)。
4. 60℃处理20分钟以使污染的RNase 失活。
5. 冷却至室温即可使用,或置于-20℃长期保存。
6. 对60℃处理敏感的酶(如RNA 多聚酶)应在60℃处冷却后再加入。
7.处理过的溶液随时可以再处理(60℃ 10-20分钟),以去除任何可能发生的RNase污染。
8. 如果溶液中有不能用60℃处理的样品,也可以用37℃处理20分钟,但最多只能灭活50 ng/mL的RNase 。
北京DNA marker(250-15000bp)说明书关键词:DNA marker(250-15000bp),BTN70503T,DNA ladder(250-15000bp)
F050306 小鼠IgG抗体 Mouse IgG
BTN100910 长效期SDS-PAGE还原剂 SDS-PAGE Reducing Agent
对甲*磺酸吡*(代"啶")盐 Crystal violet 24057-28-1
BTN71207 RNA洗脱液 RNA Elution Buffer
SJ0298 Glufosinate-ammonium 草铵膦
64-86-8 秋水仙碱 Colchicine
J0314 山羊抗人IgM(H+L)抗血清 1ml/10ml
7585-39-9 β-环糊精/β-环状糊精
ARB13584 兔子孕激素/孕酮(PROG)血清中含量检测 Rabbit progesterone,prog ELISA KIT
ARB13893 猪传染性胸膜肺炎(PCP)代做ELISA实验
7447-41-8 *化* Lithium Chloride
ARB14182 大鼠脂肪酸血清中含量检测
ARB11053 人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)酶免分析 Human membrane igm,migM ELISA KIT
SJ0673 TMB显色液A
B0701 绵羊血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
ARB13051 小鼠抵抗素(ResIstIn)酶联免疫定量检测 Mouse resistin ELISA KIT
PY01-102 马铃薯淀粉 500克
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京DNA marker(250-15000bp)说明书。
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文献和实验缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后,离子浓度降低,pH值上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果,建议经常更换电泳缓冲液;3. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm,温度应低于30℃;4. marker上样量过多。请根据说明书选用合适上样量;5. 凝胶质量不好。建议使用质量较好的琼脂糖;此外,凝胶凝固不均匀也会导致条带模糊。Q:为什么marker条带出现不规则的条带(如哑铃状等)?A:出现上述情况,多与以下几个原因有关:1. 电泳缓冲液陈旧。老化的电泳缓冲液离子浓度降低,pH值上升,缓冲能力减弱
条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后,离子浓度降低,pH值上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果,建议经常更换电泳缓冲液;3. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm,温度应低于30℃;4. marker上样量过多。请根据说明书选用合适上样量;5. 凝胶质量不好。建议使用质量较好的琼脂糖;此外,凝胶凝固不均匀也会导致条带模糊。 Q:为什么marker条带出现不规则的条带(如哑铃状等)? A:出现上述情况,多与以下几个原因
DL5000 DNA Marker.doc
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