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SureFISH 新一代荧光原位杂交探针,电脑设计全人工合成,使用安捷伦公司高精确Oligo Library Synthesis合成技术合成。精确指向提高探针特异性 (电脑设计精确指向目标序列,不受BAC细菌人工染色体文库限制);无重复探针(探针只指向目标序列中的非重复序列,电脑设计排除所有垃圾DNA重复片段) 提高探针特异性,有效降低非特异杂交背景信号,无需COT-1 DNA封闭,消除因封闭引起的信号降低。
安捷伦提供:
- 全面的探针目录
- 基因易位探针,全24 着丝粒探针,35端粒探针
- 开创性的oligo探针技术有效提高探针精确性和特异性
- BAC细菌人工染色体文库无法提供的特异探针
更多信息和探针品种请访问:www.agilent.com/genomics/surefish
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文献和实验最近有一些战友对荧光原位杂交技术比较感兴趣,我整理了相关资料和自己的心得,和大家交流一下。不妥之处,请大家指出,共同讨论学习。 内容分三部分: 一、概述 1. 克隆性染色体异常是肿瘤的特征 2. 染色体异常常见的类型3. 染色体异常的检测方法 二、荧光原位杂交及其探针 1. 荧光原位杂交的原理2. 荧光原位杂交的探针 一、 概述 1. 克隆性染色体异常是肿瘤的特征 1914年德国遗传学家Boveri就提出染色体畸变与肿瘤起源相关
、荧光原位杂交荧光原位杂交举例:ABL 探针以红色标记,BCR 探针绿色,黄色为融合信号。五、高通量测序RNA 测序联合全基因组 DNA 测序INTEGRATE 首先利用映射和未映射的 RNA-seq 读数,然后分析来自肿瘤的 WGS(全基因组)读数。PMID:26556708,IF:10.101,Genome Res. 2016 Jan;26(1)六、RNA 测序PMID:19136943,IF:41.577,Nature 2009 Mar 05;458(7234)七、Ventana 免疫
在基础科研领域,mRNA、IncRNA、circRNA、miRNA是科研界的宠儿,吸引着无数科研狗们前仆后继。打开pubmed搜索RNA的文章,许多篇都有RNA荧光原位杂交(RNA-FISH)的身影,然而受限于实验仪器,技术或者经费的影响,对于一些硕博生们,RNA-FISH始终如那海市蜃楼,可望而不及。没关系,今天科研狗小助手带你手把手做RNA-FISH。 一、原理 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种利用荧光标记的核酸
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