- ¥150 - 1520
- 百奥莱博
- BTN130848C-XBK
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
950
- 英文名：
LB Petri Dish(Kan)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京即用型LB平板培养基(含Kan)厂家是高品质的一次性新鲜培养基产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多即用型LB平板培养基(含Kan)等一次性新鲜培养基产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京即用型LB平板培养基(含Kan)厂家，产品信息：
类别：一次性新鲜培养基
英文名：LB Petri Dish(Kan)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 即用型LB平板培养基(含Kan) | BTN130848C | 10块 |
编号：BTN130848C
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。
储存条件：低温运输及保存，有效期半年。
北京即用型LB平板培养基(含Kan)厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN130848C,含Kan,即用型LB平板培养基(含Kan),LB Petri Dish(Kan)
使用离心机应注意什么？
首先应该根据自己的实验需求选择合适的离心机和转子以及离心管，使用离心机时的工作转速不应该超过离心机、转子以及离心管的最大允许转速。离心前注意严格 平衡样品。安装转子和转子盖要规范、准确。离心时要留人看守，发现离心机异常应立即关闭离心机。离心结束后要安放好转子。
更多有关北京即用型LB平板培养基(含Kan)厂家的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130649 | 工具酶 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(人单链选择性单功能)(hSMUG1) |
| BTN80206 | 核酸扩增(PCR) | 两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) |
| BTN80905 | RNA纯化 | 大提柱式细菌RNA提取试剂盒 |
| BTN130862 | 细胞及免疫学 | DAPI干粉 |
| BTN160684-25A | 克隆与表达 | SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒 |
| BTN131070 | 蛋白质研究 | 牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL) |
| BTN70908 | 核酸电泳和回收 | PAGE胶DNA回收试剂盒 |
| BTN111207A | 细胞及免疫学 | 动物线粒体纯化试剂盒A(粗提) |
| BTN160101 | 克隆与表达 | pUCm-T载体 |
| BTN70202 | DNA纯化 | 柱式酵母质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN100914 | 其他生化试剂 | 10%Sarkosyl溶液(DNA级) |
| BTN60602 | DNA纯化 | 柱式植物DNA提取试剂盒 |
| BTN131119 | 蛋白质研究 | HRP稳定剂/稀释剂 |
| BTN130824 | 工具酶 | 冷启动核酸酶 |
| BTN131212 | 核酸扩增(PCR) | PCR Mix染料 |
| BTN130629 | 工具酶 | RecJf核酸外切酶 |
| BTN100829 | 蛋白质研究 | 中pH缓冲液套装 |
| BTN140436 | 蛋白质研究 | 非蛋白型Western封堵液 |
| BTN130660 | 工具酶 | ATP硫*(代"酸")化酶 |
| BTN130930 | DNA纯化 | 百万碱基级血液DNA提取试剂盒 |
| BTN120627 | 核酸扩增(PCR) | CTP溶液(100mM) |
| BTN60903 | 其他生化试剂 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.5)(不含RNase) |
| BTN130902 | 其他培养基 | 酵母产孢培养基 |
我公司强烈推荐一次性新鲜培养基系列产品，热情期待您的咨询选购北京即用型LB平板培养基(含Kan)厂家。
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文献和实验: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中，冰上混匀，冰浴30min;此过程中，需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s，迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基，于37℃振荡培养45min;此过程中，在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml)，室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干)，于37℃倒置，过夜
含Amp的LB平板上,划线接种要防止划破培养基，划线方法如图所示: 第一次划线后接种环灼烧 第二次划线起点与第一次 如此在平板上 再进行第二次划线 划线交*，接种环灼烧后再 划线5-6次 进行第三次划线 4. 接种完成后将培养皿倒置入培养箱37℃培养过夜，运用这种划线方法接种，可以较好地保证单菌落的形成。 5. 比较
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中，于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时，然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
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