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- 百奥莱博
- BTN130990-PDJ
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
973
- 英文名：
Yeast DNA extraction kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")酵母DNA提取试剂盒厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：酵母DNA提取试剂盒厂家现货
规格：50次
产地：国产|进口
英文名：Yeast DNA extraction kit
编号：BTN130990
品牌：百奥莱博
我公司的酵母DNA提取试剂盒厂家现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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·热启动Taq DNA聚合酶
编号：BTN120401
英文名称：HotStart Taq DNA Polymerase
规格：100U
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系，使用非常方便。热启动Taq DNA聚合酶是一种重组Taq DNA聚合酶，蛋白分子*基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性，避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能：催化5´→3´方向合成DNA、无可检测的3´→5´校正外切酶活性、具有较低的5´→3´外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性，在PCR产物的3´-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。
产品特点：
1．高产量扩增复杂模板。
2．不需要95℃加热4分钟即可激活酶活性。
3．PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4．增强的PCR敏感性。
5．使用方便，室温配制PCR反应体系。
6．扩增产物具有3´-dA突出末端。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 热启动Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 20μl |
| 10×反应 Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。10×HotMaster Taq Buffer中含有Mg2+，配有浓度为15mM MgCl2 。实际PCR反应可因模板等的不同酌情向反应体系中添加适量的Mg2+，设置最佳的反应体系。该酶最适延伸温度为65℃，可在60℃-70℃之间调整。
以人基因组DNA为模板，护增1kb的片段
1．反应体系的建立：50μL反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系)：
2．PCR反应循环的设置：
3．结果检测：反应结束后取5μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。
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·PCR级绿如蓝DNA染料
编号：BTN70909
英文名称：DNAgreen, PCR Grade
规格：0.1mL
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR，所以反应重复性很不稳定，并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样，是第三代饱和型荧光染料，在饱和浓度下也不抑制荧光PCR反应。
产品特点：
1. 饱和浓度不抑制PCR反应，因此得到的荧光信号更强。
2. 抗水解、抗热解和抗光解的能力强于目前最常用的SYBR Green I。
3. 饱和浓度下染料分子没有机会在DNA分子间发生移位，因此荧光强度跟DNA变性程度呈线性关系，可以用于精细的Tm 测定实验，如High-resolution melting curve analysis等。
4.跟目前常用的PCR 仪器(包括iCycler、LightCycler、ABI 测序仪)兼容。激发和发射光谱跟FAM和SYBR Green I 接近，可以使用SYBR Green I的光学设置参数。
5. 不能渗透进入细胞内，毒性和致突变性远低于SYBR Green I。
6.可以用于qPCR、高分辨DNA 溶解曲线分析(HRM、high-resolution DNA melt curve analysis)、毛细管电泳等研究。
储存条件：常温运输、-20℃避光保存，有效期一年。
使用方法：
先将本产品放置在室温融化，然后震荡10秒钟，短暂离心后待用。下面以50μL的标准PCR反应体系为例说明其使用：
1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：
| 试剂 | 加入量 |
| 10×PCR Buffer(No Mg2+) | 5μl |
| MgCl2 50mM | 2.5μl |
| dNTP 10mM | 1μl |
| 本产品(PCR级绿如蓝染料) | 2.5μl |
| Taq DNA聚合酶 | 1-5U |
| DNA模板 | 适量 |
| PCR引物 | 5-50 pmol each |
| 补水到 | 50μl |
2. 放入荧光PCR 仪中进行qPCR，并在退火或延长反应时记录荧光信号。使用的光学参数可以跟FAM或SYBR Green I 完全一样。
注意事项：
1. 如果使用iCycler，可以不加FAM；如果使用ABI系统，需要在Well Inspector选项下的非特异参照中选择“无”；使用LightCycler时，最好在PCR 体系中再加入终浓度为0.5mg/mL的BSA以降低仪器对染料和模板的非特异吸附。
2. 如果使用化学修饰过的Taq DNA聚合酶，可能需要减低KCl的浓度并提高Tris的浓度。
我公司正在火爆促销DNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购酵母DNA提取试剂盒厂家现货。
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文献和实验Genomic DNA Mini Kit 人或动物组织及培养细胞的基因组DNA提取试剂盒 29、QuickSpin BactoGenomic DNA Mini Kit（细菌基因组DNA提取试剂盒） 30、QuickSpin YeastoGenomic DNA Mini Kit（酵母基因组DNA提取试剂盒） 31、QuickSpin Plant Genomic DNA Mini Kit（植物及丝状真菌基因组DNA提取试剂盒） 31、QuickSpin Plasmid Miniprep Kit（质粒
清白蛋白第五组分，英文名称：BSAV，这个是生物技术级的产品，适用范围是最广的，有些厂家的BSAV脂肪酸和内毒素很低，可直接用于细胞培养，纯度高甚至可以用于任何相关实验。常用的有Roche公司的10735078001，Sigma公司的A7906，Amresco公司的0332。 作用：Elisa实验，WB实验，因BSA分子量为66KDa，纯度高的还可用作蛋白质marker。 3、 牛血清白蛋白（无必须脂肪酸），脂肪酸含量极低，脂肪酸含量≤
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
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