北京粪便DNA提取试剂盒价格

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北京百奥莱博供应的北京粪便DNA提取试剂盒价格用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多粪便DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京粪便DNA提取试剂盒价格
英文名：Stool DNA extraction kit
规格：100次
编号：BTN70601
品牌：百奥莱博
本试剂盒是专门用于从各种动物粪便中提取高质量的DNA的试剂。动物粪便中夹杂着许多脱落的肠道上皮细胞和肠道病原菌，因此通过PCR 对粪便DNA进行分析是诊断肠道遗传病(如大肠癌等)和传染病的重要材料，具有比常规的结肠镜检测和大便隐血实验更高的特异性和灵敏度。通过PCR 对粪便DNA进行分析还可以对濒危物种进行遗传分析。但粪便中成分复杂多变，常含有对PCR等后续反应有极大的抑制作用的不明成分，所以从粪便中提取高纯度的DNA十分棘手。

产品特点：
1. DNA 纯净，OD260/280一般都在1.8以上，得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR等后续反应。
2. 每次微量提取可以处理100-300mg左右的样品，能得到5μg左右DNA，片段长度在30Kb左右。
3.可以同时提取到肠道上皮细胞和肠道病原菌的DNA。
4. 操作过程简单快速，只需要30分钟。
5.扩容性好，既可以在1.5mL离心管中微量提取，也可以在50mL离心管中进行大规模制备。
6. 试剂无毒无害，环保。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
说明书	1份

注：溶液A和溶液B均为无色液体，溶液A 4℃保存时会产生沉淀，用前需要65℃溶化并混匀。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
下面的操作步骤为1.5mL塑料离心管中进行的微量提取。如果样品用量增加，需要使用大的离心管，各提取试剂的用量也需要按比例增加。

1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，然后取0.5mL 加入到1.5mL塑料离心管中并放置于65℃待用。最好使用螺旋盖离心管。
2. 取0.1-0.3 g的新鲜或冷冻的动物粪便，加入到含预热溶液A的离心管中，震荡器上剧烈震荡5-10分钟。注意:一定要让管底的样品充分震荡起来。
3. 将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
4. 13000-15000g室温离心3分钟，将上清转移到一新的1.5mL塑料离心管中。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒使之充分混匀，溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
6. 将离心管冰浴至少5分钟。
7. 13000-15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
8. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。注意:一定要让管底的溶液震荡起来。
9. 13000-15000g室温离心3分钟，小心转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
10. 重复第8 步和第9 步一次。
11. 将上清转移到新的1.5mL离心管时，不要超过0.5mL，否则没有空间加两倍体积的乙醇。如果有多余的可以弃之不用。
12. 加入2倍体积的乙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀，15000g离心5-10分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。注意：最好不要用异丙醇代替乙醇，否则不容易去除带色素的杂质。
13. 加入1mL 75%乙醇(自备)，震荡数秒，13000-15000g室温离心3分钟，弃上清。
14. 重复上步清洗一次。注意：75%乙醇洗两次有助于去除PCR 抑制物。
15. 短暂离心，吸弃残留的75%乙醇(约50μL)，室温晾干。注意：一定要去除残留的75%乙醇，否则会影响后续反应和电泳上样(样品会飘走)。
16. 加入30μl TE缓冲液溶解沉淀。注意：不知道样品DNA产率前最好不要加过多TE。如果DNA浓度高，可以再加TE 稀释。如果DNA 有颜色,可以使用柱式腐殖酸清除剂(BTN60801)纯化一次。
17. DNA 即可用于电泳、酶切和PCR等反应。最好用原液和稀释液对照做PCR，最好按PCR 终体积的1/10 加入随赠的PCR 抑制物清除剂(BTN60804)。

更多有关北京粪便DNA提取试剂盒价格的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·长效期SDS-PAGE上样液
编号：BTN100911
英文名称：Stable SDS-PAGE Loading Buffer
规格：1mL
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的上样液(5×)，即开即用，简便快捷。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

·亲和素
编号：BTN131085
英文名称：Avidin
规格：10mg
本产品为母鸡卵清糖蛋白冻干粉末，亲和纯化，脱盐处理。它结合能力为11-15μg生物素/mg亲和素，等电点10～10.5，在很宽的pH和温度范围稳定。

产品应用：
➤作为与生物素化的酶结合或用于标记酶的免疫分析试剂。
➤作为富含生物素组织切片的封闭蛋白(使用0.1%来抑制内源生物素)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·基因转染增强剂
编号：BTN140621
英文名称：Hexadimethrine bromide
规格：0.5mL
聚凝胺Polybrene又名为*化己二甲铵、海美*铵，CAS号：28728-55-4。聚凝胺是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强转染效率。Polybrene 增强转染效率原理图如下：


产品特点：
1．Polybrene广泛应用于脂质体转染、逆转录病毒介导的基因转染及慢病毒介导的基因转染等实验，可以显著提高各种逆转录病毒、慢病毒及脂质体的转染效率。
2．Polybrene对某些细胞(如末端分化的神经元，DC细胞)毒性较大，初次应用建议先做毒性测试。
3．Polybrene还是一种有效的抗肝素剂(肝素拮抗剂)，常用来生产非特异性凝集的红细胞；还可用于蛋白测序，小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象；PVDF 膜上加入Polybrene能提高膜的亲和性。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

慢病毒感染举例：
1．第一天按实验需要将细胞铺板(比如24孔板)。细胞数以第2 天密度约50%为宜。37℃培养过夜。
2．第二天感染前，从-80℃冰箱取出病毒，冰浴融化，参考相关文献或者根据预实验得到的MOI 值用新鲜完全培养基将病毒稀释成所需浓度。
 注意：轻轻混匀，不要使用振荡器。
3．吸去细胞原有培养基，将按照MOI 稀释好的病毒液+培养基+ Polybrene(对于293细胞，终浓度6μg/mL)加入细胞中，轻轻摇匀。37℃培养过夜。
 注：病毒液-培养基-Polybrene 混合液，按如下操作制备混合液：
①添加完全培养基(60mm培养皿2mL，100mm培养皿3mL)，37℃预热；
②加入病毒轻轻混匀；
③加入Polybrene 至终浓度为2μg-12μg/mL。
轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。当MOI高于20时，建议客户添加Polybrene(终浓度2～12μg/mL，浓度因不同的细胞而异，具体的请参考相关文献)来提高病毒的感染效率。如果感染目的细胞是Jurkat，kasumi，NB4，H929，GBC-SD，MCF-7等，建议不要添加Polybrene；大部分原代细胞感染也不需要添加Polybrene，以上仅供参考。
4．感染48小时后，吸除含慢病毒的培养基，换为新鲜的培养基。
5．继续培养24～48小时后，根据需要收集细胞检测目的蛋白的表达。

质粒转染：
1．第一天按实验需要将细胞铺板(比如24孔板)。细胞数以第2 天密度约50%为宜。37℃培养过夜。
2．准备 DNA-培养基-Polybrene混合液。按如下操作制备混合液：
①添加完全培养基(60mm培养皿2mL，100mm培养皿3mL)，37℃预热；
②添加10ng～10μg质粒轻轻混匀；
③加入Polybrene 至终浓度为5μg-10μg/mL。
 轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。
3．去除培养基，在细胞中加入DNA-培养基-Polybrene溶液，在37℃孵育细胞6-20h。细胞培养的前6h内约每1.5h 轻柔混匀。
4．去除 DNA-培养基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution(15%DMSO in 1×HBSS)轻轻盖住细胞(60mm培养皿3mL，100mm培养皿4mL)。每次加入溶液时用手轻晃培养盘10s，使得液体均匀分布。然后37℃孵育细胞4min。
5．立即去除DMSO shock solution，用完全生长培养基轻轻清洗细胞2次。对于60mm培养皿每次用5mL培养液清洗，100mm培养皿每次用10mL培养液清洗。
6．加入完全培养基到细胞中，根据需要进行后续实验。
 稳定转化：去除生长培养基，按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。
 瞬时表达：去除生长培养基，加入新鲜的生长培养基。24-72h后收获细胞。

备注：Polybrene的使用浓度依据细胞种类，转染方法等影响，以下使用浓度仅作参考。
1．为提高腺病毒转染效率和LacZ转基因表达，使用6μg/mL Polybrene处理病毒载体后转入BHK-21细胞(MOI为100)，转染率提高到95%，没有用Polybrene处理的只有2.3%转染率。
2．在KSHV(Kaposi"s sarcoma-associated herpesvirus)纯化和转染实验中，浓缩的病毒与8μg/mL Polybrene加到BCBL-1细胞中37℃下孵育2h。
3．在逆转录病毒构建研究中，用v-rasHa 逆转录病毒转染角质细胞(Keratinocytes)后在含有4μg/mL Polybrene培养基中培养3天，病毒滴度为1×107 virus/mL，MOI 为1。
4．在shRNA编码的慢病毒载体的转染研究中，病毒上清中加入8μg/mL Polybrene，转染到HEK293细胞中。
5．在慢病毒shRNA转染研究中，将含有6μg/mL Polybrene的新鲜培养基加入到培养24h的RCC10细胞中，用慢病毒颗粒转染细胞。


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·生物素化的β-半乳糖苷酶
编号：BTN131097
英文名称：Biotin-β-Galctosidase
规格：100U
本产品为生物素标记的β-半乳糖苷酶，在免疫组化和免疫印迹应用中与ONPG一起使用。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性单位定义：一个单位等于每分钟在37℃，pH7.3时水解1μmol ONPG。

·硝酸纤维素膜
编号：BTN100930
英文名称：Nitrocellulose Membrane
规格：1张
本产品广泛用于Southern、Northern和Western印迹杂交试验，其结合核酸的方式是基于疏水作用的非共价吸附(需要80℃处理2小时)。A型为本公司产品，B型为Amersham公司产品。

产品特点：
1. 每平方厘米可以吸附80-100微克的单链或双链核酸(DNA或RNA)。
2.转膜需要高盐溶液，故只能用毛细管印迹法或真空法，不能用电转法，也不能使用pH高于9的碱性转膜液。
3. 短于500nt或bp的核酸在杂交时很容易脱落。
4. 烘烤后易碎，故不能反复使用。
5. 对非放射性标记的核酸探针或抗体，本产品背景低于尼龙膜。

储存条件：常温运输及保存、有效期两年。


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ARB11709 人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)酶联免疫定量检测 Human melanoma metastasis surface adhesion molecule,mmsam ELISA KIT
9001-69-0 L-乳酸脱*酶 L-Lactic Dehydrogenase
SJ0194 Dextran Blue 2000 蓝色葡聚糖 2000
己烷磺酸* D-GlcNAc 2832-45-3
Q琼脂糖凝胶FF VMA
L0103 小鼠单抗ig类/亚类鉴定用酶标二抗套装 
亚历山大染色液   50ml|100ml
C1101 大牛血清(无菌过滤)
丁基琼脂糖凝胶4FF Boc-L-α-phenylglycine 157885-28-4
ARB14014 绵羊补体片段3b受体(C3bR)ELISA代测服务 Sheep complement fragment 3b rccptor,c3br ELISA KIT
甲胺盐*(代"酸")盐 L-Aspartic acid calcium salt 593-51-1
ARB13332 犬狂犬病毒抗原 RV-Ag Elisa方法检测 
F010115 小鼠抗黄曲霉毒素B1抗体 Monoclonal Mouse Anti-Aflatoxin
F030219 HRP标记兔抗鸡IgY(IgG)抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*HRP
核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 Nuclear protein and Cytoplasmic Protein Extraction Kit  50T|100T
132-32-1 3-*基-9-乙基咔唑/AEC
SJ0090 Ciprofloxacin hydrochloride 环丙沙星盐*(代"酸")盐
ARB13130 小鼠胆固醇(C)ELISA检测服务 
ARB12597 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa检测操作说明书 Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 3,timp-3 ELISA KIT
BL1056 马铃薯淀粉

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