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- 百奥莱博
- 北京
- ALH048-EVZ
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
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- 保存条件：
室温
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Nucleic acid rapid extraction from virus
- 库存：
331
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售病毒DNA提取试剂盒厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应病毒DNA提取试剂盒厂商，产品信息：
类别：RNA纯化
英文名：Nucleic acid rapid extraction from virus
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 病毒DNA提取试剂盒 | ALH048 | 50次 |
产地：国产|进口
英文名：Nucleic acid rapid extraction from virus
编号：ALH048
规格：50次
本试剂盒采用特异性结合病毒DNA/RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA/RNA。该产品可以满足绝大多数的病毒RNA/DNA的同时提取要求， 如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和HTLV（人类嗜T淋巴细胞病毒）； 病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨细胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA/RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR/RT-PCR分析。
试剂盒组分：
裂解液VLB————————20 ml
去蛋白液RE———————25 ml
漂洗液RW————————10 ml
RNase-free H2O—————10 ml
吸附柱和收集管————50套
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒DNA/RNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括PCR/RT-PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
操作步骤：
提示：第一次使用前请先在10ml 漂洗液RW 中加入40ml 无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
1. 200μl 血清等体液（需回复到室温，不足可用0.9% NaCl 或者PBS 补足）转入上述1.5ml 离心管，加入400μl 裂解液VLB, 立刻涡旋振荡充分混匀。
2. 室温(15-25℃)放置10 分钟，每隔5 分钟，振荡混匀一次。
3. 加入450μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境高于25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。
4. 将上述混合物加入一个吸附柱 中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉收集管中的废液。如果总体积超过750μl，可分两次将溶液加入同一个吸附柱中。
5. 加500μl 去蛋白液RE，12,000rpm 离心30 秒，弃废液。
6. 加入500μl 漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心30 秒，弃废液，加入500μl 漂洗液RW，重复一遍。
7. 将吸附柱 放回空收集管中，13,000rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
储存条件：室温，有效期12个月。
本品别名：病毒基因组快速提取试剂盒|病毒DNA提取试剂盒|病毒RNA提取试剂盒|病毒核酸提取试剂盒
病毒DNA提取试剂盒厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：病毒核酸提取试剂盒,病毒RNA提取试剂盒,病毒基因组快速提取试剂盒,病毒DNA提取试剂盒
我公司坚持“品质至上”， 通过与国际知名品牌的合作，选择高品质的产品，提供优质的客户服务。病毒DNA提取试剂盒现货供应，以保证产品质量和市场需求率为主要目标，争取能在科研生命道路上能够长久的服务于广大新老客户。
关于病毒DNA提取试剂盒厂商的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| ALH369 | 蛋白质研究 | 通用型蛋白凝胶制备试剂盒 |
| ALH160 | DNA纯化 | hoeschst凋亡小体染色试剂盒 |
| ALH019 | RNA纯化 | 组织细胞总RNA提取试剂盒(柱式吸附去除DNA)(非TRIzol法) |
| ALH249 | 核酸扩增(PCR) | 热启动Taq PCR MasterMix |
| ALH130 | DNA纯化 | 动植物基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH108 | DNA纯化 | 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH040 | RNA纯化 | 植物RNA大提试剂盒 |
| ALH151 | DNA纯化 | 大量植物样本DNA提取试剂盒 |
| ALH144 | DNA纯化 | 植物基因组DNA快速提取试剂盒(CTAB法) |
| ALH170 | DNA纯化 | 粪便基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH341 | 克隆与表达 | 平末端载体连接试剂盒（不含多克隆位点）(T4连接酶技术) |
| ALH378 | 蛋白质研究 | PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色) |
| ALH193 | 核酸扩增(PCR) | 两步法耐热RT-qPCR试剂盒 |
| ALH152 | DNA纯化 | 酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) |
| ALH033 | RNA纯化 | 通用型植物RNA提取试剂盒(Dnase I) |
| ALH190 | 核酸扩增(PCR) | miRNA荧光定量PCR检测试剂盒 |
| ALH175 | DNA纯化 | 固定包埋组织DNA提取试剂盒 |
| ALH036 | RNA纯化 | 植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱) |
| ALH339 | 克隆与表达 | 平末端载体连接试剂盒（含多克隆位点）(T4连接酶技术) |
| ALH424 | 克隆与表达 | 强效EB去除剂 |
| ALH125 | DNA纯化 | 组织细胞基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH609 | 核酸扩增(PCR) | 高保真快速PCR MasterMix(含红色示踪染料) |
| ALH379 | 蛋白质研究 | 新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色) |
| ALH178 | DNA纯化 | 唾液DNA收集提取试剂盒 |
| ALH253 | 核酸扩增(PCR) | 长片段Taq PCR MasterMix |
| ALH262 | 核酸扩增(PCR) | 第一链cDNA高效合成试剂盒 |
北京百莱博科技有限公司是RNA纯化产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购病毒DNA提取试剂盒厂商。
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文献和实验为重要的(例如，引起疾病)。通常不清楚这些研究中是否包括负序对照，或是否做过任何污染检查。有时这些出版物被驳倒，例如在一个与血清阴性肝炎相关的新病毒的案例中，它实际上来自一个实验室试剂盒成分。因此，我们决定通过培养bongori沙门氏菌并进行一系列稀释来对“纯”样本进行测序。如果没有污染，那么不管样本有多稀，我们只会观察一个物种。然而，如果有污染，我们想知道是否有一个临界点，在这个临界点上，污染物DNA的背景水平占主导地位，超过了实际的S. bongori含量。为了排除污染问题局限于单个DNA提取试剂盒制造商的可
)。通常不清楚这些研究中是否包括阴性测序对照，或者是否做过污染检查。有时这些出版物会被反驳，比如一种与血清阴性肝炎有关的新型病毒，它实际上来自于一种实验室试剂盒成分。因此，我们决定通过培养bongori沙门氏菌并进行稀释序列来确定“纯”样本的序列。如果没有污染，那么无论样本有多稀，我们都只能观察到一种物质。然而，如果存在污染，我们想知道是否存在一个临界点，即污染物DNA的背景浓度超过了实际的bongori含量。为了排除污染问题局限于单一的DNA提取试剂盒制造商的可能性，我们用四个不同制造商的试剂
处理过程中可能引入的微量污染DNA也更容易观察到，而且这些可能很难与样品中的“真实”细菌区分开来。对于含有少量细菌（例如，血液样本、皮肤拭子、肺部灌洗液）的样本，污染DNA可能会淹没我们感兴趣的实际微生物的DNA。多年来，我们对阴性对照品进行了测序，仅由实验室使用的试剂组成，没有添加样品模板，同时进行了人类微生物群研究，在测序结果中经常发现不同程度的污染环境细菌。其中包括土壤和水的居民，如拉尔斯顿菌、缓生根瘤菌、草螺菌、假单胞菌和伯克霍尔德菌。我们相信它们起源于DNA提取试剂盒或PCR试剂，而较旧的出版
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