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- 百奥莱博
- YT614-POV
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
603
- 英文名：
RIPA Lysis Buffer without inhibitors
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括RIPA裂解液(强，无抑制剂)厂家现货在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：RIPA裂解液(强，无抑制剂)
规格：100ml
英文名：RIPA Lysis Buffer without inhibitors
编号：YT614
产地：国产|进口
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及百奥莱博的其它裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页：http://www.time.com/lysis-buffer.htm 。
RIPA裂解液(强，无抑制剂)，即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors)，主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodiu*(代"m") deoxycholate，0.1% SDS，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件：-20℃，有效期一年。
关键词：强，无抑制剂,RIPA裂解液(强，无抑制剂),RIPA Lysis Buffer without inhibitors,YT614
关于RIPA裂解液(强，无抑制剂)厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
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| YT808 | IKKβ抗体 |
| YT004 | 酵母质粒小量抽提试剂盒 |
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| YT853 | 碱性磷酸酶标记链霉亲和素 |
| YT160 | Ad-mCherry-GFP-LC3B |
| YT510 | Klenow片段(无外切酶活性) |
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| YT935 | 20S proteasome抑制剂(埃沙佐米)(MLN2238) |
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| YT869 | Dylight 405标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| YT613 | NP-40裂解液 |
| YT881 | 蛋白A琼脂糖 |
| YT174 | 细胞膜绿色荧光探针(DiO) |
| YT292 | 过氧化*酶检测试剂盒 |
| YT690 | 兔抗Cardiac Troponin T抗体(心脏肌*蛋白T抗体) |
| YT133 | Annexin V-EGFP细胞凋亡检测试剂盒 |
| YT245 | 生物素标记PPAR凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT130 | 细胞凋亡与坏死检测试剂盒 |
| YT070 | Western二抗稀释液 |
| YT143 | Caspase 8 活性检测试剂盒 |
| YT214 | β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(10μM) |
| YT030 | 生物素标记DNA试剂盒（TdT加尾法） |
| YT146 | Caspase 3抑制剂(Ac-DEVD-CHO) |
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| YT085 | 漂片抗原修复液(10X) |
| YT687 | 小鼠抗β-Catenin抗体 |
| YT307 | 抗氧化酶Catalase(过氧化*酶)(触酶) |
| YT398 | cDNA第二链合成试剂盒 |
| YT652 | Calpain 1 Large Subunit抗体 |
| YT291 | 过氧化*检测试剂盒 |
| YT248 | SP1凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT528 | DEPC水(DNase、RNase free) |
| YT383 | PCR Master Mix (含绿色电泳染料) |
| YT834 | p53抗体 |
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文献和实验细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程，通常表现为核浓缩，起皱，膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一，但是 WB 也不是谁都能做成功的，因为有可能你的第一步就做错了！用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步，样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备，看你是不是这样做的：自配裂解液或者购买 RIPA，加上样品研磨啊研磨，孵育啊孵育，然后离心扔掉沉淀（RIPA 不可溶组分），取上清（RIPA 可溶组分）进行下游实验。对对对！都是这么做啊，扔
在园子里讨论RIPA的很多，但仅仅只有最终物质的量浓度，要具体配制时还要换算成质量单位，十分不便。我在网上搜到了相应的改良RIPA的具体配法，希望能够有用。下面的内容将RIPA的基本配方、蛋白酶抑制剂配方以及磷酸酶抑制剂配方分开，对于有机会直接买蛋白酶抑制剂cocktail以及做磷酸化的战友而言十分方便。那样的话只需配制基本配方即可。 Preparation of Modifed Radioimmunoprecipitation (RIPA) Buffer RIPA Base
/ml 牛胰蛋白酶抑制剂 （ aprotinin ），1μg/ml亮抑蛋白酶肽 （ leupeptin ）裂解液缓冲液：10mM Tris-HCl（pH7.4），0.15M NaCl，5mM EDTA（pH8.0），1%Triton×100；使用前加5mM DTT，0.1mM PMSF异丙醇和5mM ε-氨基己酸。2. 裂解液的制备A. 制备细胞裂解液：①收集胰蛋白酶消化的细胞并离心，用PBS清洗。②用100μl RIPA缓冲液冰浴溶解沉淀10min（每500000个细胞20μl RIPA缓冲
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