超级杂交液(原位杂交)厂商

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超级杂交液(原位杂交)厂商是高品质的探针标记及检测，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多超级杂交液(原位杂交)等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。

名称：超级杂交液(原位杂交)厂商
英文名：SuperHyb Solution for ISH
品牌：百奥莱博
规格：10mL
编号：BTN130906
产地：国产|进口
产品简介:
本产品为即用型原位杂交专用核酸杂交液。既可以用于RNA原位杂交、DNA原位杂交,也可以用于FISH原位杂交等杂交试验。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。

我公司的超级杂交液(原位杂交)厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·小鼠抗Tag-100标签蛋白单抗
编号：BTN130589
英文名称：Anti Tag-100-Tag Mouse Mab
规格：100μL
产品简介:
Tag-100标签是由12个氨基酸(EETARFQPGYRS)组成的肽段,来源于哺乳动物MAPK/ERK激酶的C末端。该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端和内部的Tag-100标签,而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的Tag-100标签融合蛋白。本抗体具有下列特点:
克隆号: 8G10
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB
建议浓度:1:1000～1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。

·核糖核酸酶RNase If
编号：BTN130672
英文名称：RNase If
规格：10000U
产品简介:
核糖核酸酶 If (RNase If) 是一种单链特异性RNA 外切酶,能够切割所有RNA 二核苷酸键,产生 5" 羟基和 2",3" 环状单核苷酸。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNaseI 与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型 RNase I 具有相同活性。
具有下列特点:
1.从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
2.降解单链 RNA 生成单、二、或三核苷酸)
3.用于核糖核酸酶保护试验
4.RNase I 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
5.无核酸内、外切酶污染。
反应条件:
1X Buffer 3 [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。37℃温育。
单位定义:
1单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1X Buffer 3 下进行,20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),染色后观察结果。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.5 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃热失活70℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·氯*(代"仿")-异戊醇混合液
编号：BTN100804
英文名称：Chloroform-Isoamyl Alcohol
规格：100mL
产品简介:
本产品是氯*(代"仿")和异戊醇的24:1混合液,主要用于处理用饱和酚抽提过的核酸或蛋白质溶液,去除其中残留的酚。
运输及保存:
常温,避光。有效期一年。

·超级培养基
编号：BTN60404
英文名称：Super LB Medium
规格：100mL
产品简介:
本产品是专门用于小规模高密度培养E.coli 液体培养基,使用本产品培养的细菌数量(按重量计算)比使用等体积的LB液体培养基高2-5倍,同样细菌数量的情况下,质粒产量高2-3倍,可以广泛用于质粒提取时细菌的培养。
1.单位体积的细菌产量比LB高3-5倍(根据重量)。
2.单位重量细菌的质粒产量比从LB得到的细菌高2-3倍(根据重量)。
3.得到的质粒DNA和基因组DNA可以用于所有的分子生物学实验。
4.价格跟市场上的LB相当。
使用及效果:
完全与LB液体培养基的使用一样,只是由于细菌多,培养时要充分振荡(最好300 rpm)以便于氧气的供应。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,其中成分二-20℃保存,有效期一年。

·Therminator γ DNA聚合酶
编号：BTN130617
英文名称：Therminator γ DNA Polymerase
规格：200U
产品简介:
Therminator γ DNA聚合酶是 9°Nm DNA聚合酶中的一种,它有较强的能力将 γ-磷酸基团标记的 dNTP 掺入 DNA。
具体有下列特点:
1.将修饰核苷酸掺入 DNA
2.利用 γ- 磷酸基团修饰的核苷酸测序
反应缓冲液:
1X Therminator γ 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,50 mM KCl,5 mM MgS04,0.02% IGEPAL® CA-630),pH 9.2 @ 25℃]。
单位定义:
1 单位指 75℃ 条件下,30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·9°N DNA连接酶
编号：BTN130624
英文名称：9°N DNA Ligase
规格：2500U
产品简介:
9 o N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5" -磷酸末端和 3" -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。具体有下列特点：
1.可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点
2.具有极高的耐热性,与 PCR 反应条件兼容
3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
4.通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
反应条件:
1 X 9 oN DNA连接酶反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl,600 μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT, 0.1% Triton X -100 (pH 7.5 @ 25℃) ]。1X 9oN DNA连接酶反应缓冲液中,底物 DNA 和酶于 45℃ 温育 15 分钟,或者设定合适的反应条件使用热循环仪进行反应。连接反应通过加入含 50%甘油,50 mM EDTA 和溴酚蓝的混合物来终止。
单位定义(粘性末端活性单位)
1单位指 50 ul 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟能使 50% 的 1 ug BstEII消化的 λ DNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,10 mM ammonium sulfate
注意事项:
9 oN DNA连接酶不能代替 T4 DNA连接酶使用。该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段,但却无法连接 4 bp 的互补片段(典型限制酶消化产物)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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