北京极高热稳定单链结合蛋白哪里卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京极高热稳定单链结合蛋白哪里卖由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多极高热稳定单链结合蛋白等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京极高热稳定单链结合蛋白哪里卖
产地：国产|进口
编号：BTN130664
品牌：百奥莱博
规格：50μg
极高热稳定性单链结合蛋白(ET SSB)是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质，在95℃温育60分钟后，依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性，ET SSB可用于需要高温反应条件的实验中，如核酸扩增反应和测序反应。

产品特点：
1．提高DNA聚合酶的延伸能力；
2．稳定和标记ssDNA结构；
3．增加PCR反应的产量和特异性；
4．增加RT-PCR中，反转录的产量和延伸能力；
5．改善强二级结构区域的DNA测序；
6．通过ssDNA结合和链置换，增强RecA蛋白的活性。

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。

北京极高热稳定单链结合蛋白哪里卖极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·植物RNA柱式提取试剂盒
编号：BTN71203
英文名称：Plant RNA Column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是植物RNA提取试剂盒(BTN3080)的柱式升级产品，它结合了BTN3080高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证，植物名单见BTN3080产品介绍的附录)和百奥莱博柱式纯化系列产品的快捷性。

试剂盒特点：
1. 操作更加简单快速，处理一个样品只需要约十分钟，比植物RNA提取试剂盒快一倍。
2. RNA纯度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3.小RNA回收效率更高。
4.适用于所有用植物RNA提取试剂盒能提出RNA的植物(注:对有些植物可能需要在溶液A中额外添加RVC)。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
7.一站式，提供RNase-free的样品收集管。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

注：溶液B为淡黄色液体，使用前请观察颜色是否正常。若溶液B有油粒状颗粒及分层，属正常现象，不影响使用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块)，放入10-15mL塑料离心管中，加入1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织，砚磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份，匀浆液会多于1mL，转移时也只取1mL。
4.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
5.室温12000～15000g离心3～5分钟，两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。
6. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100μL上清液不取。
7. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物，属于正常现象)，千万不要去掉沉淀，一定要把所有的混合物上柱。
8. 将一半的溶液(如果有沉淀，则先混匀)转移到离心吸附柱中，13000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 将剩下的一半溶液(如果有沉淀，则先混匀)转移到同一离心吸附柱中，13000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
10. 加0.7mL通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。再加0.3mL通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可，但如果在第7步加入溶液C后有沉淀产生，则需要洗三次，每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL。
11.室温离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入50-100μl RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。
13. 13000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
15. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
16. RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。


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·分枝杆菌RNA提取试剂盒
编号：BTN130843
英文名称：Mycobacterium RNA extraction kit
规格：50次

·Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)
编号：BTN120654E
英文名称：Southern DNA Marker Oligo(Labeled by Biotin)
规格：20次

·T7核酸外切酶
编号：BTN130632
英文名称：T7 Exonulease
规格：1000U
本产品作用于双链DNA，沿 5´→3´方向催化去除 5´单核苷酸，它既能从5´末端起始消化，也能从双链DNA的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´磷酸化 DNA 也能降解 5´去磷酸化DNA。据报道，它能沿 5´→3´方向降解RNA/DNA杂交双链上的RNA或DNA，但不能降解双链或单链RNA。该酶纯化自含TYB12内含肽融合子的E.coli菌株。

产品特点：
1．5´→3´核酸外切酶活性。
2．切下DNA的5´单核苷酸。

产品组成：

成分	规格
T7核酸外切酶(10U/μL)	1000U
10×反应Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在50μL反应体系中，25℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生1nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。


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葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法)   3×50ml
CBZ-D-*丙*醇 Laminarin from Laminaria digitata 58917-85-4
ARB12476 大鼠前列腺素E2(PGE2)酶标法分析 Rat prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
10034-93-2 Hydrazine sulfate 硫*(代"酸")肼
SDS-PAGE蛋白质次高分子标准 UAO
PY02-292  MUG营养琼脂(NA-MUG)  1L  
CYB167059 兔抗大鼠IgG
偶氮脒类引发剂V40 CIB 2094-98-6
F030426 胶体金标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*GOLD
Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH7.6)   500ml
25322-68-3 PEG4000   聚乙二醇
ARB11369 人前列腺素D合成酶(PTGDS)Elisa分析 Human prostaglandin d synthase,ptgds ELISA KIT
*苄青霉素溶液(50mg/ml|100mg/ml) Ampicillin 50mg/ml|100mg/ml 10ml
ARB10109 人H-*粘连蛋白(HCDH13)酶联免疫定量检测 Human e-cadherin,h-cad/cdh13 ELISA KIT
鲁米诺 Glycocholic acid hydrate 521-31-3
酪*酸脱羧酶 Snailase 9002-09-9
17504-044 B-27无血清添加剂
PY01-131  烟酰胺(VPP)  25克  

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